2016年年度报告 第四节董事会报告 报告期内经营情况讨论与分析 概述 2016年是上海医药新一轮“三三三+一”发展规划的起步年。报告期内,面对新一轮招投标 带来的药品降价、药品审评审批新政及配套制度改革、仿制药质量与疗效一致性评价实施,生产 工艺核对及飞行检査力度加强,药品零加成、两票制、营改增、反商业贿赂等一系列的政策和市 场的重大变化,公司在董事会的领导下,紧紧围绕战略规划,顺应变革,迎难而上,积极进取, 顺利完成了年度经营目标及各项重点工作。 报告期内,公司实现营业收入1,207.65亿元(币种为人民币,下同),同比增长14.45%。实 现归属于上市公司股东净利润31.96亿元,同比增长11.10%,归属于上市公司股东的扣除经常性 损益的净利润29.26亿元,同比增长15.62%。实现每股收益1.1887元,扣除非经常性损益每股 收益1.0880元。报告期内,公司实现经营活动产生的现金流量净额19.47亿元,同比增长44.29%。 截至2016年12月31日,公司所有者权益为368.34亿元,扣除少数股东权益后所有者权益为 316.23亿元,资产总额为827.43亿元。报告期内,公司有序推进了业务内生增长与外延扩张 加强集约化发展和创新转型,完善战略产业布局,国际化发展初显成效,并通过发行债券和设立 产业基金等多种资本助力形式加快融产结合。 报告期内,公司的重点工作及亮点: 1.医药工业 公司持续加大研发投入,深化研发体系优化,组建研发管理中心,研发取得多项阶段性成果, 重组抗ωD20人源化单克隆抗体注射液、SPH3127、SPH188-11获得临床批件,注射用重组抗HR2 人源化单克隆抗体组合物申报临床获得受理,17个仿制药品种获得临床批件,5个品种申报生产 批件,中药一类新药注射用丹酚酸A获得临床批件以及瑞舒伐他汀钙片获得美国FDA批准文号。 公司重点推进仿制药质量与疗效一致性评价工作,目前已完成首批立项70个品种,确定15 家高校和研发公司作为技术服务供应商,建立上海医药参比制剂采购商库,确定32个意向品种并 与上海市十家三甲医院签订战略框架协议开展临床试验合作 公司持续推进生产制造能级提升和降本增效、精益管理工作,重大项目建设与产品调整按计 划完成,多处生产基地的产品结构和盈利能力得到改善 公司全面推动中药全产业链战略布局,已形成辽宁、山东、上海、湖南、云南多省市标准化、 规范化、科学化,质量可追溯的药材种植基地,目前已建成10个品种的种植基地。公司岀资3.06 亿元与日本津村成立合资企业,整合双方各自优势加速进入中药配方颗粒领域,合资企业注册资 本6亿元,投资总额12亿元。 2.医药分销 2016年医药分销业务规模突破千亿,同比增速超行业平均,全国化布局战略进一步推进,在 云南和黑龙江实现突破,覆盖省市从18个扩大到20个,覆盖医疗机构数大幅增加。分销业务毛 利率水平基本稳定,产品结构持续优化,以SPD为代表的创新业务在全国不断推广,继续推进社 区综改和带量采购等新模式发展 3.医药零售 2016年医药零售业务稳步发展,销售规模突破50亿,启动了零售资源的内部整合与外部扩 张,其中收购南通苏博大药房有限公司,强化了在江苏地区的零售网络和竞争力,同时大力拓展 医院合办药房,2016年新增11家。医药电商方面,上药云健康迈上新台阶,完成A+轮融资,注 册资本增加到13.33亿元,并不断完善其自主建立的电子处方流转系统,积极扩张对接医疗机构 电子处方处理量增长迅速,为进一步承接医药分开奠定基础 4.大健康新业务 公司成立上药医疗投资管理公司,推进多项合作项目,首家中医馆在上海正式开业运营,以 “名医+好药”拓展新的增长点。公司完成了澳洲上市公司 Vitaco的私有化项目,并以现金出资
