第十二章拨酸生物14S (4)产物为酰胺,可由酰化反应制得。所需中间体酰化剂比原料增加了两个碳原 子,适当原料与环氧乙烷反应是增加两个碳原子的常用方法。其合成路线为: G*080m驰公人> H' (5)产物为环状酸酐,可由二元羧酸脱水所得。分析所给原料是α,B不饱和醛,相 应的二元羧酸可在原料化合物的B碳上引入一COOH,再将一CHO氧化即可。合成路线 如下: (6)在丙二酸酯中引人卡基和甲基,再经水解、脱羧即可。引人不同基团的顺序 般是先大后小。其合成路线为: 27ac,H入Y人oH 三、习题 1.用系统命名法命名下列化合物 COOC.H. (4)8阳 COOCH 2.写出结构式并命名: (1)分子式C,H。02的九种异构的酯:(2)分子式C,H,0的六种异构的酯 3.写出下列化合物的结构式: (1)3-甲基戊二腈(2)邻乙酰氧基苯乙酸苯酯(3)2-对羟基苯丙烯酸甲酯 PDF created with pdfFactory trial version ww.pdffactory.com
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14有机化学学习指号 (4)三乙酸甘袖酯(5)2,5-环己二烯基甲酰氯(6)3甲基邻苯二甲酸酐 (7)3戊酮酸乙酯(8)N甲基-6戊内酰胺 4.完成下列反应式: (7)H,NNH,+ 0八yc4则(8) (1)CH,ONa 0^0 (2)CH1 C.H (9)CH, 入00m (10)入 人0入(1)C,H,0Na(1)0H/H,0 (2)H0·(2)H,0°/△ 0 人人入G人,Yoa 5.比较下列各组化合物的性质(按由强到弱的次序排列): (1)酰基上亲核取代的活性 0 (A)CH人o入 (C)C.H, 0 (D)C.H,cl (E)p-CIC,H.CI (2)a氢的活性 PDF created with pdfFactory trial version ww.pdffactory.com
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