药理学-1教学大纲（2025年7月修订）一、课程基本信息课程名称（中、英文）：药理学-1（Pharmacology-1）课程号（代码）：505130035课程类别：专业课专业：药学学时：48学分：3二、课程说明1、教学目的药理学是研究药物与机体（含病原体）间相互作用规律及其机制的学科，主要任务包括两个方面：研究药物对机体的作用和作用机制，即药物效应动力学（简称药效学）：研究机体对药物处置的动态变化及其规律（简称药动学）。在此基础上阐明药物的临床适应症、不良反应与禁忌症，以指导临床合理用药和新药开发。药理学是药学专业的一门专业基础课，也是医学和药学之间的桥梁学科。2、教学要求1）掌握药效学和药动学的基本概念、主要内容及专业名词术语。2）掌握各类药物的分类及其代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点及其注意事项、不良反应。3）熟悉各类常用药物的药效学与药动学的基本知识。4）了解新型药物和药理学的最新进展。3、课程性质必修课。三、教材1、陈忠、杜俊蓉主编。《药理学》（第9版），人民卫生出版社，2022年。四、参考书目2、洪浩主编。《人民卫生出版社国家医学教育题库（药学专业题库）－药理学》，人民卫生出版社，2019。3.LaurenceL.Brunton,BruceA.Chabner,BjornC.Knollmann.Goodman &Gilman'sThePharmacological Basis of Therapeutics, 12th ed. The McGraw-Hill Companies, Inc, 20114.杜俊蓉，等。中国大学MOOC《脑卒中防治：基础与进展》，四川大学，2019。五、成绩考核方式期末考试成绩占50%，平时成绩占50%（章节测试、课堂讨论，考勤）。六、教学内容第一篇总论（3学时）
药理学-1 教学大纲 （2025 年 7 月修订） 一、课程基本信息 课程名称（中、英文）：药理学-1（Pharmacology-1） 课程号（代码）： 505130035 课程类别：专业课 专业：药学 学时： 48 学分：3 二、课程说明 1、教学目的 药理学是研究药物与机体（含病原体）间相互作用规律及其机制的学科，主要任务包括两个 方面：研究药物对机体的作用和作用机制，即药物效应动力学（简称药效学）；研究机体对药物处 置的动态变化及其规律（简称药动学）。在此基础上阐明药物的临床适应症、不良反应与禁忌症， 以指导临床合理用药和新药开发。药理学是药学专业的一门专业基础课，也是医学和药学之间的 桥梁学科。 2、教学要求 1）掌握药效学和药动学的基本概念、主要内容及专业名词术语。 2）掌握各类药物的分类及其代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点及其注意事项、不 良反应。 3）熟悉各类常用药物的药效学与药动学的基本知识。 4）了解新型药物和药理学的最新进展。 3、课程性质 必修课。 三、教材 1、陈忠、杜俊蓉主编。《药理学》（第 9 版），人民卫生出版社，2022 年。 四、参考书目 2、洪浩主编。«人民卫生出版社国家医学教育题库（药学专业题库）- 药理学»，人民卫生出 版社，2019。 3. Laurence L. Brunton, Bruce A. Chabner, Bjorn C. Knollmann. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th ed. The McGraw-Hill Companies, Inc, 2011. 4. 杜俊蓉，等。中国大学 MOOC《脑卒中防治：基础与进展》，四川大学，2019。 五、成绩考核方式 期末考试成绩占 50%，平时成绩占 50%（章节测试、课堂讨论，考勤）。 六、教学内容 第一篇 总 论（3 学时）
