影响峰位置变化的因素1.成键轨道类型例如：C三C-HC-C-HC=C-H~33003100-30002850-30002.诱导效应：由于邻近原子或基团的诱导效应的影响使基团中电荷分布发生变化，从而改变了键的力常数，使振动频率发生变化，例如：0011II1715 cml1780 cm-1R-C-RR-C-Cl
影响峰位置变化的因素： 1. 成键轨道类型， 例如: R O C R 1715 cm -1 R O C Cl 1780 cm -1 2. 诱导效应: 由于邻近原子或基团的诱导效应的影响使 基团中电荷分布发生变化,从而改变了键的力常数,使振 动频率发生变化，例如: C C H C C H C C H 2850-3000 3100-3000 ~3300
3.共轭效应由于邻近原子或基团的共轭效应使原来基团中双键性质减弱,从而使力常数减小，使吸收频率降低，例如OO1一1715 cmR-C-R-C=C-C-R1665-16854.键张力的影响主要是环状化合物环的大小不同影响键的力常数，使环内或环上基团的振动频率发生变化，例如：CH,CH2CH3Vc-H < 3000 cm-lVc-H3030cm
3. 共轭效应 由于邻近原子或基团的共轭效应使原来基团中双键性质减 弱,从而使力常数减小,使吸收频率降低，例如: 1665-1685 O R C C C R O C R 1715 cm -1 4. 键张力的影响 主要是环状化合物环的大小不同影响键的力常数,使环 内或环上基团的振动频率发生变化， 例如: VC-H 3030 cm -1 CH3 CH2 CH3 VC-H ＜ 3000 cm -1
5.氢键的影响形成氢键后基团的伸缩频率都会下降。例如：乙醇的自由羟基的伸缩振动频率是3640cm-l，而其缔合物的振动频率是3350cml。形成氢键还使伸缩振动谱带变宽。6.振动的耦合若分子内的两个基团位置很近，振动频率也相近就可能发生振动耦合，使谱带分成两个，在原谱带高频和低频一侧各出现一个谱带。例如乙酸酐的两个羰基间隔一个氧原子，它们发生耦合。羰基的频率分裂为1818和1750cm-l。（预期如果没有耦合其规基振动将出现在约1760cm-l）
5. 氢键的影响 形成氢键后基团的伸缩频率都会下降。例如：乙 醇的自由羟基的伸缩振动频率是3640 cm-1，而其缔合 物的振动频率是3350 cm-1。形成氢键还使伸缩振动谱 带变宽。 6. 振动的耦合 若分子内的两个基团位置很近，振动频率也相近， 就可能发生振动耦合，使谱带分成两个，在原谱带高 频和低频一侧各出现一个谱带。例如乙酸酐的两个羰 基间隔一个氧原子，它们发生耦合。羰基的频率分裂 为1818和1750 cm-1 。(预期如果没有耦合其羰基振动 将出现在约1760 cm-1 )
谱图解析示例：1.烷烃：2/um谷1800160014001200300025003500200010006004000800glem-t图11-11正已烧的红外光1.C一H伸缩搬动：2.C一H享曲振动VC-H1.2853~2962cm8 C—H(面内)2.1460cm-l，1380cm-l
谱图解析示例：1.烷烃： 1. 2853～2962cm-1 VC—H 2. 1460cm-1 、1380cm-1 δC—H(面内)
2.烯烃016253030280918001600140064035001000250010010094004000o/m~1-己爆的红外光谱=C-H体编摄动：2.H外馆证动：3.CC体旅摄动：4C一H青票报动1.3030cml V=c-H; 2. 2960-2850 cm-1 Vc-H ;3. 1625cml Vc=C;4.8 c-H(面内)（CHs、CH2
2.烯烃 1. 3030cm-1 V=C—H； 2. 2960-2850 cm-1 VC—H ； 3. 1625cm-1 VC＝C； 4. δC—H(面内)（CH3、CH2）；