12.2 醛、酮的制备 制备概貌 1氧化 1水合 1 氧化 2卤化-水解 2直接醛基化 2硼氢化-氧化 3傅氏酰基化 4加特曼-科赫反应 烯烃 炔烃 芳烃 氧化 取代 醇 羧酸 羧酸衍生物 1氧化 还原 2频哪醇重排 乙醛和丙酮的工业制备
12.2 醛、酮的制备 烯烃 炔烃 芳烃 醇 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物 1 氧化 2 频哪醇重排 氧化 取代 还原 1 氧化 2 卤化-水解 3 傅氏酰基化 4 加特曼-科赫反应 1氧化 2直接醛基化 1 水合 2 硼氢化-氧化 乙醛和丙酮的工业制备 一 制备概貌
1.炔烃水合： OH HgSOa-H2SO4 OH 小 C=C C- CH3 H20_EtOH 0 84州 -C=CH -C一 CH3 端炔 0 甲基酮 HgS0-H2S0a CH CH2CH2CH2CCCH2CH2CHCH H20-(CHCHOH 0 60-100C 80光
1. 炔烃水合：
2.胞二卤代物水解： 光 00+20 3.由芳烃侧链-H的氧化 CHs CHO Mn02,65%H2S04
2.胞二卤代物水解： 3.由芳烃侧链α-H的氧化
4。由烯烃制备 由烯烃氧化 0,n人0+ CH2Cl2 HOAc 氢甲醛化法(Hydroformylation)羰基合成 RCH=CH2 C0,H2 RCH2CH2CHO +RCH一CH C02(c0)8 主 CHO次 125℃，4141-6868kDa C0,H2 CHO C02(C0)8 〔65指 △，压力
4．由烯烃制备 ◼ 由烯烃氧化 氢甲醛化法（Hydroformylation ）羰基合成
5.由醇氧化或脱氢 CHCH2CH2CH2OH Na2CT207 CHCHCH>CHO H2SOc 52%(随时蒸出 醛 CH3CH2○ Na20r201→ OH 90 H2SO4 品 Cr0此啶 -CHsCH2OH H2CI225 -CHisCHO 95州 OH Cu0 250-3nPC 92州
5.由醇氧化或脱氢