生物大分子波谱学原理 吴季辉 蛋白质核磁脉冲序列分析 阮科 kruan@ustc.edu.cn
蛋白质核磁脉冲序列分析 阮科 kruan@ustc.edu.cn 生物大分子波谱学原理 吴季辉
生物大分子波谐学原理 吴季辉 脉冲序列基本原则 1、平衡态密度算符：Y2,如15N标记蛋白，YHHz+YNN2 2、Delay时期，Hamilton算符为o2+osS2+,S,(两核体系)， 多核体系包括所有的化学位移算符和可能的创耦合算符 3、短的硬脉冲，一般只考虑脉冲所起的作用(90,180)，忽 略化学位移和演化 4、大多成形脉冲可以近似为90/180脉冲 5、l-lh今？lwM2-lwzS今？ BB lyS2 A→AcosB+CsinB
脉冲序列基本原则 1、平衡态密度算符：SgI IZ，如15N标记蛋白，gHHZ+gNNZ 2、Delay时期，Hamilton算符为wI IZ + wSSZ + pJIzSz (两核体系）， 多核体系包括所有的化学位移算符和可能的J耦合算符 3、短的硬脉冲，一般只考虑脉冲所起的作用（90，180…)，忽 略化学位移和J演化 4、大多成形脉冲可以近似为90/180脉冲 5、I x/y/z—I x/y/z→? Ix/y/z—I x/y/zSx/y/z→? 生物大分子波谱学原理 吴季辉 Ix Iy I z Ix IySz I zSz
生物大分子波谱学原理 吴季辉 脉冲序列分析基本思路 1、 乘积算符 基本单元： 自旋▣波，INEPT,COSY,TOCSY,NOESY t1 t2 t1 2、 相干传递途径 从0开始，-1接收 自由进动时相干阶不变，只有脉冲才能改变相干阶 相干传递途径只画出想要的途径 3、相位循环 脉冲相位变化φ，则相干阶△p经历的相位变化为-△p,即接收相位变化。 若相位循环为360/N,△p为想要的相干阶变化，则△p+nN(n=.-3,-2- 1,0,1,2,3.)也被选择，其它被抑制
脉冲序列分析基本思路 1、乘积算符 基本单元：自旋回波，INEPT, COSY, TOCSY，NOESY 2、相干传递途径 从0开始，-1接收 自由进动时相干阶不变，只有脉冲才能改变相干阶 相干传递途径只画出想要的途径 3、相位循环 脉冲相位变化f，则相干阶Dp经历的相位变化为-fDp，即接收相位变化。 若相位循环为360/N，Dp为想要的相干阶变化，则Dp+nN（n=…-3,-2- 1,0,1,2,3…)也被选择，其它被抑制 生物大分子波谱学原理 吴季辉 t1 t2 t1 -t2
生物大分子波谱学原理 吴季辉 脉冲序列分析基本思路 4、梯度场 可作为z向的脉冲处理 Gz-180-Gz:完善180度脉冲 乘积算符z向后，+强梯度：除去所有的非z向相干阶 梯度选择GzYs-RevINEPT-Gz/Y: 5、间接维正交检波 States,TPPl,States-TPPI
脉冲序列分析基本思路 4、梯度场 可作为z向的脉冲处理 Gz – 180 – Gz：完善180度脉冲 乘积算符z向后，+强梯度：除去所有的非z向相干阶 梯度选择Gz/gS – RevINEPT – Gz/gI： 5、间接维正交检波 States, TPPI，States-TPPI 生物大分子波谱学原理 吴季辉
http://www.bmrb.wisc.edu/ref info/statful.htm#1 ALA H 60822 0.00 69.23 8.19 0.66 HA 46054 -2.52 17.87 4.25 0. 43708 -14.04 5.48 1. 0. o88z 38628 0.04 187.20 17 73 3 53017 17.01 123.90 3.1 2 0g 50117 -40.99 99.00 56970 0.05 766.00 123.29 6.53 40470 0.01 12.73 8.24 0.63 31383 12.57 28610 27.53 HB3 27015 2 .53 1. 3 HG2 25739 -1. 45 .2 91966 HG3 23738 -1. 5 7 1 1 0. 0 HD2 25305 .69 . 0.2 22941 0 4. 9 8757 0 11 37 3 HH11 820 4. 68 HH12 HH21 HH22 583 411 354 8 24538 . 4331 01102 5666 3.3 34564 37 103 56. 4 32304 123 5 30. 9915908972337 2. 21052 12 119 1. 68 21334 .94 135. 570 181 47 160 6 36889 177. 120 5559 11 212 189 1489
http://www.bmrb.wisc.edu/ref_info/statful.htm#1