2016 年年度报告 16 第四节 董事会报告 一、报告期内经营情况讨论与分析 ■ 概述 2016 年是上海医药新一轮“三三三+一”发展规划的起步年。报告期内，面对新一轮招投标 带来的药品降价、药品审评审批新政及配套制度改革、仿制药质量与疗效一致性评价实施，生产 工艺核对及飞行检查力度加强，药品零加成、两票制、营改增、反商业贿赂等一系列的政策和市 场的重大变化，公司在董事会的领导下，紧紧围绕战略规划，顺应变革，迎难而上，积极进取， 顺利完成了年度经营目标及各项重点工作。 报告期内，公司实现营业收入 1,207.65 亿元（币种为人民币，下同），同比增长 14.45%。实 现归属于上市公司股东净利润 31.96 亿元，同比增长 11.10%，归属于上市公司股东的扣除经常性 损益的净利润 29.26 亿元，同比增长 15.62%。实现每股收益 1.1887 元，扣除非经常性损益每股 收益 1.0880 元。报告期内，公司实现经营活动产生的现金流量净额 19.47 亿元，同比增长 44.29%。 截至 2016 年 12 月 31 日，公司所有者权益为 368.34 亿元，扣除少数股东权益后所有者权益为 316.23 亿元，资产总额为 827.43 亿元。报告期内，公司有序推进了业务内生增长与外延扩张， 加强集约化发展和创新转型，完善战略产业布局，国际化发展初显成效，并通过发行债券和设立 产业基金等多种资本助力形式加快融产结合。 报告期内，公司的重点工作及亮点： 1.医药工业 公司持续加大研发投入，深化研发体系优化，组建研发管理中心，研发取得多项阶段性成果， 重组抗 CD20 人源化单克隆抗体注射液、SPH3127、SPH1188-11 获得临床批件，注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体组合物申报临床获得受理，17 个仿制药品种获得临床批件，5 个品种申报生产 批件，中药一类新药注射用丹酚酸 A 获得临床批件以及瑞舒伐他汀钙片获得美国 FDA 批准文号。 公司重点推进仿制药质量与疗效一致性评价工作，目前已完成首批立项 70 个品种，确定 15 家高校和研发公司作为技术服务供应商，建立上海医药参比制剂采购商库，确定 32 个意向品种并 与上海市十家三甲医院签订战略框架协议开展临床试验合作。 公司持续推进生产制造能级提升和降本增效、精益管理工作，重大项目建设与产品调整按计 划完成，多处生产基地的产品结构和盈利能力得到改善。 公司全面推动中药全产业链战略布局，已形成辽宁、山东、上海、湖南、云南多省市标准化、 规范化、科学化，质量可追溯的药材种植基地，目前已建成 10 个品种的种植基地。公司出资 3.06 亿元与日本津村成立合资企业，整合双方各自优势加速进入中药配方颗粒领域，合资企业注册资 本 6 亿元，投资总额 12 亿元。 2.医药分销 2016 年医药分销业务规模突破千亿，同比增速超行业平均，全国化布局战略进一步推进，在 云南和黑龙江实现突破，覆盖省市从 18 个扩大到 20 个，覆盖医疗机构数大幅增加。分销业务毛 利率水平基本稳定，产品结构持续优化，以 SPD 为代表的创新业务在全国不断推广，继续推进社 区综改和带量采购等新模式发展。 3.医药零售 2016 年医药零售业务稳步发展，销售规模突破 50 亿，启动了零售资源的内部整合与外部扩 张，其中收购南通苏博大药房有限公司，强化了在江苏地区的零售网络和竞争力，同时大力拓展 医院合办药房，2016 年新增 11 家。医药电商方面，上药云健康迈上新台阶，完成 A+轮融资，注 册资本增加到 13.33 亿元，并不断完善其自主建立的电子处方流转系统，积极扩张对接医疗机构， 电子处方处理量增长迅速，为进一步承接医药分开奠定基础。 4.大健康新业务 公司成立上药医疗投资管理公司，推进多项合作项目，首家中医馆在上海正式开业运营，以 “名医+好药”拓展新的增长点。公司完成了澳洲上市公司 Vitaco 的私有化项目，并以现金出资
2016年年度报告 约人民币9.3亿元收购ⅵtaco60%股权,继续完善大健康保健品领域布局,并实现国际化发展突破 5.内部管理 在管理与机制改革方面,公司推进绩效体系优化,继续加大人才培养力度和激励机制优化, 进一步完善风险管控体系建设,确保经营风险可控 6.资本运作 公司持续推进融产结合,在参与设立上海健康医疗产业股权投资基金合伙企业之后,完成了 美国白沛思创投基金第五期及上海联一投资中心(有限合伙)的设立,至此上海医药出资及参与 了三家投资基金的投融资管理,充分利用资本市场对公司并购工作的推进做好铺垫工作。报告期 内,公司发行了2016年公司债券(第一期),发行规模为人民币20亿元,发行利率2.989 公司主要业务、有关遵守对本公司有重大影响的有关法律及规定情况及本公司的环境政策及 表现请见上文“第三节公司业务概要”。