第九讲：多原子分子 金属配合物晶体场理论
第九讲：多原子分子 金属配合物晶体场理论
金属配合物晶体场理论 1.金属配合物 1).历史 ML,：金属离子或原子与它周围n个离子或分子形成的化合物 例如[Fe(H0)6]3+ 价键理论(VB) 配合物的中央离子（或原子）和配位体之间的化学键可分为电价配键和共价 配键两种。 电价配合物，带正电的中心离子和带负电或具有偶极矩的配位体之间是 靠静电引力结合成键，呈高自旋状态。 共价配合物，配位体的孤对电子和中心离子空的杂化价轨道形成共价配 键，呈低自旋状态。 价键理论说明了高自旋配合物和低自旋配合物产生的原因，对配合物的 磁性和几何构型也都给予了一定的说明。但作为一个定性的理论，价键 理论有很大的局限性。 >2
1. 金属配合物 2 MLn : 金属离子或原子与它周围 n 个离子或分子形成的化合物 价键理论（VB） 例如 [Fe( H2O )6]3+ 配合物的中央离子(或原子)和配位体之间的化学键可分为电价配键和共价 配键两种。 电价配合物，带正电的中心离子和带负电或具有偶极矩的配位体之间是 靠静电引力结合成键，呈高自旋状态。 共价配合物，配位体的孤对电子和中心离子空的杂化价轨道形成共价配 键，呈低自旋状态。 价键理论说明了高自旋配合物和低自旋配合物产生的原因，对配合物的 磁性和几何构型也都给予了一定的说明。但作为一个定性的理论，价键 理论有很大的局限性。 金属配合物晶体场理论 1). 历史
金属配合物晶体场理论 1.金属配合物 晶体场(CFT) 1929年，H.Bethe用量子力学结合群论初步建立了晶体场方法。 1932年，van Vleck在Bethe的工作基础上，提出过渡金属配合物 的化学键理论，较好地解释金属配合物的磁性和稳定性。 分子轨道法(MO) 将配合物视为一个大的分子，用MO法处理。因包含金属d轨道， MO成分较为复杂。在MO法中，对称性匹配原侧是关键因素。 1950年代以后，人们吸收上述理论的优点，发展了配位场理论。 >3
3 晶体场（CFT） 分子轨道法（MO） 1929年，H. Bethe 用量子力学结合群论初步建立了晶体场方法。 将配合物视为一个大的分子，用MO法处理。因包含金属 d 轨道， MO成分较为复杂。在MO法中，对称性匹配原则是关键因素。 1950年代以后，人们吸收上述理论的优点，发展了配位场理论。 1932年，van Vleck 在Bethe的工作基础上，提出过渡金属配合物 的化学键理论，较好地解释金属配合物的磁性和稳定性。 1. 金属配合物 金属配合物晶体场理论
5.3金属配合物晶体场理论 2.晶体场理论 1)、基本思想 金属配合物的成键类似于离子晶体中正负离子的作用。 ()金属与配体的作用为静电作用，配体视为点电荷。 (ⅰⅰ)配体的作用是建立一个负电荷势场（晶体场)，在晶体场的 微扰下，金属的d轨道发生能级分裂。 (ⅰⅰi)金属的电子从低到高填充分裂后的d轨道，使总能量下降，产 生附加成键效应。分裂后总能量的下降称晶体场稳定化能(CFSE)
2. 晶体场理论 4 1)、基本思想 金属配合物的成键类似于离子晶体中正负离子的作用。 （i）金属与配体的作用为静电作用，配体视为点电荷。 （i i）配体的作用是建立一个负电荷势场（晶体场），在晶体场的 微扰下，金属的 d 轨道发生能级分裂。 （i i i）金属的电子从低到高填充分裂后的 d 轨道，使总能量下降，产 生附加成键效应。分裂后总能量的下降称晶体场稳定化能（CFSE） 。 5.3 金属配合物晶体场理论
金属配合物晶体场理论 2.晶体场理论 2)、正八面体场中d轨道分裂的初步处理(0场) (i)中心离子的电子Hamiltonian(只考虑d电子) ia=∑h(m） 采用单电子理论框架（不考虑电子-电子作用项） i=:-子+（←1同=反-r话 h, 为自由离子中d电子的哈密顿算符 ) 为配体的静电场，它有0对称性
2. 晶体场理论 5 2)、正八面体场中d轨道分裂的初步处理（Oh场） （i）中心离子的电子Hamiltonian（只考虑d电子） 采用单电子理论框架（不考虑电子-电子作用项） 为配体的静电场，它有Oh对称性。 ( ) ˆ ˆ H h n n d ( ) ˆ ( 1) 21 ( ) ˆ 2 n ne n V r rZ h n r ( ) ˆ ˆ 0 n h V rr 为自由离子中 d 电子的 哈密顿算符 0ˆh ( ) ˆ n V rr 金属配合物晶体场理论