8醛酮醌 c- 羰基 必醛 醛基 公酮 酮基 公醌 0〉-0
❖醛 ❖酮 ❖醌 羰基 醛基 酮基 8 醛 酮 醌 O O R-C-R R-C-Ar H H R O C H O C O O C O C O H C O
8醛酮醌 8.1 醛(aldehydes)i 酮(ketones) 一、分类、命名 分类 (1)根据羰基所连接的-R (2) 根据羰基的数目 命名 含羰基的最长碳链为主链，编号从靠近羰基的一 端开始。酮羰基需标明位次。芳香族醛、「 酮的命名，是以脂 肪族醛、酮为母体，芳基作为取代基。 0 CH3CH2CCH2CHCH3 CH3CH2CCH2C-CH2 一CH3 CH3 CH3 N02 5-甲基-3-己酮 5-甲基-5-己烯-3-酮 3-硝基苯乙酮
8.1 醛(aldehydes) 酮(ketones) 一、分类、命名 5-甲基-3-己酮 5-甲基-5-己烯-3-酮 3-硝基苯乙酮 命名 含羰基的最长碳链为主链，编号从靠近羰基的一 端开始。酮羰基需标明位次。芳香族醛、酮的命名，是以脂 肪族醛、酮为母体，芳基作为取代基。 分类 (1)根据羰基所连接的-R (2) 根据羰基的数目 CH3 O C NO2 CH3 O CH3 CH2 CCH2 CHCH3 O CH3 CH3 CH2 CCH2 C=CH2 8 醛 酮 醌
醛酮醌 CH3CHCH2CHO CH2=CCH2CHO CH3 CH3 3-甲基丁醛 3-甲基-3-丁烯醛 CH-CHCHO C=CHCHO CH3 3-苯基丙烯醛 3-苯基-2-丁烯醛 CHO CHO OH (水杨醛) OCH3 (香草醛) OH 2-羟基苯甲醛 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛
3-甲基丁醛 3-甲基-3-丁烯醛 3-苯基丙烯醛 2-羟基苯甲醛 （水杨醛） 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 （香草醛） 3-苯基-2-丁烯醛 8 醛 酮 醌 CH3 CH3 CHCH2 CHO CH2 =CCH2 CHO CH3 CH=CHCHO CH3 C=CHCHO OH CHO CHO OCH3 OH
8醛酮醌 二、物理性质 溶解度 羰基中的氧可与H2O分子形成氢键，低 级的醛、酮可溶于水；其他醛、酮在水中的溶解 度随相对分子质量的增加而减小。芳醛、芳酮微 溶或不溶于水。 沸点醛、酮的沸点比分子质量相近的烃及醚高； 分子间不能形成氢键，沸点较相应的醇低。 快
二、物理性质 溶解度 羰基中的氧可与H2O分子形成氢键，低 级的醛、酮可溶于水；其他醛、酮在水中的溶解 度随相对分子质量的增加而减小。芳醛、芳酮微 溶或不溶于水。 沸点 醛、酮的沸点比分子质量相近的烃及醚高; 分子间不能形成氢键，沸点较相应的醇低。 8 醛 酮 醌
8醛酮醌 三、化学性质 发生反应的主要部位 4、还原反应 1、亲核加成反应 RCH-C 【3、氧化反应 H (R) 2、a-H的反应
H H O C R RCH δ + δ 1、亲核加成反应 2、α-H的反应 3、氧化反应 4、还原反应 8 醛 酮 醌 发生反应的主要部位 三、化学性质