例: (H3C)2HC C(CH3)3 HaC CH2 CH3 H2c Cl C=C C=C H CH3 Br 顺-2,2,5-三甲基-3-己烯(-3甲基-2-戊烯(E-2-溴-1氯丙烯 (2)-2,2,5-三甲基-3-己烯(2-3- methylen-2ene(2 bromo1 chloroprop-1-ene H CH2CH2 CH3 H2C=C, CH3 CH2-CCH2CH H3CH2C H3C H (2}-3-乙基-13-戊二烯 5R,2E)-5甲基-3-丙基2-庚烯 (2)-3-ethylpenta-1, 3-diene (5R,2E)-5-methy1-3-propyl-2-heptene
例： C C (H3C)2HC H C(CH3 )3 H C C H3C H CH2CH3 CH3 C C H3C Br H Cl C C C H3CH2C H CH3 H2C H C C H3C H CH2CH2CH3 CH2 CCH2CH3 H3C H (Z)-3-甲基-2-戊烯 (E)-2-溴-1-氯丙烯 (Z)-3-乙基-1,3-戊二烯 (5R, 2E)-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 顺-2, 2, 5-三甲基-3-己烯 (Z)-2, 2, 5-三甲基-3-己烯 (Z)-3-methylpent-2-ene (E)-2-bromo-1- chloroprop-1-ene (Z)-3-ethylpenta-1,3-diene (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene
一些常用的不饱和基团(烯基) H2C-CH- 乙烯基, vinyl H3C-CH=CH 丙烯基, propenyl,1 propenyl H2C=C 异丙烯基, isopropenyl,2 propenyl CH3 H2C=cH一cH2 烯丙基, allyl,3- propenyl 例 H2C=CH-OCH3 H2C=cH一clH2C=cH一cH2一NH2 甲基乙烯基醚 乙烯基氯 烯丙基胺
➢ 一些常用的不饱和基团（烯基） H2C CH H3C CH CH H2C C CH3 H2C CH CH2 乙烯基， vinyl 丙烯基， propenyl， 1-propenyl 异丙烯基，isopropenyl，2-propenyl 烯丙基， allyl， 3-propenyl 甲基乙烯基醚 乙烯基氯 烯丙基胺 H2C CH OCH3 H2C CH Cl H2C CH CH2 NH2 例
■双键的性质分析 C-C 键能: π电子结合较松散, σ键~347kJ/mol 易参与反应。是电子 π键~263kJ/mol 供体,有亲核性。 π键活性比σ键大 与亲电试剂结合 不饱和,可加成至饱和 与氧化剂反应
◼ 双键的性质分析 C C C C 键能: s 键 ~347 kJ / mol p 键 ~263 kJ / mol ➢p 键活性比 s 键大 ➢不饱和，可加成至饱和 p 电子结合较松散， 易参与反应。是电子 供体，有亲核性。 ➢与亲电试剂结合 ➢与氧化剂反应
■烯烃加成的三种主要类型 加成 t A-B c-C A 重点 8+δ 亲电加成 A-B t B (异裂) >自由基加成A=B—A.+B·(均裂) >催化加氢 A-B E H2
◼ 烯烃加成的三种主要类型 ➢亲电加成 C C + A B C C A B 加 成 A B A + B + - A B A + B A B H2 ➢自由基加成 ➢催化加氢 （异裂） （均裂） 重点