续表名称熔点/C沸点/℃溶解度/g·100g水-1-5078易溶正丁胺68-85混溶异丁胺63-104混溶丁胺46混浴叔丁胺67134环已胺微溶8117乙二胺混溶39混溶已二胺196芋胺混浴185苯胺1843.7-6微溶N-甲基苯胺1965731941.4N.N二甲基苯胺α·萘胺50301微浴306微浴β-萘胺111-113
二、波谱性质1.IR光谱胺的特征吸收键是C一N和N一H键。伯胺和仲胺在3500一3400cm-1有弱的但很特征的N一H伸缩振动吸收，伯胺呈现两个吸收峰，仲胺一个。叔胺无N一H键，在该频区无吸收。此外伯胺在165021580cm-1有N一H弯曲振动吸收，也常作为鉴定伯胺的根据C一N伸缩振动吸收脂肪胺和芳胺不同，分别为1250~1020cm-1和13701250cm-1。胺的IR特征吸收归纳于表17-2中
二、波谱性质 1.IR光谱 胺的特征吸收键是C—N和N—H键。伯胺和仲胺 在3500〜3400cm- 1有弱的但很特征的N—H伸缩振动吸 收，伯胺呈现两个吸收峰，仲胺一个。叔胺无N—H 键，在该频区无吸收。此外伯胺在1650〜1580cm- 1有 N—H弯曲振动吸收，也常作为鉴定伯胺的根据。C—N 伸缩振动吸收脂肪胺和芳胺不同，分别为1250〜 1020cm- 1和1370〜1250cm- 1 。胺的IR特征吸收归纳于 表17-2中
表17-2胺的IR特征吸收强度频率（cm-)振动形式胺的类别伯胺弱（中或强）N-H伸缩3500~3.400（双峰）N-H伸缩仲胺3350~3310弱（中或强）伯胺中强（尖）N-H弯曲1650~15801250~1020弱中C-N伸缩脂肪胺弱中1370~1250CN伸缩芳香胺图17-1和图17-2给出了脂肪胺和芳香胺的两个代表IR谱图
图17-1和图17-2给出了脂肪胺和芳香胺的两 个代表IR谱图
2. 1H NMR谱在核磁谱中氮上的质子为一单峰，与醇羟基上的质子类似，一般不与相邻碳上的氢偶合。由于不同胺氢键形成的程度不同，化学位移值变化较大在80.6一5ppm范围内。胺中氮为电负性较强的元素，它的拉电子作用使胺α碳上的质子化学位移向低场移动，一般8值为2.22.8ppm。图17-3和图17-4是芳香胺和脂肪胺的两个代表核磁共振谱图
2.1H NMR谱 在核磁谱中氮上的质子为一单峰，与醇羟基上 的质子类似，一般不与相邻碳上的氢偶合。由于不 同胺氢键形成的程度不同，化学位移值变化较大， 在δ0.6〜5ppm范围内。胺中氮为电负性较强的元 素，它的拉电子作用使胺α碳上的质子化学位移向 低场移动，一般δ值为2.2〜2.8ppm。图17-3和图 17-4是芳香胺和脂肪胺的两个代表核磁共振谱图
10080（%）60(CH)CHCHNH）40200300040003500250020001 5005001 000V(an-l)图17-1异丁胺红外谱图