有机化学电子教案 第二十章有机合成 11101 100011 CH CH exit
第二十章 有机合成 exit
第一节合成的目的和要求 合成的目的： 通过一定的反应，使原来分子中某一个或 几个化学键断裂，同时形成一个或几个新的化 学键，从而使分子发生转变或将几个小分子连 接起来。 二合成的要求： 1合成的步骤越少越好： 2每步的产率越高越好： 3原料越便宜越好
第一节 合成的目的和要求 通过一定的反应，使原来分子中某一个或 几个化学键断裂，同时形成一个或几个新的化 学键，从而使分子发生转变或将几个小分子连 接起来。 1 合成的步骤越少越好； 2 每步的产率越高越好； 3 原料越便宜越好。 一 合成的目的： 二 合成的要求：
三有机合成的主要手段 1官能团的引入； 2官能团的转换； 3碳架的建造； (1)碳链的增长； (2) 碳链的缩短； (3) 碳架的重组； (4)环的闭合和打开
三 有机合成的主要手段 1 官能团的引入; 2 官能团的转换； 3 碳架的建造； （1） 碳链的增长； （2） 碳链的缩短； （3） 碳架的重组； （4）环的闭合和打开
(1) 碳链增长的方法 *1金属有机化合物与卤代烷的偶联反应； *2金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应； *3金属有机化合物与环氧化合物的开环反应； *4各类缩合反应； *5炔烃，芳环，酮，酯，B-二羰基化合物和B-羰基 腈的烷基化和酰基化反应； 6酮的双分子还原； *7酯的双分子还原； *8环加成反应； 9烯烃的羰基化反应
（1） 碳链增长的方法 *1 金属有机化合物与卤代烷的偶联反应； *2 金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应； *3 金属有机化合物与环氧化合物的开环反应； *4 各类缩合反应； *5 炔烃，芳环，酮，酯，-二羰基化合物和-羰基 腈的烷基化和酰基化反应； *6 酮的双分子还原； *7 酯的双分子还原； *8 环加成反应； *9 烯烃的羰基化反应
*4各类缩合反应 重要的缩合反应包括： 醇醛缩合； Claisen缩合反应； 酯缩合反应(Claisen-Schmidt缩合)； Mannich反应； Knoevenagel反应； Darzens反应； Reformatsky反应； Benzoin缩合反应； Perkin反应； Wittig反应； Michael加成反应； Robinson缩环反应
*4 各类缩合反应 重要的缩合反应包括： 醇醛缩合； Claisen 缩合反应； 酯缩合反应（Claisen-Schmidt 缩合）； Mannich 反应； Knoevenagel 反应； Darzens 反应； Reformatsky 反应； Benzoin 缩合反应； Perkin 反应； Wittig 反应； Michael 加成反应； Robinson 缩环反应