第1章绪言（1学时)教学要求：1、掌握药理学、药效学及药动学的基本概念。2、了解药理学的研究内容与任务、药理学发展简史。3、了解新药开发与研究的基本过程。教学内容：1、药理学的研究内容。2、药理学的发展简史。3、药理学与新药的研究内容。第2章药物代谢动力学（1学时）教学要求：1、掌握药动学的基本过程及概念，以及药动学参数的概念及临床意义。2、熟悉药物转运的方式和特点。3、了解一级动力学、零级动力学的特点，以及房室模型概念。教学内容：1、药物跨膜转运方式及其影响因素。2、药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及其影响因素。3、药时曲线（血药浓度时间曲线）的意义。4、药动学模型、药动学参数及其意义。第3章药物效应动力学（1学时）教学要求：1、掌握药物靶点、药物作用及量效关系的概念及意义。2、熟悉药物不良反应的概念、受体分类及信号转导类型。3、了解影响药物作用的因素。教学内容：1、药物靶点及作用。2、药物的特异性与非特异性作用机制。3、药物量效关系的概念及意义。4、影响药物作用的因素。外周神经系统药理学（6学时）第二篇2第4章传出神经系统药理概论（2学时）教学要求：1、掌握不同受体的效应以及传出神经系统药物的作用方式与分类。2、熟悉递质的合成、储存、释放与消除。3、了解突触结构与化学传递过程以及传出神经系统组成与功能。教学内容：1
1 第 1 章 绪 言 （1 学时） 教学要求： 1、掌握药理学、药效学及药动学的基本概念。 2、了解药理学的研究内容与任务、药理学发展简史。 3、了解新药开发与研究的基本过程。 教学内容： 1、药理学的研究内容。 2、药理学的发展简史。 3、药理学与新药的研究内容。 第 2 章 药物代谢动力学（1 学时） 教学要求： 1、掌握药动学的基本过程及概念，以及药动学参数的概念及临床意义。 2、熟悉药物转运的方式和特点。 3、了解一级动力学、零级动力学的特点，以及房室模型概念。 教学内容： 1、药物跨膜转运方式及其影响因素。 2、药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及其影响因素。 3、药时曲线（血药浓度时间曲线）的意义。 4、药动学模型、药动学参数及其意义。 第 3 章 药物效应动力学 （1 学时） 教学要求 ： 1、掌握药物靶点、药物作用及量效关系的概念及意义。 2、熟悉药物不良反应的概念、受体分类及信号转导类型。 3、了解影响药物作用的因素。 教学内容： 1、药物靶点及作用。 2、药物的特异性与非特异性作用机制。 3、药物量效关系的概念及意义。 4、影响药物作用的因素。 第二篇 外周神经系统药理学（6 学时） 第 4 章 传出神经系统药理概论（2 学时） 教学要求： 1、 掌握不同受体的效应以及传出神经系统药物的作用方式与分类。 2、 熟悉递质的合成、储存、释放与消除。 3、了解突触结构与化学传递过程以及传出神经系统组成与功能。 教学内容：
1、传出神经按递质的分类及其生理功能。2、受体分类：去甲肾上腺素受体（a1、a2、Bi、B2、B3），胆碱受体（M1、Mz、M3、N、N2），各种受体的分布、生理效应及其对立和统一，传出神经系统药物的基本作用方式：直接作用于受体、影响递质的生物合成、转运、转化及贮存。3、传出神经系统药物的分类。4、内源性递质Ach和NA的生物合成、贮存、释放与消除的规律。第5章作用于胆碱能系统的药物（2学时）教学要求：1、掌握阿托品和新斯的明的药动学特点、药理作用和不良反应。2、熟悉毛果芸香碱、东若碱、山若碱和神经节阻断药的作用特点与应用。3、了解后马托品、托吡卡胺、丙胺太林、阿曲库铵、琥珀胆碱、胆碱酯酶复活剂等药的应用。教学内容：1、乙酰胆碱外周作用（M与N样作用）与中枢作用。2、毛果芸香碱药理作用。3、阿托品对M胆碱受体的竞争性阻断作用，对心血管、平滑肌、腺体、眼及中枢神经的作用、应用及不良反应，中毒的解救。4、以新斯的明为代表药物的易逆性胆碱酯酶药的一般特性、作用特点。5、有机磷酸酯类对胆碱酯酶难逆性抑制作用、中毒机理、急性中毒的症状及解救原则，碘解磷定与氯磷定复活胆碱酯酶的机理、应用与阿托品的协同作用，不良反应。6、山莫蓉碱，东碱的作用特点、应用。7、非去极化型和去极化型肌松药的作用特点及药物相互作用。8、琥珀胆碱和阿曲库铵的药动学、药理作用、应用、不良反应。