报告期内,公司主要业务具体详情如下 医药工业 、医药生产 √适用口不适用 报告期内,公司医药工业销售收入124.16亿元,较上年同期增长5.01%:毛利率51.57%,较 上年同期上升1.85个百分点;扣除两项费用后的营业利润率为12.39%,较上年同期基本持平。 报告期内,公司化学药品板块实现销售收入57.73亿元,同比增长8.29%;中药板块(中成 药、中药饮片)实现销售收入45.52亿元,同比增长3.30%;生物医药板块实现销售收入3.82亿 元,同比减少6.50%;其他工业产品(原料药、保健品、医疗器械等)实现销售收入17.09亿元, 同比增长1.85% 报告期内,公司继续实施重点产品聚焦战略,60个重点品种销售收入69.20亿元,同比增长 3.67%,销售占工业比重55.73%,重点品种毛利率68.69%,同比增加了1.15个百分点。重点产品 中,有37个品种高于或等于艾美仕公司(IMS)同类品种的增长,全年销售收入过亿产品达26 个 截至报告期末,公司下属41家药品生产企业全部通过GMP认证,共取得99张GMP(2010年 版)证书,其中涉及无菌生产共计26张证书,涉及非无菌生产共计73张证书。经过GMP改造与 认证,公司药品生产的技术装备、生产管理、质量管理等能力全面提升,确保能够持续稳定地生 产出符合预定用途和注册要求的药品 1.主要药(产)品基本情况 √适用口不适用 (1).按细分行业划分的主要药(产)品基本情况 √适用口不适用 详见下表。 (2).按治疗领域划分的主要药(产)品基本情况 √适用口不适用 治疗药(产)品|细分行业适应症/功能主治 是否属于 发明专利起止 所属药 名称 中药 保护处方药 日期 (产)品 注册分出的新 品种 类)药(产) 品 心血管系参麦注射液中成药生产用于治疗气阴两虚型之否 2007.11.23-20中药 (20m1/万支) 休克、冠心病、病毒性 27.11.23 心肌炎、慢性肺心病 1
2016 年年度报告 17 约人民币 9.3 亿元收购 Vitaco60%股权，继续完善大健康保健品领域布局，并实现国际化发展突破。 5.内部管理 在管理与机制改革方面，公司推进绩效体系优化，继续加大人才培养力度和激励机制优化， 进一步完善风险管控体系建设，确保经营风险可控。 6.资本运作 公司持续推进融产结合，在参与设立上海健康医疗产业股权投资基金合伙企业之后，完成了 美国白沛思创投基金第五期及上海联一投资中心（有限合伙）的设立，至此上海医药出资及参与 了三家投资基金的投融资管理，充分利用资本市场对公司并购工作的推进做好铺垫工作。报告期 内，公司发行了 2016 年公司债券（第一期），发行规模为人民币 20 亿元，发行利率 2.98%。 公司主要业务、有关遵守对本公司有重大影响的有关法律及规定情况及本公司的环境政策及 表现请见上文“第三节 公司业务概要”。报告期内，公司主要业务具体详情如下： ■ 医药工业 一、医药生产 √适用 □不适用 报告期内，公司医药工业销售收入 124.16 亿元，较上年同期增长 5.01%；毛利率 51.57%，较 上年同期上升 1.85 个百分点；扣除两项费用后的营业利润率为 12.39%，较上年同期基本持平。 报告期内，公司化学药品板块实现销售收入 57.73 亿元，同比增长 8.29%；中药板块（中成 药、中药饮片）实现销售收入 45.52 亿元，同比增长 3.30%；生物医药板块实现销售收入 3.82 亿 元，同比减少 6.50%；其他工业产品（原料药、保健品、医疗器械等）实现销售收入 17.09 亿元， 同比增长 1.85%。 报告期内，公司继续实施重点产品聚焦战略，60 个重点品种销售收入 69.20 亿元，同比增长 3.67%，销售占工业比重 55.73%，重点品种毛利率 68.69%，同比增加了 1.15 个百分点。重点产品 中，有 37 个品种高于或等于艾美仕公司（IMS）同类品种的增长，全年销售收入过亿产品达 26 个。 截至报告期末，公司下属 41 家药品生产企业全部通过 GMP 认证，共取得 99 张 GMP（2010 年 版）证书，其中涉及无菌生产共计 26 张证书，涉及非无菌生产共计 73 张证书。