限速酶 RCH,CH2C-SCoA RCH.CH.C-SCOA AMP 脂酰C0A FAD 肉 1.5ATP PPi 脱氢酶 FADH, H,O 脂酰CoA 转运 B a 呼吸链 合成酶 ATP RCH-CHC-SCoA CoASH 体 42烯酰CoA H,O 水化酶 RCH CH2C-OH B RCHOHCH,C~SCoA 脂酸 L(+)B-羟脂酰 NAD 2.5ATP C0A脱氢酶 NADH+H" H,O 呼吸链 B a 线 RCOCH,C-SCoA 体 B酮脂酰C0A 硫解酶 CoASH 三羧酸循环 膜 RC~SCoA CH3C0~SCoA
4.脂酸氧化是体内能量的重要来源 以16碳软脂酸的氧化为例 活化：消耗2个高能磷酸键 B-氧化： 每轮循环 四个重复步骤：脱氢、水化、再脱氢、硫解 产物：1分子乙酰CoA 1分子少两个碳原子的脂酰C0A 1分子NADH+HH 1分子FADH
活化：消耗2个高能磷酸键 β-氧化： 每轮循环 四个重复步骤：脱氢、水化、再脱氢、硫解 产物：1分子乙酰CoA 1分子少两个碳原子的脂酰CoA 1分子NADH+H+ 1分子FADH2 4. 脂酸氧化是体内能量的重要来源 —— 以16碳软脂酸的氧化为例
7轮循环产物：8分子乙酰C0A 7分子NADH+H+ 7分子FADH2 能量计算： 生成ATP8×10+7×2.5+7×1.5=108 净生成ATP108-2=106
7 轮循环产物：8分子乙酰CoA 7分子NADH+H+ 7分子FADH2 能量计算： 生成ATP 8×10 + 7×2.5 + 7×1.5 = 108 净生成ATP 108 – 2 = 106
5、其他脂肪酸的氧化方式（不要求） >不饱和脂肪酸邹-氧化需转变构型 不饱和脂肪酸也在线粒体进行B-氧化。不同的是，天然不饱和脂肪酸中的双键为顺 式，需在异构酶催化下转变为邱-氧化酶系能识别的反式构型，才能继续进行邱-氧化： >超长碳链脂肪酸需先在过氧化酶体(peroxisomes)氧化成较短 碳链脂肪酸 过氧化酶体中存在脂肪酸阝-氧化的同工酶系，能将超长碳链脂肪酸（如C20、C22） 氧化成较短碳链脂肪酸，然后进入线粒体进行B-氧化。 >丙酰CoA转变为琥珀酰CoA进行氧化 人体含有极少量奇数碳原子脂肪酸，经氧化生成丙酰C0A；支链氨基酸氧化分解亦 可产生丙酰C0A。丙酰C0A彻底氧化需经邱-羧化酶及异构酶作用，转变为琥珀酰CoA (succinyl CoA),进入三羧酸循环彻底氧化
5、其他脂肪酸的氧化方式（不要求） ➢不饱和脂肪酸β-氧化需转变构型 不饱和脂肪酸也在线粒体进行β-氧化。不同的是，天然不饱和脂肪酸中的双键为顺 式，需在异构酶催化下转变为β-氧化酶系能识别的反式构型，才能继续进行β-氧化。 ➢超长碳链脂肪酸需先在过氧化酶体（peroxisomes）氧化成较短 碳链脂肪酸 过氧化酶体中存在脂肪酸β-氧化的同工酶系，能将超长碳链脂肪酸（如C20、C22） 氧化成较短碳链脂肪酸，然后进入线粒体进行β-氧化。 ➢丙酰CoA转变为琥珀酰CoA进行氧化 人体含有极少量奇数碳原子脂肪酸，经氧化生成丙酰CoA；支链氨基酸氧化分解亦 可产生丙酰CoA。丙酰CoA彻底氧化需经β-羧化酶及异构酶作用，转变为琥珀酰CoA （succinyl CoA），进入三羧酸循环彻底氧化
(四)酮体的生成和利用 乙酰乙酸、-羟丁酸、丙酮三者总称为酮 体(ketone bodies)。 1.酮体在肝细胞中生成 ·原料：乙酰CoA(源于脂酸B-氧化) ·部位：肝线粒体 ·关键酶：HMGC0A合成酶（羟甲基戊二酸单酰CoA合成酶）
乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮三者总称为酮 体(ketone bodies)。 （四）酮体的生成和利用 1.酮体在肝细胞中生成 • 原料：乙酰CoA（ 源于脂酸β-氧化 ） • 部位：肝线粒体 • 关键酶：HMG CoA合成酶（羟甲基戊二酸单酰CoA合成酶）