如果α位上有取代基，则环的α定位效应与取代基定位效应不一致，情况比较复杂。α-呋喃的取代物比较单一，无论取代基属于何类，第二个基团都进入5位（即另一α位）。噻吩及吡咯两种选择性不明显，两种产物差别不大E第一类定位基第二类定位基X-N或S
如果α位上有取代基，则环的α定位效应与取 代基定位效应不一致，情况比较复杂。α-呋喃的取 代物比较单一，无论取代基属于何类，第二个基团 都进入5位（即另一α位）。噻吩及吡咯两种选择性 不明显，两种产物差别不大
问题204完成下列反应。(1）噻盼+浓H,SO2）噻盼+醋酸酐/ZnClNO2BriBrCOMg（3）噻盼HOAcCHHNO,HNO,O,NCH(56)H,504H,50.BrCOOH(8N,CIHO100°CH
2.加成反应呋喃、吡咯催化氢化，失去芳香性，得到饱和的杂环化合物：H2/Ni200°C~250°CHH四氢吡咯四氢吡咯为有机碱，广泛存在于自然界中的某些生物碱中。H,/Ni50°C四氢喃四氢呋喃是重要的有机溶剂
2.加成反应 呋喃、吡咯催化氢化，失去芳香性，得到饱和 的杂环化合物: 四氢吡咯为有机碱，广泛存在于自然界中的某 些生物碱中。 四氢呋喃是重要的有机溶剂
噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，氢化时必须采用特殊催化剂H,/MoS2四氢噻盼工业上通常用开链化合物合成四氢噻盼。四氢噻盼氧化成四亚甲基矾（或环丁砜），它是一个重要的溶剂。福环丁矾
噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，氢化时必 须采用特殊催化剂。 工业上通常用开链化合物合成四氢噻吩。四氢噻 吩氧化成四亚甲基砜（或环丁砜），它是一个重要的 溶剂
呋喃具有比较明显的共轭双烯性质，它可以与顺丁烯二酸酐进行狄尔斯一阿德尔反应日H90%
呋喃具有比较明显的共轭双烯性质，它可以与 顺丁烯二酸酐进行狄尔斯—阿德尔反应