(四)分子的振动形式 分子的振动形式多种多样，大致可分为： 1.伸缩振动(Streching vibration)原子沿着价键方向来 回运动。能改变化学键长度的运动。常以符号“V”表示。 伸缩振动又分对称伸缩振动和不对称伸缩振动。它们 分别以符号“V”和“Vs”表示。两个相同原子和一个中心 原子相连，如果这两个相同原子沿着价键运动的方向相同， 称为对伸缩振动。方向相反，则称为不对称伸缩振动。 2.弯曲振动或变形振动(Bending vibration)原子垂直于 价键方向的运动，即能使基团键角发生变化的运动，称为 弯曲振动或变形振动。常以符号“δ”表示。 弯曲振动又分面内弯曲振动和面外弯曲振动。面内弯 曲振动又分剪式振动和面内摇摆振动。面外弯曲振动又分 卷曲振动和面外摇摆振动
(四)分子的振动形式 分子的振动形式多种多样，大致可分为： 1．伸缩振动(Streching vibration) 原子沿着价键方向来 回运动。能改变化学键长度的运动。常以符号“v”表示。 伸缩振动又分对称伸缩振动和不对称伸缩振动。它们 分别以符号“vs ”和“vas ”表示。两个相同原子和一个中心 原子相连，如果这两个相同原子沿着价键运动的方向相同， 称为对伸缩振动。方向相反，则称为不对称伸缩振动。 2．弯曲振动或变形振动(Bending vibration) 原子垂直于 价键方向的运动，即能使基团键角发生变化的运动，称为 弯曲振动或变形振动。常以符号“δ”表示。 弯曲振动又分面内弯曲振动和面外弯曲振动。面内弯 曲振动又分剪式振动和面内摇摆振动。面外弯曲振动又分 卷曲振动和面外摇摆振动
现以HO分子为例，将分子的振动图示如下： 仲缩振动 ”,对称伸缩振动 ”as不对称伸缩振动 0 0 7刘 HH H 弯曲振动 6剪式振动 p面内摇摆振动 (0 0 HH HH x卷曲振动 0面外摇摆振动 0 0 H H H
现以H2O分子为例，将分子的振动图示如下：
常温下分子处于最低振动能级，此时叫基态，V=0: 当分子吸收一定波长的红外光后，它可以从基态跃迁 到第一激发态V=1,此过程V0→V1的跃迁产生的吸 收带较强。叫基频或基峰。 从基态跃迁到第二激发态甚至第三激发态的情况，这 些V0→V2或V0→V3的跃迁产生的吸收带依次减弱， 叫倍频吸收，用2y1、2V2.表示
• 常温下分子处于最低振动能级，此时叫基态，V＝0； 当分子吸收一定波长的红外光后，它可以从基态跃迁 到第一激发态V＝1，此过程V0→V1的跃迁产生的吸 收带较强．叫基频或基峰。 • 从基态跃迁到第二激发态甚至第三激发态的情况，这 些V0→V2或V0→V3的跃迁产生的吸收带依次减弱， 叫倍频吸收，用2v1、2v2.表示
红外吸收光谱是由分子振动能级的跃迁（同时伴随 转动能级的跃迁)而引起的。 当一定频率（一定能量）的红外光照射农药分子时， 如果该分子的某个基团的振动频率和红外辐射的频率 一致时，辐射才具有能满足分子跃迁所需要的能量。 这是红外吸收光谱的首要条件。 对于化合物分子本身来说，只有在分子振动过程 中，能引起偶极矩变化的，才能观测到红外吸收谱带。 这是红外吸收光谱的必要条件
红外吸收光谱是由分子振动能级的跃迁(同时伴随 转动能级的跃迁)而引起的。 当一定频率(一定能量)的红外光照射农药分子时， 如果该分子的某个基团的振动频率和红外辐射的频率 一致时，辐射才具有能满足分子跃迁所需要的能量。 这是红外吸收光谱的首要条件。 对于化合物分子本身来说，只有在分子振动过程 中，能引起偶极矩变化的，才能观测到红外吸收谱带。 这是红外吸收光谱的必要条件
H2、N2、O2等非极性分子，它们没有永久偶极矩，因此， 不产生红外光谱。 CO2虽无永久偶极矩，其对称伸缩振动不引起偶极矩的变 化，无红外吸收谱带，但其不对称伸缩振动能引起偶极矩变化， 故仍有其红外吸收谱带。 偶极炬变化大的，吸收峰强。例如C=O基的吸收峰就较C =C的强。化学结构的对称性差的，红外吸收较强，对称性好 的则红外吸收较弱。 综上所述，可知农药分子的红外吸收光谱主要决定于农药 分子本身的结构骨架和官能团。不同的官能团能吸收不同频率 的红外光。不同官能团的极性或所能引起的偶极矩变化不同， 红外吸收峰的强弱就不同
H2、N2、O2等非极性分子，它们没有永久偶极矩，因此， 不产生红外光谱。 CO2虽无永久偶极矩，其对称伸缩振动不引起偶极矩的变 化，无红外吸收谱带，但其不对称伸缩振动能引起偶极矩变化， 故仍有其红外吸收谱带。 偶极炬变化大的，吸收峰强。例如C＝O基的吸收峰就较C ＝C的强。化学结构的对称性差的，红外吸收较强，对称性好 的则红外吸收较弱。 综上所述，可知农药分子的红外吸收光谱主要决定于农药 分子本身的结构骨架和官能团。不同的官能团能吸收不同频率 的红外光。不同官能团的极性或所能引起的偶极矩变化不同， 红外吸收峰的强弱就不同