经过 GMP 改造与 认证，公司药品生产的技术装备、生产管理、质量管理等能力全面提升，确保能够持续稳定地生 产出符合预定用途和注册要求的药品。 1. 主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 (1).按细分行业划分的主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 详见下表。 (2).按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况 √适用 □不适用 主要治疗 领域 药（产）品 名称 细分行业 适应症/功能主治 是否 属于 中药 保护 品种 是否属于 处方药 发明专利起止 日期 所属药 （产）品 注册分 类） 是否属 于报告 期内推 出的新 药（产） 品 心血管系 统 参麦注射液 (20ml/万支) 中成药生产 用于治疗气阴两虚型之 休克、冠心病、病毒性 心肌炎、慢性肺心病、 否 是 2007.11.23-20 27.11.23 中药 否
抗肿瘤及硫酸羟氯喹化学药品制 节炎,青少年慢否 010.12.28-20西药4类否 疫调节片(0.1g/万剂制造 性关节炎,盘状红斑狼 30.12.28 疮和系统性红斑狼疮 及由阳光引发或加剧 的皮肤病变 消化道和「双歧杆菌三「生物药品制「用于肠道菌群失调引起否双跨20028-20生物制品「否 新陈代谢联活菌( 的腹泻和腹胀,也可用 于治疗轻中度急性腹泻 慢性腹泻 心血管系丹参酮ⅡA磺化学药品制冠心病、心绞痛、心肌否 010.9.30-20 酸钠注射 梗死的辅助治疗 (2ml/万支) 全身性抗注射用盐酸化学药品制主要用于对本品敏感的否 是20148.28-203化学药品否 感染药 头孢替安 剂制造 葡萄球菌属、链球菌属 (0.5g/万 (肠球菌除外)、肺炎 瓶) 球菌、流感杆菌、大肠 杆菌、克雷白杆菌属、 肠道菌属、枸櫞酸杆菌 属、奇异变形杆菌,普 通变形杆菌,雷特格氏 变形杆菌,摩根氏变形 杆菌等所致感染 注①参麦注射液多规格,折算为最常用规格20m;双歧杄菌三联活菌多规格,折算为万粒;注 射用盐酸头孢替安多规格,折算为0.5g ②丹参酮ⅡA磺酸钠注射液申报生产时尚无《药品注册管理办法》,故无注册分类。 2.主要药(产)品产销量情况分析表 √适用口不适用 主要产品 单位 生产量 销售量 库存量生产量比上销售量比上年库存量比上年 年增减(%)增减(%) 增减(%) 参麦注射万支(20m1/|3,901 3,748 534 8.91 9.84 4.07 液 硫酸羟氯万片(0.1g/30,004 30.331 1,286 21.75 喹片 片) 双歧杆菌「万粒 48,121 13,175 三联活菌 丹参酮ⅡA万支(2m1/10,853 11,000 323 14.39 18.57 40.84 磺酸钠注支) 射液 注射用盐万瓶(0.5g/4,388 3,662 1,124 37.41 149.12 酸头孢替瓶) 产销量情况说明 ①双歧杆菌三联活菌:2015年库存量较大,2016年合理安排生产。 ②丹参酮ⅡA磺酸钠注射液:加强生产管控,降低库存, ③注射用盐酸头孢替安:考虑到2017年面临GMP改造及上海GPO独家中标等综合因素而进行了 生产备货,从而导致库存量和产量均比2015年上升。 3.报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药(产)品情况 √适用口不适用 主要药(产)品 国家基本药物目录 医保目录
2016 年年度报告 18 粒细胞减少症 抗肿瘤及 免疫调节 硫酸羟氯喹 片（0.1g/万 片） 化学药品制 剂制造 风湿关节炎，青少年慢 性关节炎，盘状红斑狼 疮和系统性红斑狼疮， 以及由阳光引发或加剧 的皮肤病变 否 是 2010.12.28-20 30.12.28 西药 4 类 否 消化道和 新陈代谢 双歧杆菌三 联活菌（万 粒） 生物药品制 造 用于肠道菌群失调引起 的腹泻和腹胀，也可用 于治疗轻中度急性腹泻 及慢性腹泻 否 双跨 2000.9.28-202 0.9.28 生物制品 1 类 否 心血管系 统 丹参酮ⅡA 磺 酸钠注射液 （2ml/万支） 