(一)安全守则 1.凡产生刺激性的、有恶臭的、有毒的气体（如C2B2HF、HS、SO2NO2等）的实 验，应在通风橱内（或通风处）进行。 2.浓酸浓碱具有强腐蚀性，使用时要小心，切勿溅在衣服、皮肤及眼睛上。稀释浓疏 酸时，应将浓硫酸慢慢倒入水中并搅拌，而不能将水倒入浓硫酸中。 3.有毒药品（如重铬酸钾、铅盐、碑的化合物、汞的化合物，特别是氰化物）不能进 入口内或接触伤口，也不能将其随便倒入下水道，应按要求倒入指定容器内。 4.加热试管时，不能将管口朝向自己或他人：也不能俯视正在加热的液体，以防液体 溅出伤人。 5.不允许用手直接取用固体药品。嗅闻气体时，鼻子不能直接对着瓶口或试管口，而 应用手轻轻将少量气体扇向自己的鼻孔。 6.使用酒精灯，应随用随点，不用时盖上灯罩。严禁用燃着的酒精灯点燃其它酒精灯， 以免酒精流出而失火。 7使用易燃、易爆药品，应严格遵守操作规程，远离明火。绝对不允许擅自随意混合 各种化学药品，以免发生意外事故。 8.实验室内严禁吸烟、饮食。实验结束，应立即关闭水、电，洗净双手，方可离开实 验室。 (二)事故处理 如果在实验过程中发生了以下事故，可以采取的救护措施： 1.当眼睛溅入腐蚀性药品时，应立即用大量水冲洗，但注意水压不应太大，待药物充 分洗净后再就医。当眼睛里进入碎玻璃或其它固体异物时，应闭上眼晴不要转动，立即到医 务室就医。 2.浓酸、浓碱洒在衣服或皮肤上时，应立即用大量水冲洗，再分别用2%碳酸氢钠溶 液或2%醋酸擦洗，用水冲洗后，外敷氧化锌软膏或硼酸软膏。 3.不慎吸入煤气、溴蒸汽、氯气、氯化氢、疏化氢等气体时，应立即到室外做深呼吸， 呼吸新鲜空气。 4.当烫伤时，在烫伤处抹上黄色的苦味酸溶液或烫伤膏，切勿用水冲洗。 5.毒物误入口内，可取5mL~10mL稀硫酸铜溶液，加入一杯温水中，内服后用食指 伸入因喉，促使驱吐，然后立即送医院治疗。 6.人体触电时，应立即切断电源，或用非导体将电线从触电者身上移开。如有休克现 象，应将触电者移到有新鲜空气处立即进行人工呼吸，并请医生到现场抢救。 7.实验过程中万一发生着火，应根据起火原因采用相应的方法。一般的小火可用湿布、 石棉布覆盖燃烧物灭火。火势大时可使用泡沫灭火器。但电器设备引起的火灾，只能用四氯 化碳灭火器灭火。衣服者火时，切勿乱跑，应赶快脱下衣服，用石棉布覆盖着火处，或者就 地卧倒滚打，也可起到灭火的作用。火势较大，应立即报火警
6 （一）安全守则 1. 凡产生刺激性的、有恶臭的、有毒的气体（如 Cl2.Br2.HF、H2S、SO2.NO2 等）的实 验，应在通风橱内(或通风处)进行。 2. 浓酸浓碱具有强腐蚀性，使用时要小心，切勿溅在衣服、皮肤及眼睛上。稀释浓硫 酸时，应将浓硫酸慢慢倒入水中并搅拌，而不能将水倒入浓硫酸中。 3. 有毒药品（如重铬酸钾、铅盐、砷的化合物、汞的化合物，特别是氰化物）不能进 入口内或接触伤口，也不能将其随便倒入下水道，应按要求倒入指定容器内。 4. 加热试管时，不能将管口朝向自己或他人；也不能俯视正在加热的液体，以防液体 溅出伤人。 5. 不允许用手直接取用固体药品。嗅闻气体时，鼻子不能直接对着瓶口或试管口，而 应用手轻轻将少量气体扇向自己的鼻孔。 6. 使用酒精灯，应随用随点，不用时盖上灯罩。严禁用燃着的酒精灯点燃其它酒精灯， 以免酒精流出而失火。 7. 使用易燃、易爆药品，应严格遵守操作规程，远离明火。绝对不允许擅自随意混合 各种化学药品，以免发生意外事故。 8. 实验室内严禁吸烟、饮食。