第6章肾上腺素受体激动药与拮抗药（2学时）教学要求：1、掌握肾上腺素受体激动药和阻断药的分类及代表药物：肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、不良反应和禁忌症，并比较其异同；酚妥拉明、β受体阻断药的药理作用、不良反应和禁忌症。2、熟悉麻黄碱、多巴胺、酚苄明等的作用特点。3、了解β受体阻断药的内在拟交感活性和膜稳定作用。教学内容：1、拟肾上腺素药的构效关系。2、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、应用、不良反应及禁忌症。麻黄碱、多巴胺、间羟胺、去氧肾上腺素、多巴酚丁胺的作用特点及应用。3、a受体阻断药：酚妥拉明、酚苄明的作用强度、维持时间、应用及不良反应。4、B受体阻断药的构效关系、作用及应用。并根据对B1B2受体选择及内在拟交感活性、膜稳定作用的有无比较普萘洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔、拉贝洛尔的作用特点、应用及不良反应。5、给肾上腺素受体阻断剂前后儿茶酚胺对血压的影响，肾上腺素的翻转作用。第7章局部麻醉药（自学）2
2 1、传出神经按递质的分类及其生理功能。 2、受体分类：去甲肾上腺素受体（а1、а2、ß1、ß2、ß3），胆碱受体（M1、M2、M3、N1、 N2），各种受体的分布、生理效应及其对立和统一，传出神经系统药物的基本作用方式：直 接作用于受体、影响递质的生物合成、转运、转化及贮存。 3、传出神经系统药物的分类。 4、内源性递质 Ach 和 NA 的生物合成、贮存、释放与消除的规律。 第 5 章 作用于胆碱能系统的药物（2 学时） 教学要求： 1、 掌握阿托品和新斯的明的药动学特点、药理作用和不良反应。 2、熟悉毛果芸香碱、东莨菪碱、山莨菪碱和神经节阻断药的作用特点与应用。 3、了解后马托品、托吡卡胺、丙胺太林、阿曲库铵、琥珀胆碱、胆碱酯酶复活剂等药的应 用。 教学内容： 1、乙酰胆碱外周作用（M 与 N 样作用）与中枢作用。 2、毛果芸香碱药理作用。 3、阿托品对 M 胆碱受体的竞争性阻断作用，对心血管、平滑肌、腺体、眼及中枢神经的作 用、应用及不良反应，中毒的解救。 4、以新斯的明为代表药物的易逆性胆碱酯酶药的一般特性、作用特点。 5、有机磷酸酯类对胆碱酯酶难逆性抑制作用、中毒机理、急性中毒的症状及解救原则，碘解 磷定与氯磷定复活胆碱酯酶的机理、应用与阿托品的协同作用，不良反应。 6、山莨蓉碱，东莨菪碱的作用特点、应用。 7、非去极化型和去极化型肌松药的作用特点及药物相互作用。 8、琥珀胆碱和阿曲库铵的药动学、药理作用、应用、不良反应。 第 6 章 肾上腺素受体激动药与拮抗药（2 学时） 教学要求： 1、掌握肾上腺素受体激动药和阻断药的分类及代表药物；肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙 肾上腺素的药理作用、不良反应和禁忌症，并比较其异同；酚妥拉明、β 受体阻断药的药理 作用、不良反应和禁忌症。 2、熟悉麻黄碱、多巴胺、酚苄明等的作用特点。 3、了解 β 受体阻断药的内在拟交感活性和膜稳定作用。 教学内容： 1、拟肾上腺素药的构效关系。 2、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、应用、不良反应及禁忌症。麻黄碱、多 巴胺、间羟胺、去氧肾上腺素、多巴酚丁胺的作用特点及应用。 3、a 受体阻断药：酚妥拉明、酚苄明的作用强度、维持时间、应用及不良反应。 4、ß 受体阻断药的构效关系、作用及应用。并根据对 ß1ß2 受体选择及内在拟交感活性、膜 稳定作用的有无比较普萘洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔、拉贝洛尔的作 用特点、应用及不良反应。 5、给肾上腺素受体阻断剂前后儿茶酚胺对血压的影响,肾上腺素的翻转作用。 第 7 章 局部麻醉药（自学）
