双向电泳培训PEBIORADProteomeWoRKSSystem
双向电泳培训
三主要内容双向电泳培训实验内容1.样品制备及试剂准备2.第一向等电聚焦原理及操作3.第二向SDS-PAGE实验前准备一试剂配制及制胶4.第一向等电聚焦后胶条的处理---平衡及转移5.第二向SDS-PAGE原理及操作?6.染色及成像OFBIORADProteomeWorksSystem
主要内容 ❖ 双向电泳培训实验内容 ❖ 1.样品制备及试剂准备 ❖ 2.第一向等电聚焦原理及操作 ❖ 3.第二向SDS-PAGE实验前准备—试剂配制及制胶 ❖ 4.第一向等电聚焦后胶条的处理-平衡及转移 ❖ 5.第二向SDS-PAGE原理及操作 ❖ 6.染色及成像
七双向电泳培训前期准备工作内容#心在理与(CastingstandLidend tiank)1.培训使用主要仪器Cefingfrs照装机T上样号学装量Shoit plates)男健动堂条的nplebading现型guidne(Spacerplstet电源：(CombePEBIORADProteomeWorksSystem
双向电泳培训前期准备工作内容 ❖1.培训使用主要仪器
双向电泳培训前期准备工作内容?2.培训使用主要耗材3-10+58+4,7-5.9eBIORADProteomeWoRks.System
双向电泳培训前期准备工作内容 ❖2.培训使用主要耗材
双向电泳培训实验内容*一.样品制备及试剂准备*1.从冰箱中取出4℃保存的双向电泳启动试剂盒。*2.在上样缓冲液干粉瓶中加入6.1m去离子水使之溶解。*3.吸取2ml溶解后缓冲液，加入到E.coli蛋白样品瓶中，制成浓度为1.35mg/ml的蛋白质样品。DFBIORADProteomeWorksSystem
双向电泳培训实验内容 ❖一.样品制备及试剂准备 ❖1. 从冰箱中取出4℃保存的双向电泳启动试剂 盒。 ❖2. 在上样缓冲液干粉瓶中加入6.1ml去离子水， 使之溶解。 ❖3. 吸取2ml溶解后缓冲液，加入到E.coli蛋白样 品瓶中，制成浓度为1.35mg/ml的蛋白质样品