• 利用超临界流体的溶解能力、密度关系， 即利用压力和温度对超临界流体溶解能力 的影响而进行。在超临界状态下，将超临 界流体与待分离的物质接触，使其有选择 性地把极性大小、沸点高低和分子质量大 小的成分依次萃取出来。然后借助减压、 升温方法使超临界流体变成普通气体，被 萃取物质则完全或基本析出。超临界CO2 流体萃取过程是由萃取和分离组合成的
• 利用超临界流体的溶解能力、密度关系， 即利用压力和温度对超临界流体溶解能力 的影响而进行。在超临界状态下，将超临 界流体与待分离的物质接触，使其有选择 性地把极性大小、沸点高低和分子质量大 小的成分依次萃取出来。然后借助减压、 升温方法使超临界流体变成普通气体，被 萃取物质则完全或基本析出。超临界CO2 流体萃取过程是由萃取和分离组合成的
• 分子蒸馏法 • 根据脂肪酸碳数不同来实现。 • 碳数不同的脂肪酸分子其沸点亦不同，碳数越 少，脂肪酸的沸点越低，碳数越多，脂肪酸沸 点越高。 • 通过控制蒸馏温度可将一些碳链比EPA和DHA 短成长的分子除去。 • 利用不同液体分子受热从液面逸出后，分子运 动的平均自由程不同，轻分子平均自由程大， 重分子平均自由程小，当液体混合物经过加热 处理后，使能量足够的分子逸出液面，若在离
• 分子蒸馏法 • 根据脂肪酸碳数不同来实现。 • 碳数不同的脂肪酸分子其沸点亦不同，碳数越 少，脂肪酸的沸点越低，碳数越多，脂肪酸沸 点越高。 • 通过控制蒸馏温度可将一些碳链比EPA和DHA 短成长的分子除去。 • 利用不同液体分子受热从液面逸出后，分子运 动的平均自由程不同，轻分子平均自由程大， 重分子平均自由程小，当液体混合物经过加热 处理后，使能量足够的分子逸出液面，若在离
液面小于轻分子平均自由程而大于重分子平均 自由程处设置一冷凝面，可使轻分子到冷凝面 后被冷凝，使其不断逸出；重分子由于达不到 冷凝面，则趋于动态平衡，不再从混合液中逸 出，从而将液体混合物分离。适用DHA、EPA 高沸点、热敏性易氧化的物系分离
液面小于轻分子平均自由程而大于重分子平均 自由程处设置一冷凝面，可使轻分子到冷凝面 后被冷凝，使其不断逸出；重分子由于达不到 冷凝面，则趋于动态平衡，不再从混合液中逸 出，从而将液体混合物分离。适用DHA、EPA 高沸点、热敏性易氧化的物系分离
• 海洋小球藻大规模培养生产高纯度多不饱 和脂肪酸EPA • 通过通过调整培养基的配方（氮源种类、 浓度、N/P比等）和环境条件（温度、光强、 pH等），实现了海洋小球藻的工业化生产。 • 采用连续化工业离心采收，可实现培养液 中生物量的采收率达70%以上，全年可连 续生产300天
• 海洋小球藻大规模培养生产高纯度多不饱 和脂肪酸EPA • 通过通过调整培养基的配方（氮源种类、 浓度、N/P比等）和环境条件（温度、光强、 pH等），实现了海洋小球藻的工业化生产。 • 采用连续化工业离心采收，可实现培养液 中生物量的采收率达70%以上，全年可连 续生产300天
• 微藻藻粉安全无毒，富含EPA约2~4%而不 含有DHA，超临界CO2与HPLC结合制备的 EPA脂质纯度在95%以上，是一种纯天然的 海洋中药和复合型营养物，目前主要用做抗 心脑血管疾病的药物、高级营养保健食品， 以及水产养殖动物的重要饵料。 • 成人每天只需口服10克EPA含量为3%的藻 粉就可达到国外建议的口服量，价格比进口 深海鱼油胶丸还低，口服的剂量与螺旋藻相 当
• 微藻藻粉安全无毒，富含EPA约2~4%而不 含有DHA，超临界CO2与HPLC结合制备的 EPA脂质纯度在95%以上，是一种纯天然的 海洋中药和复合型营养物，目前主要用做抗 心脑血管疾病的药物、高级营养保健食品， 以及水产养殖动物的重要饵料。 • 成人每天只需口服10克EPA含量为3%的藻 粉就可达到国外建议的口服量，价格比进口 深海鱼油胶丸还低，口服的剂量与螺旋藻相 当