实验结束，应立即关闭水、电，洗净双手，方可离开实 验室。 （二）事故处理 如果在实验过程中发生了以下事故，可以采取的救护措施： 1. 当眼睛溅入腐蚀性药品时，应立即用大量水冲洗，但注意水压不应太大，待药物充 分洗净后再就医。当眼睛里进入碎玻璃或其它固体异物时，应闭上眼睛不要转动，立即到医 务室就医。 2. 浓酸、浓碱洒在衣服或皮肤上时，应立即用大量水冲洗，再分别用 2％碳酸氢钠溶 液或 2％醋酸擦洗，用水冲洗后，外敷氧化锌软膏或硼酸软膏。 3. 不慎吸入煤气、溴蒸汽、氯气、氯化氢、硫化氢等气体时，应立即到室外做深呼吸， 呼吸新鲜空气。 4. 当烫伤时，在烫伤处抹上黄色的苦味酸溶液或烫伤膏，切勿用水冲洗。 5. 毒物误入口内，可取 5mL～10mL 稀硫酸铜溶液，加入一杯温水中，内服后用食指 伸入咽喉，促使呕吐，然后立即送医院治疗。 6. 人体触电时，应立即切断电源，或用非导体将电线从触电者身上移开。如有休克现 象，应将触电者移到有新鲜空气处立即进行人工呼吸，并请医生到现场抢救。 7. 实验过程中万一发生着火，应根据起火原因采用相应的方法。一般的小火可用湿布、 石棉布覆盖燃烧物灭火。火势大时可使用泡沫灭火器。但电器设备引起的火灾，只能用四氯 化碳灭火器灭火。衣服着火时，切勿乱跑，应赶快脱下衣服，用石棉布覆盖着火处，或者就 地卧倒滚打，也可起到灭火的作用。火势较大，应立即报火警
四、有机化学实验室常用的仪器和装置 (一)有机化学实验室常用玻璃仪器 有机化学实验室常用玻璃仪器如图1-1和1-2。 有机化学实验中常用带有标准磨口的玻璃仪器，称为标准磨口仪器。相同编号的内外磨 口可相互连接。通常标准磨口有10口、14口、19口、24口、29口等。这些数字编号系指 磨口最大端直径的mm整数。也有用两个数字表示磨口大小的，例如14/30表示此磨口最大 直径为14mm,磨口长度为30mm。有时两仪器因磨口编号不同无法直接连接，则可借助于 不同编号的磨口接头使之连接。 使用标准磨口玻璃仪器的注意事项： ()磨口处必须洁净。若附有固体则磨口对接不紧密，将导致漏气，甚至损坏磨口。 (2)用后应拆开洗净，否则长期放置后磨口连接处常会粘牢不易拆开。 (③)一般使用磨口仪器不需涂润滑剂。若反应中有强碱，则应接涂润滑剂，以免磨口连 接处因减腐纯粘牢而无法拆开。 (4安装标准磨口仪器时应特别注意整齐、正确，使磨口连接处不受歪斜的应力，否 则在加热时仪器受热，应力增大，易将仪器折裂。 玻璃斗 布氏漏 喜口锥形瓶 吸滤瓶 蒸发皿 表面四 培养 磨口圆底烧瓶 磨口梨形瓶 磨口三口瓶 磨口四口瓶 图1-1 常用玻璃仪器（一）
7 四、有机化学实验室常用的仪器和装置 （一）有机化学实验室常用玻璃仪器 有机化学实验室常用玻璃仪器如图 1-1 和 1-2。 有机化学实验中常用带有标准磨口的玻璃仪器，称为标准磨口仪器。相同编号的内外磨 口可相互连接。通常标准磨口有 10 口、14 口、19 口、24 口、29 口等。这些数字编号系指 磨口最大端直径的 mm 整数。也有用两个数字表示磨口大小的，例如 14/30 表示此磨口最大 直径为 14mm，磨口长度为 30 mm。有时两仪器因磨口编号不同无法直接连接，则可借助于 不同编号的磨口接头使之连接。 使用标准磨口玻璃仪器的注意事项： (1) 磨口处必须洁净。若附有固体则磨口对接不紧密，将导致漏气，甚至损坏磨口。 (2) 用后应拆开洗净，否则长期放置后磨口连接处常会粘牢不易拆开。 (3) 一般使用磨口仪器不需涂润滑剂。若反应中有强碱，则应接涂润滑剂，以免磨口连 接处因碱腐蚀粘牢而无法拆开。 (4) 安装标准磨口仪器时应特别注意整齐、正确，使磨口连接处不受歪斜的应力，否 则在加热时仪器受热，应力增大，易将仪器折裂。 玻璃漏斗 分液漏斗 布氏漏斗 磨砂漏斗 磨口锥形瓶 吸滤瓶 蒸发皿 表面皿 培养皿 磨口圆底烧瓶 磨口梨形瓶 磨口三口瓶 磨口四口瓶 图 1-1 常用玻璃仪器(一)