化学药品制 剂制造 冠心病、心绞痛、心肌 梗死的辅助治疗 否 是 2010.9.30-203 0.9.30 —— 否 全身性抗 感染药 注射用盐酸 头孢替安 （0.5g/万 瓶） 化学药品制 剂制造 主要用于对本品敏感的 葡萄球菌属、链球菌属 （肠球菌除外）、肺炎 球菌、流感杆菌、大肠 杆菌、克雷白杆菌属、 肠道菌属、枸橼酸杆菌 属、奇异变形杆菌，普 通变形杆菌，雷特格氏 变形杆菌，摩根氏变形 杆菌等所致感染 否 是 2014.8.28-203 4.8.28 化学药品 否 注 ①参麦注射液多规格，折算为最常用规格 20ml；双歧杆菌三联活菌多规格，折算为万粒；注 射用盐酸头孢替安多规格，折算为 0.5g； ②丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液申报生产时尚无《药品注册管理办法》,故无注册分类。 2. 主要药（产）品产销量情况分析表 √适用 □不适用 主要产品 单位 生产量 销售量 库存量 生产量比上 年增减（%） 销售量比上年 增减（%） 库存量比上年 增减（%） 参 麦 注 射 液 万支（20ml/ 支） 3,901 3,748 534 8.91 9.84 4.07 硫 酸 羟 氯 喹片 万片（0.1g/ 片） 30,004 30,331 1,286 22.91 21.75 -21.59 双 歧 杆 菌 三联活菌 万粒 48,121 50,805 13,175 -30.50 -8.80 -17.88 丹参酮ⅡA 磺 酸 钠 注 射液 万 支 （ 2ml/ 支） 10,853 11,000 323 -14.39 -18.57 -40.84 注 射 用 盐 酸 头 孢 替 安 万 瓶 (0.5g/ 瓶) 4,388 3,662 1,124 37.41 7.30 149.12 产销量情况说明： ① 双歧杆菌三联活菌：2015 年库存量较大，2016 年合理安排生产。 ② 丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液：加强生产管控，降低库存。 ③ 注射用盐酸头孢替安：考虑到 2017 年面临 GMP 改造及上海 GPO 独家中标等综合因素而进行了 生产备货，从而导致库存量和产量均比 2015 年上升。 3. 报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况 √适用 □不适用 主要药（产）品 国家基本药物目录 医保目录
2016年年度报告 国家省级 参麦注射液 纳入 纳入 纳入 硫酸羟氯喹片 未纳入 纳入 纳入 双歧杆菌三联活菌 胶囊纳入,散剂未纳入 纳入 纳入 [丹参酮ⅡA磺酸钠注射液未纳入 纳入 纳入 注射用盐酸头孢替安 未纳入 纳入 纳入 注:2017年2月23日,国家公布新版医保目录(国家人社部网站公布),共收载药品2535个, 包括西药1297个,中成药1150个,民族药88个。本公司共有646个产品在新版医保目录中,与 2009年医保目录相比,新增20个产品。公司五个主要产品不存在新进入或退出国家医保目录的 情况。(最终医保目录以人社部编制的纸质版为准) 4.主要药(产)品在药品集中招标采购中的中标情况 √适用口不适用 主要药(产)品名称 中标价格区间(元) 医疗机构的合计实际采购量」 12.78-17.000m) 33.6万支 参麦注射液 24.56-31.53(20m1) 18-83.20(50m1) 409.4万支 114-148.00(100m1) 96.7万支 硫酸羟氯喹片 23.48-31.54(0.1g*14) 1,414.8万盒 0.46-25.20(胶囊剂,0.21g*24)11.1万盒 30.08(胶囊剂,0.21g*30) 106.8万盒 双歧杆菌三联活菌30.243:24(胶囊剂,0.21g*36)4877万盒 15.72-17.35(散剂,1g*6) 94.6万盒 17.81-20.48(散剂,1g*7) 79.5万盒 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液15.63-18.26(2m1:10mg) 6,029.9万支 15.01-16.25(0.25g) 317.8万瓶 注射用盐酸头孢替安 829.4万瓶 43.37-46.441g) 563.5万瓶 73.50-82.55(2g) 4.8万瓶 注①医疗机构合计实际采购量数据来源于IMS ②披露信息为报告期内招标省份新执行的中标价格。 