只适用于简单化合物，右边化合物叫？H3C-CH-CHCH3CH3CH3必须用系统命名法：二、系统命名法发展历史：我国IUPAC1892日内瓦国际会议首次拟定1960修订1957修订1979最后修订1980补充增订
二、系统命名法 发展历史： IUPAC 我国 1892日内瓦国际会议首次拟定 1957修订 1960修订 1979 最后修订 1980补充增订 只适用于简单化合物，右边化合物叫？ 必须用系统命名法： H3 C CH CH3 CH CH3 CH3
要点：1、选取最长的碳链作主链，称为某烷：支链当作取代基46AHCH3-CH -CH2 -H2-CH3例2 CH21 CH33-甲基已烷2、从距离取代基最近的一端开始，给主链碳原子编号使取代基的位次最小（若与两端最近等距位置上有不同取代基，则按顺序规则，从取代基顺序较小的一端编号）8263954-例CH3CH2(CHCH2CH2CH2CHCH2CH3CH2CH3CH3
要点： 1、选取最长的碳链作主链，称为某烷；支链当作取代基； 2、从距离取代基最近的一端开始，给主链碳原子编号， 使取代基的位次最小（若与两端最近等距位置上有不同 取代基，则按顺序规则，从取代基顺序较小的一端编号） CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH2 1 CH3 2 3 4 5 6 3-甲基己烷 例 1 2 3 4 5 6 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH 7 8 9 例
3、取代基的列出次序：含有几个不同取代基时，按顺序规则由小到大依次列出：(原子优先顺序：I>Bi>CI>S>P>F>O>N>C>D>H)含有几个相同取代基时，合并列出，取代基数目用二、三、四等中文数字表示，写在取代基名称前面，其位次用阿拉伯数字逐个表明，位次之间用“，”隔开；CH3CH3例CH33A5CH22H3C-CCH-CH2-CH3-CH—CH2 CH-CH2-CH3CH3(CH3231645CH32-甲基-4-乙基已烷2,2,3-三甲基戊烷
3、取代基的列出次序： 含有几个不同取代基时，按顺序规则由小到大依次列出； (原子优先顺序：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H) 含有几个相同取代基时，合并列出，取代基数目用二、三、四 .等中文数字表示，写在取代基名称前面，其位次用阿拉伯 数字逐个表明，位次之间用“ ， ”隔开； C CH3 H3 C CH3 CH3 CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 2, 2, 3 -三甲基戊烷 1 2 3 4 5 6 例 CH CH3 CH CH2 CH3 CH3 2-甲基-4-乙基己烷
4、碳链等长时，应选择取代基最多的链为主链34例562-甲级-3-乙基已烷C?C2CC而不是3-异丙基已烷1 C5、复杂取代基的编号，从与主链相连的碳原子开始c11 C12'3'例CCcCC10 CC-CCCcCccCC9781632452,7,9-三甲基-6-(2-甲基)丙基十一烷
4、碳链等长时，应选择取代基最多的链为主链： 5、复杂取代基的编号，从与主链相连的碳原子开始 C C C C C C C C C C C C C C C C C 3 2 1 6 5 4 9 8 7 10 11 1' 2' 3' C 2, 7, 9 -三甲基-6-(2'-甲基)丙基十一烷 例 例 C C C C C C C C C 1 2 3 4 5 6 2-甲级-3-乙基己烷 而不是 3-异丙基己烷
注意！1969年IUPAC放弃了取代基按顺序由小到大列出的规定，改为按英文名称第一个字母的次序列出取代基（mono, di, tri, tetra, penta, hexa,及 n, sec,t等词头不参加排序；但iso,neo参加排序）中英文命名比较C-C-Cc-CCCCCC-CCC1536279c81c中文名：3-甲基-4-乙基-5-丙基王烷英文名：4-ethyl-3-methyl-5-propylnonane
注意！ 1969年 IUPAC放弃了取代基按顺序由小到大列出 的规定，改为按英文名称第一个字母的次序列出 取代基（mono, di, tri, tetra, penta, hexa, 及 n, sec, t 等词头不参加排序；但iso, neo参加排序） 中英文命名比较： C C C C C C C C C C C C C C C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 中文名: 3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷 英文名: 4-ethyl-3-methyl-5-propylnonane