教学要求：1、了解局部麻醉药的药理作用与机制及不良反应。2、了解影响局部麻醉药作用的因素。3、了解局部麻醉药的结构与分类。第三篇中枢神经系统药理学（9学时）第8章中枢神经系统药理概论（1学时）教学要求：1、掌握中枢神经系统重要递质与受体的分布、生理功能及相关药物作用机制。2、熟悉神经系统的构成与功能：熟悉相关神经精神疾病的发病机制与治疗药物。教学内容：1、中枢神经系统重要的递质与受体的生理功能及相关疾病。2、相关神经精神疾病的发病机制与治疗药物。第9章镇静催眠药（2学时）教学要求：1、掌握镇静催眠药分类，地西泮和氟马西尼的药理作用、作用机制和不良反应。2、熟悉地西洋、佐匹克隆、唑吡坦、咪达唑仑的适应症、作用特点、用法用量、禁忌症和具有临床意义的相互作用。3、了解其他镇静催眠药的作用特点及应用。教学内容：1、镇静催眠药的概念及其与剂量的关系。睡眠周期及失眠类型。2、苯二氮卓类药物的药动学特点、抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫及中枢性肌松作用及主要应用，作用机制（BZ受体、GABA受体、C1通道）。苯二氮卓类药物拮抗剂氟马西尼的药理作用与作用特点。3、巴比妥类：药理作用、作用机制及不良反应4、新型镇静催眠药：佐匹克隆、唑吡坦、咪达唑仑以及其他类镇静催眠药水合氯醛的作用应用特点。第10章抗薄痫药与抗惊蕨药（2学时）教学要求：1、掌握苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平和苯巴比妥的药理作用。2、熟悉抗癫痫药的作用机制、分类及对应代表性药物的作用特点；硫酸镁的药理作用。3、了解苯妥英钠药动学特点、不良反应及药物相互作用；硫酸镁的不良反应和中毒的抢救。教学内容：1、癫痫的主要临床分类与症状，抗癫痫药的作用机制。2、苯妥英钠作用与用途，药动学特点，毒性反应及药物相互作用。3、卡马西平、苯巴比妥类、乙琥胺、丙戊酸钠、地西（安定）、的抗癫痫作用、作用机理。4、抗癫痫药的临床用药原则。5、抗惊厥药硫酸镁因不同给药途径产生不同的药理作用，抗惊厥作用机制。第11章镇痛药（2学时）3
3 教学要求： 1、了解局部麻醉药的药理作用与机制及不良反应。 2、了解影响局部麻醉药作用的因素。 3、了解局部麻醉药的结构与分类。 第三篇 中枢神经系统药理学（9 学时） 第 8 章 中枢神经系统药理概论（1 学时） 教学要求： 1、掌握中枢神经系统重要递质与受体的分布、生理功能及相关药物作用机制。 2、熟悉神经系统的构成与功能；熟悉相关神经精神疾病的发病机制与治疗药物。 教学内容： 1、中枢神经系统重要的递质与受体的生理功能及相关疾病。 2、相关神经精神疾病的发病机制与治疗药物。 第 9 章 镇静催眠药（2 学时） 教学要求： 1、 掌握镇静催眠药分类，地西泮和氟马西尼的药理作用、作用机制和不良反应。 2、熟悉地西泮、佐匹克隆、唑吡坦、咪达唑仑的适应症、作用特点、用法用量、禁忌症和具 有临床意义的相互作用。 3、了解其他镇静催眠药的作用特点及应用。 教学内容： 1、镇静催眠药的概念及其与剂量的关系。睡眠周期及失眠类型。 2、苯二氮卓类药物的药动学特点、抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫及中枢性肌松作用及 主要应用，作用机制（BZ 受体、GABA 受体、C1-通道）。苯二氮卓类药物拮抗剂氟马西尼的药 理作用与作用特点。 3、巴比妥类：药理作用、作用机制及不良反应。 4、新型镇静催眠药：佐匹克隆、唑吡坦、咪达唑仑以及其他类镇静催眠药水合氯醛的作用应 用特点。 第 10 章 抗癫痫药与抗惊厥药（2 学时） 教学要求： 1、掌握苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平和苯巴比妥的药理作用。 2、熟悉抗癫痫药的作用机制、分类及对应代表性药物的作用特点；硫酸镁的药理作用。 3、了解苯妥英钠药动学特点、不良反应及药物相互作用；硫酸镁的不良反应和中毒的抢救。 教学内容： 1、癫痫的主要临床分类与症状，抗癫痫药的作用机制。 2、苯妥英钠作用与用途，药动学特点，毒性反应及药物相互作用。 3、卡马西平、苯巴比妥类、乙琥胺、丙戊酸钠、地西泮（安定）、的抗癫痫作用、作用机理。 4、抗癫痫药的临床用药原则。 5、抗惊厥药硫酸镁因不同给药途径产生不同的药理作用，抗惊厥作用机制。 第 11 章 镇痛药（2 学时）
