欧芬脑氧化法 RCH2CH=CH-CH-R 【0200 RCH2CH=CH-C-R OH 酮 双键不受影响 CrO3-H2SO4(琼斯试剂) Cr03,稀H2S04 HO 15-200
欧芬脑氧化法 双键不受影响 CrO3-H2SO4 (琼斯试剂)
6.傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)酰基化 CH3 +C6Hs— -cr 90名 0 =C-C6Hs ACL3 CH2 CH2)14 0 CS2 70发 思考题：如何由芳烃制备？ i 小3
6.傅瑞德尔-克拉夫茨 （Friedel-Crafts）酰基化 思考题： 如何由芳烃制备？
7.盖德曼-柯赫(Gattermann-Koch)反应 在催化剂存在下，芳烃和HCL,CO混合物作用，可 以制得 CHO + CO+HCI AICl3 Cu2C12 如果芳环上有烃基、烷氧基，则醛基按定位规 则导入，以对位产物为主。 CH3 CO+HCI- AICl3 uclz CHO
7.盖德曼-柯赫 （Gattermann-Koch）反应 在催化剂存在下，芳烃和HCl,CO混合物作用，可 以制得芳醛 如果芳环上有烃基、烷氧基，则醛基按定位规 则导入，以对位产物为主
9酰氯还原制备醛 COCI CHO H2 Pd/BaS04 喹啉+S 73 R-C- +H2 Pd/BaS0 喹啉+S 0 0 10001或Ar00C LiAIH(0Bu RCHO或ArCH
9酰氯还原制备醛
Hz/pd-BaSO4 COOC2Hs COOC2Hs 硫喹啉 10腈与格氏试剂合成酮 腈→ 酮 0 EtO ArC=N+RMgX ArC=NMgX →ArCR H20 R EtO CN MgBr C=NMgBr H20
硫-喹啉 Cl COOC2H5 O H2 /pd-BaSO4 H COOC2H5 O 10 腈与格氏试剂合成酮 Et 2O ArC=NMgX R ArC N + RMgX H + H2O ArCR O Et 2O CN + MgBr C NMgBr H + H2O C O 腈 酮