情况说明 √适用口不适用 2016年部分药品中标价格有不同程度的下降,而部分产品销量有所提升,故总体影响可控。 5.主要中药(产)品涉及的重要药材情况 公司主要中药(产)品包括参麦注射液、梃痹片、瓜蒌皮注射液、养心氏、乳癖消,涉及的 重要药材相关情况如下表 治疗领域主要中药产 重要药材品种供求情况采购模式价格波动的影响情况 心血管系统参麦注射液红参(5580参,货源供应稳招标 价格受外部市场环境 5年生) 定 影响,降幅较大。 麦冬(浙麦冬)「合作共建浙「基地招标价格稳定,基本无影 麦冬基地,货 响 源供应稳定 19
2016 年年度报告 19 国家 省级 参麦注射液 纳入 纳入 纳入 硫酸羟氯喹片 未纳入 纳入 纳入 双歧杆菌三联活菌 胶囊纳入，散剂未纳入 纳入 纳入 丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液 未纳入 纳入 纳入 注射用盐酸头孢替安 未纳入 纳入 纳入 注：2017 年 2 月 23 日，国家公布新版医保目录（国家人社部网站公布），共收载药品 2535 个， 包括西药 1297 个，中成药 1150 个，民族药 88 个。本公司共有 646 个产品在新版医保目录中，与 2009 年医保目录相比，新增 20 个产品。公司五个主要产品不存在新进入或退出国家医保目录的 情况。（最终医保目录以人社部编制的纸质版为准） 4. 主要药（产）品在药品集中招标采购中的中标情况 √适用 □不适用 主要药（产）品名称 中标价格区间（元） 医疗机构的合计实际采购量 参麦注射液 12.78-17.00(10ml) 331.6 万支 24.56-31.53(20ml) 686.2 万支 54.18-83.20(50ml) 409.4 万支 114-148.00(100ml) 96.7 万支 硫酸羟氯喹片 23.48-31.54(0.1g*14) 1,414.8 万盒 双歧杆菌三联活菌 20.46-25.20(胶囊剂，0.21g*24) 111.1 万盒 30.08（胶囊剂，0.21g*30） 106.8 万盒 30.24-37.24(胶囊剂，0.21g*36) 487.7 万盒 15.72-17.35(散剂，1g*6) 94.6 万盒 17.81-20.48(散剂，1g*7) 179.5 万盒 丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液 15.63-18.26（2ml:10mg） 6,029.9 万支 注射用盐酸头孢替安 15.01-16.25(0.25g) 317.8 万瓶 25.73-29.00(0.5g) 829.4 万瓶 43.37-46.44(1g) 563.5 万瓶 73.50-82.55(2g) 4.8 万瓶 注 ①医疗机构合计实际采购量数据来源于 IMS； ②披露信息为报告期内招标省份新执行的中标价格。 情况说明 √适用 □不适用 2016 年部分药品中标价格有不同程度的下降，而部分产品销量有所提升，故总体影响可控。 5. 主要中药（产）品涉及的重要药材情况 公司主要中药（产）品包括参麦注射液、尪痹片、瓜蒌皮注射液、养心氏、乳癖消，涉及的 重要药材相关情况如下表： 治疗领域 主要中药产 品 重要药材品种 供求情况 采购模式 价格波动的影响情况 心血管系统 参麦注射液 红参（55-80 参， 5 年生） 货源供应稳 定 招标 价格受外部市场环境 影响，降幅较大。 麦冬（浙麦冬） 合作共建浙 麦冬基地，货 源供应稳定 基地招标 价格稳定，基本无影 响
