表44.1动物界的主要几个门（续上）轮虫轮虫小型水生假体腔动物，口的周围有纤毛围2,000动物成的冠，似车轮状；几乎所有种类都在淡门水生活。五门栉蚕，柱毛颚动物门（箭虫）：真体腔的后口动物：身980次要头虫，箭体两侧对称：一些种类眼睛很大，有强而的蠕虫，大管有力的显。虫形蠕虫。半索动物门（柱头虫）：海生：有背、腹神动物经索。有爪动物门（Onychophora）(velvetworms）：原口动物，有几工质质外骨胳：进化的子遗种。代表种为栉蚕。须腕动物门(管状蠕虫)：在深海营固着生活的螨虫，有很长的触手：生活在几丁质的管内，借此管固着于海底。纽形动物门（带状蟠虫）：无体腔、身体两侧对称，海生的螨虫；有长长的可以延伸的吻突。腕足海豆芽与苔藓动物一样拥有触手冠，但触手冠在250动物两片像钳子一样的壳内：已知有超过门30,000种是化石种类。栉水水母，身体几近透明，呈凝胶状，海生，通常会100O母动发光：有八条纤毛带：是最大的用纤毛运物门动的动物：有完整的消化管，管末端有肛孔。帚虫帚虫有触手冠的管状蠕虫：通常许多个体密集12动物生活：独特的U形肠道取代了其他管状螨门虫直线型的消化道。铠甲Nanaloric体形细小，两侧对称的海生假体腔动物，6us动物生活在沙粒间的空隙里：口器是一条独特mysticus门的柔韧的管；这一门动物是最近才发现的。身体构造的五个关键转变1.组织的演化最简单的动物，侧生动物，没有组织和器官的分化。这类动物以海绵为代表，它是一团细胞的聚合体，这些细胞间的联系和协作还很少。所有其它的动物，真后生动物，都有由高度分化的细胞构成的组织。组织的出现是动物身体构造的第一个关键性变化。2.两侧对称的出现海绵动物也缺少确定的对称性，而是不对称生长成为不规则团。实际上，其它动物的身体都有确定的形状和对称性。这种对称性可根据一条想象的穿过身体的轴来确定。动物身体的对称性分为两类，一类是两侧对称，一类是辐射对称
表 44.1 动物界的主要几个门 动物界的主要几个门(续上) 轮 虫 动 物 门 轮虫 小型水生假体腔动物，口的周围有纤毛围 成的冠，似车轮状；几乎所有种类都在淡 水生活。 2，000 五 门 次 要 的 蠕 虫 形 动物 栉蚕，柱 头虫，箭 虫 , 大 管 蠕虫。 毛颚动物门(箭虫):真体腔的后口动物：身 体两侧对称：一些种类眼睛很大，有强而 有力的颚。 半索动物门（柱头虫）:海生：有背、腹神 经索。 有爪动物门（Onychophora）(velvet worms): 原口动物，有几丁质质外骨胳；进化的孑 遗种。代表种为栉蚕 。 须腕动物门(管状蠕虫):在深海营固着生活 的蠕虫，有很长的触手；生活在几丁质的 管内，借此管固着于海底。 纽形动物门(带状蠕虫):无体腔、身体两侧 对称，海生的蠕虫；有长长的可以延伸的 吻突。 980 腕 足 动 物 门 海豆芽 与苔藓动物一样拥有触手冠，但触手冠在 两片像 钳子 一样的 壳内 ： 已知有 超过 30,000 种是化石种类。 250 栉 水 母 动 物门 栉水母， 身体几近透明，呈凝胶状，海生，通常会 发光：有八条纤毛带；是最大的用纤毛运 动的动物；有完整的消化管，管末端有肛 孔。 100 帚 虫 动 物 门 帚虫 有触手冠的管状蠕虫：通常许多个体密集 生活：独特的 U 形肠道取代了其他管状蠕 虫直线型的消化道。 12 铠 甲 动 物 门 Nanaloric us mysticus 体形细小，两侧对称的海生假体腔动物， 生活在沙粒间的空隙里；口器是一条独特 的柔韧的管；这一门动物是最近才发现的。 6 身体构造的五个关键转变 1. 组织的演化 最简单的动物，侧生动物，没有组织和器官的分化。这类动物以海绵为代表， 它是一团细胞的聚合体，这些细胞间的联系和协作还很少。所有其它的动物，真 后生动物，都有由高度分化的细胞构成的组织。组织的出现是动物身体构造的第 一个关键性变化。 2. 两侧对称的出现 海绵动物也缺少确定的对称性，而是不对称生长成为不规则团。实际上，其 它动物的身体都有确定的形状和对称性。这种对称性可根据一条想象的穿过身体 的轴来确定。动物身体的对称性分为两类，一类是两侧对称，一类是辐射对称
