αd为该液体[αl’,= dx]对于纯液体样品的密度[α],与使用的溶剂及溶液的浓度C有关,尽管比旋光度的计算公式中已考虑了C的影响,但由于缔合、离解、溶质---溶剂相互作用等影响，在不同的浓度下测得的比旋光度仍可能不同。因此列出比旋光度的数值时必须同时给出使用的溶剂及溶液的浓度。例如：右旋乳酸在20℃下，5%乙醇中的比旋光度应表示为：20= +3.97（C=5%,乙醇）川α
α t λ = α α d l t λ Ⅹ d为该液体 的密度 对于纯液体样品， 比旋光度的计算公式中已考虑了C的影响,但由于 缔合、离解、溶质-溶剂相互作用等影响，在不 同的浓度下测得的比旋光度仍可能不同。因此， 列出比旋光度的数值时 必须同时给出使用的溶剂 及溶液的浓度。例如： 右旋乳酸在20 ℃ 下，5%乙醇中的比旋光度 应表示为： 与使用的溶剂及溶液的浓度C有关, 尽管 α = D 20 +3.97 ( C = 5%, 乙醇）
产生旋光性的原医光一高速交变电磁场，与分子中各原子周围的电子振动相互作用一→光速减慢，产生折射。物质的极化度越大，折射率越高，光与物质的作用越强，被减速越多。平面偏光一由左、右两圆偏光组成当偏光通过两组圆偏光受到的阻碍相等，以相同的对称物质：速度通过该物质一偏振面不变当偏光通过减速的程两组圆偏光受到的阻碍不同，非对称物质：度不同一偏振面发生旋转
产生旋光性的原因 光—高速交变电磁场，与分子中各原子周围的电子振动相 互作用→光速减慢，产生折射。物质的极化度越大，折射 率越高，光与物质的作用越强，被减速越多。 平面偏光—由左、右两圆偏光组成： 当偏光通过 对称物质： 两组圆偏光受到的阻碍相等，以相同的 速度通过该物质—偏振面不变 当偏光通过 非对称物质： 两组圆偏光受到的阻碍不同，减速的程 度不同—偏振面发生旋转
三、含一个手性碳原子的化合物含手性碳原子的化合物，手性碳连有四个不同的原子或基团，在空间有两种不同的排布，它们互为实物与镜像的关系一对映体。四、如何表示手性分子的空间形象1951年前，无法确定分子的真实构型(绝对构型)，Fischer人为指定甘油醛的构型如上，其它化合物的构型通过化学转变与标准物质联系确定---相对构型。例如：
三、含一个手性碳原子的化合物 含手性碳原子的化合物，手性碳连有四个不同的原子或基 团，在空间有两种不同的排布，它们互为实物与镜像的关系→ 对映体。 四、如何表示手性分子的空间形象 1951年前，无法确定分子的真实构型(绝对构型), Fischer人为 指定甘油醛的构型如上，其它化合物的构型通过化学转变与 标准物质联系确定-相对构型 。例如：
1.D/L命名法CHOCHO-OHHHQ1CHOHCH,OHD-(+)-甘油醛L-(-)-甘油醛COOHCOOHCHOHOHOHHITOHHOHCH3CH2OHCH2OHD-(-)-乳酸D-(+)-甘油醛由上可见，构型与旋光方向没有确定的关系！
1. D / L命名法 D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛 CHO CH2OH H OH - - CHO CH2OH HO H D-(+)-甘油醛 D-(-)-乳酸 H OH CHO CH2 OH H OH COOH CH3 H OH COOH CH2OH O H 由上可见，构型与旋光方向没有确定的关系！
D/L命名法的局限性R(1)只适用于 H十一Y 型的化合物R'结论有时不一致（2）同一化合物通过不同的推导路线，氨基酸标准不统一D如：(+)-酒石酸造成混乱甘油醛标准（3）有许多化合物无法与甘油醛联系D/L命名法在碳水化合物和氨基酸中仍大量使用
H R R' Y D / L命名法的局限性： (1) 只适用于 型的化合物 （2）同一化合物通过不同的推导路线，结论有时不一致 （3）有许多化合物无法与甘油醛联系 D / L命名法在碳水化合物和氨基酸中仍大量使用 如： (+)-酒石酸 氨基酸标准 D 甘油醛标准 L 不统一 造成混乱