（2）作用机制AcetylCoA真菌细胞色素HCP450酶14-去甲基羊毛笛醇乙酰辅酶A羊毛笛醇唑类抗真菌药P450分子中亚铁血红素上的亚铁离子络合麦角甾醇
（2）作用机制 乙酰辅酶A 羊毛甾醇 14-去甲基羊毛甾醇 麦角甾醇 Acetyl CoA 真菌细胞色素 P450酶 P450分子中亚铁血红素 唑类抗真菌药 上的亚铁离子络合
（3）三唑类抗真菌药益康唑三唑环取代咪唑环口服生物利用度100%长效氟康唑HO静注血药浓度90%对白色念珠菌、黄曲菌、烟曲菌、新生隐球菌、牙生菌、粗球孢子菌等有效氟康唑
（3）三唑类抗真菌药 氟康唑 益康唑 三唑环取代 咪唑环 口服生物利用度100% 静注血药浓度90% 长效 对白色念珠菌、黄曲菌、烟曲菌、新生 隐球菌、牙生菌、粗球孢子菌等有效 氟康唑
（4）构效关系Ar为一卤或二卤取代苯氮唑1位N通过中心碳原子与芳烃Ar相连ArR2-C-(CH)R1分子中的氮唑环是必须的，咪唑环的3位、三唑环的4位N与血红素铁形成配位键，竞争抑制酶的活性，N被其他原子取代，活性丧失。三唑环的活性优于咪唑环
（4）构效关系 分子中的氮唑环是必须的，咪唑环的3位、 三唑环的4位N与血红素铁形成配位键，竞 争抑制酶的活性，N被其他原子取代，活 性丧失。三唑环的活性优于咪唑环 氮唑1位N通过中心碳原子 与芳烃Ar相连 Ar为一卤或二卤取代苯
四、非氮唑类萘替芬具有较高的抗真菌活性治疗皮肤癣菌病的效果较克酶唑和益康唑优
四、非氮唑类 萘替芬 具有较高的抗真菌活性 治疗皮肤癣菌病的效果较 克酶唑和益康唑优
第九章化学治疗药第五节抗病毒药
第九章 化学治疗药 第五节 抗病毒药