二、载体转运 特点:需要载体参与,故有饱和限速 及竞争抑制。 (一)主动转运( active transport) 特点:(1)药物逆浓度差转运 (2)耗能 (3)需要载体 (4)有饱和限速及竞争性抑制
二、载体转运 特点：需要载体参与，故有饱和限速 及竞争抑制。 （一）主动转运（active transport） 特点：（1）药物逆浓度差转运 （2）耗能 （3）需要载体 （4）有饱和限速及竞争性抑制
主动转运方式影响药物的排泄较 大,与药物的吸收关系不大。如青霉 素从肾小管的主动排泌等都属于这种 转运类型。与丙磺舒合用时,可发生 竞争性抑制
主动转运方式影响药物的排泄较 大，与药物的吸收关系不大。如青霉 素从肾小管的主动排泌等都属于这种 转运类型。与丙磺舒合用时，可发生 竞争性抑制
(二)易化扩散( facilitated diffusion) 易化扩散指顺浓度差的载体转运,不耗能。如 体内葡萄糖和一些离子(Na+、K+、Ca2等)的吸 收,其转运的速度比脂溶扩散要快 另外,极少数药物还可通过膜动转运方式转运, 如胞饮和胞吐
（二）易化扩散（facilitated diffusion） 易化扩散指顺浓度差的载体转运，不耗能。如 体内葡萄糖和一些离子（Na+ 、K + 、Ca2+等）的吸 收，其转运的速度比脂溶扩散要快。 另外，极少数药物还可通过膜动转运方式转运， 如胞饮和胞吐
第二节吸收 定义:药物自给药部位进入血 液循环的过程。静脉注射和静 脉滴注直接进入血液,没有吸 收过程
定义：药物自给药部位进入血 液循环的过程。静脉注射和静 脉滴注直接进入血液，没有吸 收过程。 第二节 吸收
常用的给药途径: 消化道给药 口服给药 影响因素: (一)药物方面 1.药物的理化性质:脂溶性、解 离度、分子量等
常用的给药途径： 消化道给药 影响因素： （一）药物方面 1. 药物的理化性质：脂溶性、解 离度、分子量等。 一、口服给药