元羧酸的红外光谱 羧酸的官能团是羧基,故有羰基和羟基的特征吸收 羧酸的红外特征吸收 羧酸状态 振动类型 单体 二聚体 OH伸缩振动35603600m0730000 COH~1760 1710 cm cm 伸缩振动 xCC0H-1720m1715~1690cm Ar-C-OH 1700~1680cm
二、一元羧酸的红外光谱 羧酸的官能团是羧基,故有羰基和羟基的特征吸收. 羧酸 的红外特征吸收 羧酸状态 振动类型 单体 二聚体 伸缩振动 C O 伸缩振动 C O R OH C O C C OH C O Ar OH 3560~3600cm-1 3000~2500cm -1 1710cm ~ -1 1715~1690cm -1 1700~1680cm-1 ~1760cm-1 1720cm -1 ~ O H
u 12 400308000018001600140012001000800700 A的 正癸酸的红外光谱
正癸酸的红外光谱
、一元羧酸的核磁共振谱 羧基中的质子:由于氢键缔合的去屏蔽作用 吸收峰出现在很远的低场 RCH COOH 8 H=10.5-13 a-碳上的质子:由于羧基的吸电作用,吸收峰向 低场位移 RCH2COOHδ=2~2.6 RCHCOOH
三、一元羧酸的核磁共振谱 羧基中的质子: 由于氢键缔合的去屏蔽作用, 吸收峰出现在很远的低场. RCH2 COOH δ H RCH2 COOH R2 CHCOOH δ H =10.5~13 =2~2.6 α-碳上的质子: 由于羧基的吸电作用,吸收峰向 低场位移
v/hz 500 00 300 200 b CH,)2 CH COOH =13.23 8 异丁酸的核磁共谱振谱
异丁酸的核磁共谱振谱
§143羧酸的化学性质 羧酸的官能团是-C-0.H 由C=0和OH直接相连而成跟据羧酸分子结构 的特点羧酸可在以下部位发生反应 1.酸性(pπ共轭,使O-H极性增大) 2.OH的取代反应(酰化) 3.羧基的还原 0-H4.脱羧 5.aH的卤代
§14.3 羧酸的化学性质 羧酸的官能团是 C O O H 由 C=O 和 O-H 直接相连而成跟据羧酸分子结构 的特点,羧酸可在以下部位发生反应: R C O O H .. 1. 酸性(p-π共轭,使O-H极性增大) 2. -OH的取代反应(酰化) 3. 羧基的还原 4. 脱羧 5. α-H的卤代