辐射对称。辐射对称的体形最先在两门海生动物中进化出来：刺胞动物门（也称腔肠动物门，如水母，海葵和珊瑚）和栉水母动物门（栉水母）。这两门动物的身体呈辐射对称（radialsymmetry），它们的身体各部分沿一条中央轴排列，任何一个过这条对称轴的平面都将身体分为大致互成镜象的两部分（图44.3a）。DorsalPosteriorFrontal210AnteriorVentral(b)a图44.3辐射对称和两侧对称的比较。（a）辐射对称的动物，例如海胆的身体投影在任意一个二维平面上多能被切分为对称的两部分。（b）像这只松鼠一样的两侧对称的动物则只能被一个平面（径向平面）分为对称的两半。背面(Dorsal)腹面(Ventral）前面（Anterior）后面（Posterior）横截面（Transverseplane）Frontalplane（额状面）Sagittalplane（径向平面）两侧对称。所有其它动物都有身体大致成两侧对称(bilateralsymmetry)的特征。这种构造使身体有左右之分，且左右两边互为镜象（图44.3b）。一个呈两侧对称的身体构造有顶部（top）和底部（bottom）之分，也就是我们平时说的背部(dorsal)和腹部（ventral）。这样的身体还有前后之分。一些高等动物，像棘皮动物（海星），即使成熟后身体呈辐射对称，它们幼虫期的身体也是两侧对称的。两侧对称是身体结构进化中第二个重要进步。这种独特的对称方式使身体的各个部分可以以不同的方式进化，从而使不同的器官可以分布在身体的不同部位。两侧对称还能使动物更有效的从一地移动到另一地，而辐射对称的动物一般只能过固定或被动的飘浮的生活。由于两侧对称的动物具有更高的活动性，它们能更有效地寻找食物和配偶，更有效地躲避天敌。在两侧对称动物进化的早期，那些与监视环境以及捕食和躲避天敌十分重要的器官开始在它们的头部集中起来。而执行其它功能的器官则相对后移。两侧对称动物的感觉器官无论在数量上还是在复杂程度上都要远远超过辐射对称动物。两侧对称动物的神经系统主要以纵向的神经索的形式出现。在进化的早期阶
(a) (b) 图 44.3 辐射对称和两侧对称的比较 辐射对称和两侧对称的比较。 (a)辐射对称的动物, 例如海胆的身体投影在任意一个二维平面上多能被切分为对称的 两部分。(b)像这只松鼠一样的两侧对称的动物则只能被一个平面（径向平面）分为对 称的两半。 背面(Dorsal) 腹面(Ventral) 前面(Anterior) 后面(Posterior) 横截面 (Transverse plane) Frontal plane（额状面） Sagittal plane（径向平面） 辐射对称。辐射对称的体形最先在两门海生动物中进化出来 。 ：刺胞动物门(也 称腔肠动物门，如水母，海葵和珊瑚)和栉水母动物门(栉水母)。这两门动物的身 体呈辐射对称（radial symmetry （radial symmetry radial symmetry），它们的身体各部分沿一条中央轴排列，任何 一个过这条对称轴的平面都将身体分为大致互成镜象的两部分（图 44.3a）。 两侧对称。