第九章农药理化性能测定法 一、 水分测定方法(GB1600—79) ,二、酸度测定法 ,三、乳油稳定性测定方法(GB引603一79) 。四、粉剂细度测定方法(HG2—896一76) 。五可湿性粉剂润湿性测定方法 ·六可湿性粉剂的悬浮性测定方法
第九章 农药理化性能测定法 ❖ 一、水分测定方法(GBl600—79) ❖ 二、酸度测定法 ❖ 三、乳油稳定性测定方法(GBl603—79) ❖ 四、粉剂细度测定方法(HG2—896—76) ❖ 五 可湿性粉剂润湿性测定方法 ❖ 六 可湿性粉剂的悬浮性测定方法
农药质量如何，要从两方面去观察： 1、有效成分含量是否与标明的含量相符 2、其物理、化学性状是否符合规格标准的要 求。如细度、乳化性、悬浮性、润湿性、含水量、 酸碱度等。 本节方法大部分系国家标准中的测定法，适 用于农药原药及其各种加工剂型的测定
农药质量如何，要从两方面去观察: 1、有效成分含量是否与标明的含量相符 2、其物理、化学性状是否符合规格标准的要 求。如细度、乳化性、悬浮性、润湿性、含水量、 酸碱度等。 本节方法大部分系国家标准中的测定法，适 用于农药原药及其各种加工剂型的测定
一、水分测定方法(CB1600一79) 本标准适用于农药及其各种加工剂型的水分测定。 (一)化学滴定法（卡尔·费休法） 可采用目测终点法或永停电位终点法，而以永停电位 终点法为标准方法。 1.原理基本原理是利用12氧化SO,时，需要定量的H2O, 反应式为： l,+SO,+2H2O-2HI+H2SO 以上反应是可逆的，要使反应向右进行，需要加入适当的 碱性物质以中和反应生成的酸，采用吡啶虽可满足此要求， 又因其生成物很不稳定，能与水发生副反应，故尚需有醇 存在以防止副反应之发生
一、水分测定方法(CBl600—79) 本标准适用于农药及其各种加工剂型的水分测定。 (一)化学滴定法(卡尔·费休法) 可采用目测终点法或永停电位终点法，而以永停电位 终点法为标准方法。 1．原理 基本原理是利用I2氧化SO2时，需要定量的H2O， 反应式为： I2＋SO2＋2H2O→2HI＋H2SO4 以上反应是可逆的，要使反应向右进行，需要加入适当的 碱性物质以中和反应生成的酸，采用吡啶虽可满足此要求， 又因其生成物很不稳定，能与水发生副反应，故尚需有醇 存在以防止副反应之发生
滴定时的标准溶液是含有l2、SO2、C5H5N及CH3OH 的混合溶液。此溶液称费休试剂。该试剂中有吡啶与甲醇， 能使反应顺利进行。 同时1克分子碘能定量的只与1克分子水作用，反应式 如下： H2O+12+SO2+3CHsN+CH3OH-2CsHsN.HI+CsHsNHSO CHa
滴定时的标准溶液是含有I2、SO2、C5H5N及CH3OH 的混合溶液。此溶液称费休试剂。该试剂中有吡啶与甲醇， 能使反应顺利进行。 同时1克分子碘能定量的只与1克分子水作用，反应式 如下： H2O＋I2＋SO2＋3C5H5N＋CH3OH→2C5H5N ·HI＋C5H5NHSO4CH3
2.试剂和溶液 (1)无水甲醇：取5一6g表面光洁的镁屑（或镁条）及0.5g碘， 置于圆底挠瓶中，加70一80l分析纯甲醇，在水浴上加 热回流至镁屑全部生成絮状的甲醇镁，此时加入900m1甲 醇，继续回流30min,然后进行分馏，在64.5-65.0C收 集无水甲醇。使用仪器应预先干燥，与空气相通处应连接 装有氯化钙或硅胶的干燥管。 (2)无水吡啶：分析纯吡啶，通过装有粒状氢氧化钾的玻璃 管。管长40一50cm,直径1.5一2.0cm。装入氢氧化钾使 其高度为30cm左右。处理后再进行分馏，收集114一 116C的馏分。 (③)碘：重升华，并放在硫酸干燥器内48h后再用。 (4)硅胶；含变色指示剂
2．试剂和溶液 (1)无水甲醇：取5—6g表面光洁的镁屑(或镁条)及0.5g碘， 置于圆底挠瓶中，加70－80 ml分析纯甲醇，在水浴上加 热回流至镁屑全部生成絮状的甲醇镁，此时加入900m1甲 醇，继续回流30min，然后进行分馏，在64.5—65.0℃收 集无水甲醇。使用仪器应预先干燥，与空气相通处应连接 装有氯化钙或硅胶的干燥管。 (2)无水吡啶：分析纯吡啶，通过装有粒状氢氧化钾的玻璃 管。管长40—50 cm，直径1.5—2.0 cm。装入氢氧化钾使 其高度为30 cm左右。处理后再进行分馏，收集114— 116℃的馏分。 (3)碘：重升华，并放在硫酸干燥器内48h后再用。 (4)硅胶；含变色指示剂