形分聚形分酒 狂压 充式 接液 真空接液管 燕尾接液管 空心嘉 标准接口温度计套头 搅并套管 干燥管 分水 图1-2有机化学实验室常用玻璃仪器（二）
8 球形分液漏斗 梨形分液漏斗 滴液漏斗 恒压滴液漏斗 减压毛细管 直形冷凝管 空气冷凝管 球形冷凝管 韦氏分馏柱 填充式分馏柱 蒸馏头 克氏蒸馏头 接液管 真空接液管 燕尾接液管 空心塞 标准接口 温度计套头 搅拌套管 干燥管 分水器 图 1-2 有机化学实验室常用玻璃仪器（二）
(二)有机化学实验室常用装置 1.普通蒸馏装置 蒸馏是分离沸点相差较大的液体和除去有机溶剂的常用方法。常用蒸馏装置如图1-3。 (a)简单蒸馏装置 《(b)沸点较高液体的蒸馏装置 图1-3普通蒸馏装置（标准接口仪器） 2.减压蒸馏 在低于常压下进行的蒸馏称为减压蒸馏。它是分离和纯化高沸点或不稳定有机物的重要 方法之一。减压蒸馏装置如图14 图14减压蒸馏装置（标准接口仪器）示例 3.回流装置 很多有机化学反应需要在反应体系的溶剂或液体反应物的沸点进行，这时就要用回流装 置，图1-5是几种常见的回流装置，图1-6是回流滴加装置。 图1-5回流装置示例
9 （二）有机化学实验室常用装置 1. 普通蒸馏装置 蒸馏是分离沸点相差较大的液体和除去有机溶剂的常用方法。常用蒸馏装置如图 1-3。 （a）简单蒸馏装置 （b）沸点较高液体的蒸馏装置 图 1-3 普通蒸馏装置（标准接口仪器） 2. 减压蒸馏 在低于常压下进行的蒸馏称为减压蒸馏。它是分离和纯化高沸点或不稳定有机物的重要 方法之一。减压蒸馏装置如图 1-4。 图 1-4 减压蒸馏装置（标准接口仪器）示例 3. 回流装置 很多有机化学反应需要在反应体系的溶剂或液体反应物的沸点进行，这时就要用回流装 置，图 1-5 是几种常见的回流装置，图 1-6 是回流滴加装置。 图 1-5 回流装置示例
(b) c 图16回流滴加装置示例 4.简单分馏 对于沸点相差较小或沸点接近的液体混合物的分离和提纯则是采用分馏的办法。图17 是实验室常用的简单分馏装置。 a球形分馏柱b.韦氏分馏柱c填充式分馏柱 图1-7分馏装置示例 5.搅拌装置 如果反应在非均相中进行，或反应物之一是逐渐滴加，有时反应物是周体，在这些情况 下均需进行搅拌操作。图1-8、19是常见的几种搅拌装置，和搅拌棒密封示意图。 图1-8机械搅拌-回流-滴加装置示例 图1-9搅拌密封装置示例
10 (a) (b) (c) 图 1-6 回流滴加装置示例 4. 简单分馏 对于沸点相差较小或沸点接近的液体混合物的分离和提纯则是采用分馏的办法。图 1-7 是实验室常用的简单分馏装置。 a b c a.球形分馏柱 b.韦氏分馏柱 c.填充式分馏柱 图 1-7 分馏装置示例 5. 搅拌装置 如果反应在非均相中进行，或反应物之一是逐渐滴加，有时反应物是固体，在这些情况 下均需进行搅拌操作。图 1-8、1-9 是常见的几种搅拌装置，和搅拌棒密封示意图。 图 1-8 机械搅拌-回流-滴加装置示例 图 1-9 搅拌密封装置示例 a. b. c a.球形分馏柱； b.韦氏（Vigreux）分馏柱 c.填充式分馏柱