2016年年度报告 骨骼肌肉系框痹片 红花、白芍、地货源供应稳「药材产地集「淫羊藿、制附子、威 黄、制附子、淫|定 中采购;比质灵仙、伸筋草、皂刺 羊藿、威灵仙 比价招标采价格稳中有升;红花、 皂刺、伸筋草等 地黄、白芍价格稳中 有降;其它药材价格 平稳。总体影响较小 心血管系统瓜蒌皮注射瓜蒌皮 货源供应稳委托采釆购价格稳定,基本无影 定 响 消化系统胃复春片枳壳、香茶菜、货源供应稳药材产地集「价格稳定,基本无影 人参等 定 中采购;比质响 比价招标采 心血管系统银杏酮脂系|银杏叶等 货源供应稳委托采购 价格基本平稳,银杏 定 叶稳中有升,基本无 影响 6.公司驰名或著名商标情况 √适用口不适用 公司有20个商标属驰名商标或著名商标,其中“信谊”、“雷氏”、“神象”、“龙虎” 鼎炉”既是驰名商标又是著名商标,“国风”、“苍松”为驰名商标,“华氏”、“培菲康” 诺新康”、“力素”、“杏灵”、“沪光”、“亞”、“中西”、“玉兔 “宏仁堂”、“好护士”为著名商标。除此之外,公司还被授权使用中国驰名商标“青春宝”、 “胡庆余堂”。 对应商标 主要药品名称 营业收入(万元) 营业毛利(万元 培菲康双歧杆菌三联活菌 34,853 26,778 诺新康丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 33,001 3,034 注射用盐酸头孢替安 2,617 19,246 7.按主要治疗领域划分的公司主营工业制造业务基本情况 √适用口不适用 单位:万元币种:人民币 治疗 营业 营业 营业收入营业成本毛利率比同行业同领 领域 收入 成本毛利率比上年增比上年增|上年增减域产品毛利 成(%) 率情况 心血管 系统 285,687109,52761.66% 0.47 -2.27 1.0821.61% 消化道 和新陈 144,41669,10852.15% 0.65 -6.03 3.4036.97% 全身性 抗感染 120,47376,00036.92% -5.37 0.1132.12% 中枢神 58.,112|18,65767.90% 12.15 10.32 0.5384.14%
2016 年年度报告 20 骨骼肌肉系 统 尪痹片 红花、白芍、地 黄、制附子、淫 羊藿、威灵仙、 皂刺、伸筋草等 货源供应稳 定 药材产地集 中采购；比质 比价招标采 购 淫羊藿、制附子、威 灵仙、伸筋草、皂刺 价格稳中有升；红花、 地黄、白芍价格稳中 有降；其它药材价格 平稳。总体影响较小。 心血管系统 瓜蒌皮注射 液 瓜蒌皮 货源供应稳 定 委托采购 价格稳定，基本无影 响。 消化系统 胃复春片 枳壳、香茶菜、 人参等 货源供应稳 定 药材产地集 中采购；比质 比价招标采 购 价格稳定，基本无影 响。 心血管系统 银杏酮脂系 列 银杏叶等 货源供应稳 定 委托采购 价格基本平稳，银杏 叶稳中有升，基本无 影响。 6. 公司驰名或著名商标情况 √适用 □不适用 公司有 20 个商标属驰名商标或著名商标，其中“信谊”、“雷氏”、“神象”、“龙虎”、 “鼎炉”既是驰名商标又是著名商标，“国风”、“苍松”为驰名商标，“华氏”、“培菲康”、 “诺新康”、“力素”、“杏灵”、“沪光”、“亞”、“中西”、“玉兔”、“鹰”、“天坛”、 “宏仁堂”、“好护士”为著名商标。除此之外，公司还被授权使用中国驰名商标“青春宝”、 “胡庆余堂”。 对应商标 主要药品名称 营业收入（万元） 营业毛利（万元） 培菲康 双歧杆菌三联活菌 34,853 26,778 诺新康 丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液 33,001 23,034 亞 注射用盐酸头孢替安 32,617 19,246 7. 按主要治疗领域划分的公司主营工业制造业务基本情况 √适用 □不适用 单位：万元 币种：人民币 治疗 领域 营业 收入 营业 成本 毛利率 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比 上年增减 （%） 同行业同领 域产品毛利 率情况 心血管 系统 285,687 109,527 61.66% 0.47 -2.27 1.08 21.61% 消化道 和新陈 代谢 144,416 69,108 52.15% 0.65 -6.03 3.40 36.97% 全身性 抗感染 120,473 76,000 36.92% -5.20 -5.37 0.11 32.12% 中枢神 58,112 18,657 67.90% 12.15 10.32 0.53 84.14%