第6、7章卤代烃有机金属化合物 亲核取代反应b-消除反应(3) 主要内容 ■卤代烃的消除反应 ■消除反应的E2和E1机理,影响消除反应机理的因素, ■消除的 Zaitsev取向和 Hofmann取向 ■烯烃的类型及相对稳定性。 ■反合成分析, Williamson醚合成法
主要内容 ◼ 卤代烃的消除反应 ◼ 消除反应的E2和E1机理，影响消除反应机理的因素， ◼ 消除的Zaitsev取向和Hofmann取向 ◼ 烯烃的类型及相对稳定性。 ◼ 反合成分析，Williamson醚合成法 第6、7章 卤代烃 有机金属化合物 亲核取代反应 b－消除反应（3）
第二部分卤代烃β-消除反应 卤代烃的消除反应 RC—c-Nu)+X 88+18+ R-C C-X 取代反应,S2orSN1 H N C=C、+X°+(HB 进攻β位氢 进攻α位碳 β-消除反应 一般情况下,消除 (B-Elimination Reaction) 与亲核取代反应同时 存在(竞争) 制备烯烃的方法之
1. 卤代烃的消除反应 ➢ 一般情况下，消除 与亲核取代反应同时 存在（竞争） 制备烯烃的方法之一 b－消除反应 (b -Elimination Reaction) 取代反应，SN2 or SN1 进攻b位氢 进攻a位碳 + X Nu + C H R C H + X b a B C R C H b a + X + HB C H R C H Nu b a 第二部分 卤代烃 b-消除反应
●例:一些卤代烷的消除 注意:主要产物的结构 有何特点? 强碱 KOH CH3CH2 CH2 CH2Cl CH3 CH2 CHECH2 EtoH KOH CH3CH2 CHCH3 CH3 CH=CHCH3 CH3CH2 CHECH2 EtoH Cl 主要 次要 KOH CH EtoH CH CH3 CH2 CCH3 弱碱 CH3CHECCH3 CH3CH2C=CH2 Br EtoH 主要 次要
⚫ 例：一些卤代烷的消除 弱碱 强碱 注意：主要产物的结构 有何特点？ CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2CH CH2 CH3CH2CHCH3 Cl CH3CH CHCH3 CH3CH2CH CH2 + 主要 次要 CH3CH2CCH3 Br CH3CH CCH3 CH3CH2C CH2 + 主要 次要 CH3 CH3 CH3 b b b' b b' EtOH KOH EtOH KOH EtOH KOH EtOH
·例:1溴-1,2二苯基丙烷的消除反应注意:消除为立 (有二对对映体) 体专一性 Ph Ph H3c H CH3 KOEt H3C../Ph or Br EtoH C Ph Ph Ph 1R,2R 1S,2s Ph Ph H2c H CH3 KOEt H2c h H Br H EtoH Ph Ph H 1S.2R 1R,2S
⚫例：1-溴-1,2-二苯基丙烷的消除反应 （有二对对映体） 注意：消除为立 体专一性 Ph H3C H Br H Ph b a Ph H CH3 H Br Ph b or a KOEt EtOH C C H3C Ph H Ph Ph H3C H H Br Ph b a Ph H CH3 Br H Ph b or a 1R, 2R 1S, 2S 1S, 2R 1R, 2S KOEt EtOH C C H3C Ph Ph H
2.卤代烃的消除反应机理 88+8+ R c-+ B R a H H ●实验证据:存在两种类型的消除反应 动力学证据的立体化学现象 重排 反应类型 反应速率 I|∝[RXB 立体专一性无 双分子机理 E2 II|∝RX 无选择性 单分子机理 有 E1
2. 卤代烃的消除反应机理 动力学证据 反应速率 反应的立体化学 重排 现象 反应类型 I [RX][B:] 立体专一性 无 双分子机理 E2 II [RX] 无选择性 有 单分子机理 E1 + C H R C H + X b a B C R C H b a + + X + HB ⚫ 实验证据：存在两种类型的消除反应