所有其它动物都有身体大致成 。 两侧对称(bilateral symmetry)的 (bilateral symmetry) 特征。这种构造使身体有左右之分，且左右两边互为镜象（图 44.3b）。一个呈两 侧对称的身体构造有顶部(top)和底部(bottom)之分，也就是我们平时说的背部 (dorsal)和腹部(ventral)。这样的身体还有前后之分。一些高等动物，像棘皮动 物(海星)，即使成熟后身体呈辐射对称，它们幼虫期的身体也是两侧对称的。 两侧对称是身体结构进化中第二个重要进步。这种独特的对称方式使身体的 各个部分可以以不同的方式进化，从而使不同的器官可以分布在身体的不同部位。 两侧对称还能使动物更有效的从一地移动到另一地，而辐射对称的动物一般只能 过固定或被动的飘浮的生活。由于两侧对称的动物具有更高的活动性，它们能更 有效地寻找食物和配偶，更有效地躲避天敌。 在两侧对称动物进化的早期，那些与监视环境以及捕食和躲避天敌十分重要 的器官开始在它们的头部集中起来。 而执行其它功能的器官则相对后移。两侧对 称动物的感觉器官无论在数量上还是在复杂程度上都要远远超过辐射对称动物。 两侧对称动物的神经系统主要以纵向的神经索的形式出现。在进化的早期阶
段，神经细胞开始向头部集中。开始的时候这些神经细胞的主要功能很可能是将头部感觉器官的冲动传递到神经系统的其余部分。这种趋势最终导致了头部和脑的出现，这一过程就被称为头部集中化（cephalization)，同时也导致了更高等的动物中这些器官更高的支配性和专门性。3.体腔的出现动物身体构造进化中的第三个关键变化就是体腔的出现。只有当一个能支撑器官、分配物质、协助复杂的发育的相互作用的体腔出现后，高效率的器官和系统的进化才可能产生。体腔的存在允许消化道进化得更大更长。这条较长的管道可以存储未消化的食物，让食物与各种消化酶接触更长时间以进一步消化，它甚至还能暂时储存并最终对食物残渣进行处理。这样的构造能让动物在安全的时候尽可能地多进食，然后再躲起来慢慢消化，降低了动物碰到其捕食者的危险性。体腔结构内的管道也更具有柔韧性，便动物能更自由地活动，体腔也为生殖腺（卵巢和精巢）提供了能够扩展的空间，从而使生殖腺内能存储大量的生殖细胞（卵子或精子）。由于这种强大的存储能力，繁殖方式也变得多种多样，这也是高等动物的一个特征。此外，大量的配子就能够存储起来，当环境有利于幼体存活时再释放
段，神经细胞开始向头部集中。开始的时候这些神经细胞的主要功能很可能是将 头部感觉器官的冲动传递到神经系统的其余部分。这种趋势最终导致了头部和脑 的出现，这一过程就被称为头部集中化(cephalization)，同时也导致了更高等的 (cephalization) 动物中这些器官更高的支配性和专门性。 3. 体腔的出现 动物身体构造进化中的第三个关键变化就是体腔的出现。只有当一个能支撑 器官、分配物质、协助复杂的发育的相互作用的体腔出现后，高效率的器官和系 统的进化才可能产生。 体腔的存在允许消化道进化得更大更长。这条较长的管道可以存储未消化的 食物，让食物与各种消化酶接触更长时间以进一步消化，它甚至还能暂时储存并 最终对食物残渣进行处理。这样的构造能让动物在安全的时候尽可能地多进食， 然后再躲起来慢慢消化，降低了动物碰到其捕食者的危险性。体腔结构内的管道 也更具有柔韧性，使动物能更自由地活动。 体腔也为生殖腺(卵巢和精巢)提供了能够扩展的空间，从而使生殖腺内能存 储大量的生殖细胞(卵子或精子)。由于这种强大的存储能力，繁殖方式也变得多 种多样，这也是高等动物的一个特征。此外，大量的配子就能够存储起来，当环 境有利于幼体存活时再释放