以上实验结果表明：>3，4，5元环与Baeyer的预言一致6，>14元的环化物，出乎意料的稳定7-11元环也不稳定，但无线性关系，都背离Baeyer的预言Baeyer钅错在何处？几何内角的计算是基于分子的共平面性，事实上不是共平面折曲的环椅式碟式信袋式
以上实验结果表明： ➢ 3，4，5元环与Baeyer 的预言一致； ➢ 6，＞14元的环化物，出乎意料的稳定 ➢ 7-11元环也不稳定，但无线性关系， ➢都背离Baeyer 的预言 Baeyer 错在何处？几何内角的计算是基于分子的共 平面性，事实上不是共平面 折曲的环 碟式 信袋式 椅式
环丙烷的结构1140HH香蕉键电子云交叠不好不稳定，易反应105.5°另一种解释：C-H 键 SP2杂化C-C键SP4-5杂化，P成分高..Hi.易极化，破环（具有双键性）HH碳环的存在限制了c键的自由旋转，当环上有多于2个原子或基团时，就可能产生顺反异构
C C C H H H H H H 105.5 o 114 o 香蕉键，电子云交叠不好 不稳定，易反应 另一种解释：C-H 键 SP 2 杂化 C-C 键 SP 4-5 杂化，P成分高 易极化，破环（具有双键性) 环丙烷的结构 碳环的存在限制了σ键的自由旋转，当环上有多于 2个原子或基团时，就可能产生顺反异构
85.4、脂环烃的立体异构一、脂环烃的顺反异构由于环的限制C-C键不能自由旋转顺反脂环烃的构象1、环已烷的构象六个C都是SP3杂化，不在一个平面时，仍然能保持键角约109°28，主要有两种构象船式椅式
§5.4、脂环烃的立体异构 一、脂环烃的顺反异构 二、脂环烃的构象 1、环己烷的构象 六个C 都是SP 3 杂化，不在 一个平面时，仍然能保持键角 约109 o 椅式 船式 28', 主要有两种构象 顺 反 C-C 键不能自由旋转 由于环的限制