9羧酸及衍生物、取代酸 酰胺的生成一羟基被氨基取代 -H20 0 胺： RNH2 R NH RN 能与羧酸反的胺-至少含一个氢
酰胺的生成—羟基被氨基取代 能与羧酸反的胺-至少含一个氢 胺: RNH2 R2NH R3N 9 羧酸及衍生物、取代酸 O H2 O RC ONH4 OH O RC NH3 O RC NH2 H2 O RC N C OH + HNH H2 O CNH O O 1900 C
9羧酸及衍生物、取代酸 3、羧基的还原（用LiAH4) CH3CH=CH2COOH ()LiAIH4CH3CH=CHCH2OH (2）H20 LiA1H4还原羧酸成相应的伯醇，产率较高，还原 不饱和酸时不影响碳碳不饱和键。 CH2COOH CH2CH2OH (1)LiAlH4. (2)H20 CH=CHCH2CHO CH=CHCH2CH2OH
3、羧基的还原（用LiAlH4） 9 羧酸及衍生物、取代酸 H2 O CH3 CH=CH2 COOH CH3 CH=CHCH2 OH ( ) ( ) LiAlH4 1 2 ( ) H2 O ( ) LiAlH4 1 2 CH=CHCH2 CHO CH2 COOH CH2 CH2 OH CH=CHCH2 CH2 OH LiAlH4还原羧酸成相应的伯醇，产率较高，还原 不饱和酸时不影响碳碳不饱和键
9羧酸及衍生物、取代酸 4、脱羧反应-脱去C02的反应 甲烷的实验室制法 CH2COONa NaoH-Ca0CH4↑+C02 △ 饱和一元羧酸加热较难脱羧。α-碳原子上连有吸 电子基时，较易脱羧。 二元羧酸加热1、脱羧 2、内酐（五或六员环） HOOC-COOH>HCOOH CO2 HOOCCH2COOH>CH3COOH CO2 H00CCH2CH2C00H△→？ 生成内酐
甲烷的实验室制法 生成内酐 二元羧酸加热 1、脱羧 2、内酐（五或六员环） 4、脱羧反应- 脱去CO2的反应 9 羧酸及衍生物、取代酸 CH3 COONa CH4 + NaOH CaO CO2 饱和一元羧酸加热较难脱羧。α-碳原子上连有吸 电子基时，较易脱羧。 HOOCCH2 COOH CO2 CH + 3 COOH HOOC COOH HCOOH + CO2 HOOCCH2 CH2 COOH ？