教学要求：1、掌握阿片类镇痛药的药理作用、作用机制、体内过程及不良反应。2、熟悉镇痛药的概念、镇痛药的分类，阿片受体的分类与功能、疼痛发生的机制、疼痛的类型。3、了解疼痛的临床意义、镇痛药应用的基本原则以及阿片受体拮抗药的特点。教学内容：1、内源性镇痛系统：阿片肽一阿片受体（μ、8、k）镇痛药的药理作用基础。2、阿片生物碱类镇痛药：吗啡的镇痛、镇静、欣快、镇咳、抑制呼吸及兴奋平滑肌等作用，与相应作用部位阿片受体，吗啡镇痛作用机理及特点。药动学特点，禁忌症，应用注意事项，药物相互作用。3、可待因的作用特点及用途。阿片受体措抗剂：纳洛酮。4、人工合成的镇痛药：替啶的作用特点与吗啡比较，为常用的吗啡代用品，应用注意事项：美沙酮、芬太尼、曲马多的作用特点。5、阿片受体部分激动药喷他佐辛的药理作用及应用。6、其他镇痛药罗通定的作用应用及不良反应特点。7、镇痛药的原则与阿片受体拮抗药的应用。第12章精神障治疗药物（1学时）教学要求：1、掌握抗精神分裂症药氯丙嗪的药理作用、作用机制和主要不良反应：掌握抗抑郁症药的分类和代表药物。2、熟悉其他抗精神分裂症药的药理作用；熟悉抗躁狂症药碳酸锂及各类抗抑郁症药的药理作用。3、了解治疗焦虑症药物。教学内容：1、精神障碍的概念及临床类型。2、脑内多巴胺能神经通路。3、第一代康精神分裂症药物氯丙嗪的药理作用、作用机制、不良反应及注意事项。4、抗忧郁药的临床分类及作用特点。5、抗躁狂症药碳酸锂及特点及应用。6、抗焦虑药的应用。第13章神经系统退行性疾病治疗药物（1学时）教学要求：1、掌握左旋多巴的体内过程、不良反应和药物相互作用。2、左旋多巴增效药的分类及中枢M受体拮抗药在治疗帕金森病中的应用：治疗阿尔兹海默病的常用药物。3、了解神经退行性疾病的概念。教学内容：1、帕金森病的临床症状、临床病理学特征。2、拟多巴胺类药物左旋多巴的药动学特点、药理作用、临床用途和不良反应。3、其他类型拟多巴胺药物卡比多巴、金刚烷胺等的临床作用、作用特点。4、中枢M受体拮抗药苯海索的作用机制。4
4 教学要求： 1、掌握阿片类镇痛药的药理作用、作用机制、体内过程及不良反应。 2、熟悉镇痛药的概念、镇痛药的分类，阿片受体的分类与功能、疼痛发生的机制、疼痛的类 型。 3、了解疼痛的临床意义、镇痛药应用的基本原则以及阿片受体拮抗药的特点。 教学内容： 1、内源性镇痛系统：阿片肽一阿片受体（μ、δ、κ）镇痛药的药理作用基础。 2、阿片生物碱类镇痛药：吗啡的镇痛、镇静、欣快、镇咳、抑制呼吸及兴奋平滑肌等作用， 与相应作用部位阿片受体，吗啡镇痛作用机理及特点。药动学特点，禁忌症，应用注意事项， 药物相互作用。 3、可待因的作用特点及用途。阿片受体拮抗剂：纳洛酮。 4、人工合成的镇痛药：哌替啶的作用特点与吗啡比较，为常用的吗啡代用品，应用注意事项； 美沙酮、芬太尼、曲马多的作用特点。 5、阿片受体部分激动药喷他佐辛的药理作用及应用。 6、其他镇痛药罗通定的作用应用及不良反应特点。 7、镇痛药的原则与阿片受体拮抗药的应用。 第 12 章 精神障碍治疗药物（1 学时） 教学要求： 1、 掌握抗精神分裂症药氯丙嗪的药理作用、作用机制和主要不良反应；掌握抗抑郁症药的 分类和代表药物。 2、 熟悉其他抗精神分裂症药的药理作用；熟悉抗躁狂症药碳酸锂及各类抗抑郁症药的药理 作用。 3、了解治疗焦虑症药物。 教学内容： 1、 精神障碍的概念及临床类型。 2、 脑内多巴胺能神经通路。 3、 第一代康精神分裂症药物氯丙嗪的药理作用、作用机制、不良反应及注意事项。 4、抗忧郁药的临床分类及作用特点。 5、抗躁狂症药碳酸锂及特点及应用。 6、抗焦虑药的应用。 第 13 章 神经系统退行性疾病治疗药物（1 学时） 教学要求： 1、 掌握左旋多巴的体内过程、不良反应和药物相互作用。 2、左旋多巴增效药的分类及中枢 M 受体拮抗药在治疗帕金森病中的应用；治疗阿尔兹海默 病的常用药物。 3、了解神经退行性疾病的概念。 教学内容： 1、帕金森病的临床症状、临床病理学特征。 2、拟多巴胺类药物左旋多巴的药动学特点、药理作用、临床用途和不良反应。 3、其他类型拟多巴胺药物卡比多巴、金刚烷胺等的临床作用、作用特点。 4、中枢 M 受体拮抗药苯海索的作用机制