2.药物剂型:如水剂、注射剂就较油剂 混悬剂、固体剂、缓释制剂、控释制剂 3.药物制剂ε药物崩解度、添加剂、稳 定性、F等。 4.首关消除(首关效应):指口服 给药后,部分药物在胃肠道、肠黏 膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循 环的药量减少的现象
4. 首关消除（首关效应）：指口服 给药后，部分药物在胃肠道、肠黏 膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循 环的药量减少的现象。 2.药物剂型：如水剂、注射剂就较油剂、 混悬剂、固体剂、缓释制剂、控释制剂 。 3.药物制剂：药物崩解度、添加剂、稳 定性、F等
5.吸收环境(胃肠方面):①蠕动功 能;②吸收表面积、血流量、病理 状态等 6.其他:胃肠内pH,药物在胃肠中 相互作用、食物等对药物的影响
6. 其他：胃肠内pH，药物在胃肠中 相互作用、食物等对药物的影响。 5. 吸收环境(胃肠方面)：①蠕动功 能；②吸收表面积、血流量、病理 状态等
二、直肠给药 经直肠给药仍避兔不了首关消除。吸 收不如口服。唯一优点是上菇物对上消 化道的刺激性。 因可经痔上静脉 通路进入门静脉 、舌下给药 到达肝脏。 由舌下静脉,不经肝脏而直接进入体 循环,适合经胃肠道吸收时易被破坏或有 明显首过消除的药物。如硝酸甘油、异丙 肾上腺素
三、舌下给药 由舌下静脉，不经肝脏而直接进入体 循环，适合经胃肠道吸收时易被破坏或有 明显首过消除的药物。如硝酸甘油、异丙 肾上腺素。 二、直肠给药 经直肠给药仍避免不了首关消除。吸 收不如口服。唯一优点是防止药物对上消 化道的刺激性。 因可经痔上静脉 通路进入门静脉 到达肝脏
四、注射给药 特点是吸收迅速、完全。适用于在胃肠 道易被破坏或不易吸收的药物(青霉素G、 庆大霉素);也适用于肝中首过消除明显 的药物(硝酸甘油)。 但有些药物注射后因为注射部位发生理化性质改变, 导致吸收障碍和注射部位的不适或疼痛,吸收反而比 口服的差(地西泮、地高辛、苯妥英钠)
四、注射给药 特点是吸收迅速、完全。适用于在胃肠 道易被破坏或不易吸收的药物（青霉素G、 庆大霉素）；也适用于肝中首过消除明显 的药物（硝酸甘油）。 但有些药物注射后因为注射部位发生理化性质改变， 导致吸收障碍和注射部位的不适或疼痛，吸收反而比 口服的差（地西泮、地高辛、苯妥英钠）