10080（%）6040CH.NHCH20 -025002 0001 5003500300040001 00500(cn1)图17-2N-甲基苯胺红外谱图
PCI-CH—NH2.091.962.007.56.05.55.04.52.52.01.51.07.06.54.03.53.00.58.58.00.0ppm)图17-3对氛苯胺HNMR谱图
CHCHCH.CHNH1.923,852,033.007.55.58.07.06.56.05.04.54.035302.52.01.51.00.50.0(ppm)8.5图174正丁胺HNMR谱图
17.3胺的制备一、卤代烃氨解在第八章已经提到氨与卤代烃的亲核取代反应，利用该反应4以制备胺，这一方法一般在氨过量的情况下用于制备第一（伯）胺，因反应中产生的胺仍是好的亲核试剂，可继续反应生成第二（仲）胺和第三（叔）胺（参阅17.4节），反应中往往有副产物存在。NaOHRNH,XR-X+NH（过量）RNH.NaOHCH.CHCHCHNHCH,CH,CHCH,Br+NH（过量）47%CICHCHCI+NH（过量）HNHCHN
17.3 胺的制备 一、卤代烃氨解 在第八章已经提到氨与卤代烃的亲核取代反应， 利用该反应4以制备胺，这一方法一般在氨过量的情 况下用于制备第一（伯）胺，因反应中产生的胺仍 是好的亲核试剂，可继续反应生成第二(仲）胺和第 三（叔）胺(参阅17.4节），反应中往往有副产物存 在
芳香卤代烃亲核取代反应不活泼，与氨反应需在高温、高压、催化剂存在下进行。但芳环上引入硝基等拉电子基团会致活这个芳环上的亲核取代反应，这种情况下可用来制备芳胺。实验室和工业上还常利用芳胺亲核性弱及产物位阻效应大不易再继续反应的特点制备仲胺和叔胺。NONO.NH,NH,CIO,NO.NNaHCO,CH,CINH-CHNH水溶液90°C~95°C85%~87%CH,CHNH,CHCHCI（过量）CH,CH
芳香卤代烃亲核取代反应不活泼，与氨反应需 在高温、高压、催化剂存在下进行。但芳环上引入 硝基等拉电子基团会致活这个芳环上的亲核取代反 应，这种情况下可用来制备芳胺。实验室和工业上 还常利用芳胺亲核性弱及产物位阻效应大不易再继 续反应的特点制备仲胺和叔胺