第八章肾上腺素受体激动药
第八章 肾上腺素受体激动药
第1节拟交感药的构效关系及分类 拟肾上腺素药是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类 化合物 1.构效关系 ●儿茶酚核结构 ●烷胺侧链 ●氨基 2.分类 (1)按结构
第1节 拟交感药的构效关系及分类 拟肾上腺素药是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类 化合物 1．构效关系 ●儿茶酚核结构 ●烷胺侧链 ●氨基 2．分类 （1）按结构
●儿茶酚胺类(CAs肾上腺素、去甲肾上腺素、 异丙基肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺 ●非儿茶酚胺类麻黄碱、间羟胺和新福林等 (2)根据它们对肾上腺素受体选择性 主要激动α受体的拟肾上腺素药(去甲肾上腺素、 间羟胺和新福林等) ●主要激动β受体的拟肾上腺素药(异丙基肾上腺 素和多巴酚丁胺)。 ●激动α和β受体的拟肾上腺素药(肾上腺素、麻黄 碱和多巴胺)
●儿茶酚胺类(CAs) 肾上腺素、去甲肾上腺素、 异丙基肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺 ●非儿茶酚胺类 麻黄碱、间羟胺和新福林等 （2）根据它们对肾上腺素受体选择性 ● 主要激动α受体的拟肾上腺素药(去甲肾上腺素、 间羟胺和新福林等)。 ● 主要激动β受体的拟肾上腺素药(异丙基肾上腺 素和多巴酚丁胺)。 ● 激动α和β受体的拟肾上腺素药(肾上腺素、麻黄 碱和多巴胺)
第二节α受体激动药 a1、a2受体激动药 去甲肾上腺素( noradrenaline, norepinephrine,NA,NE) 性质不稳定,口服易被碱性肠液破坏,皮下和肌肉 注射可因血管剧烈收缩,造成局部组织坏死,故采用静脉 点滴给药 2.作用 ●激动α受体作用强,对a1受体作用弱,对a2受体作用 更弱 ●皮肤粘膜和内脏血管收缩,冠状血管扩张 ●兴奋心脏和升高血压
第二节 α受体激动药 一、α1、α2受体激动药 去甲肾上腺素(noradrenaline, norepinephrine, NA, NE) 1．性质不稳定, 口服易被碱性肠液破坏，皮下和肌肉 注射可因血管剧烈收缩, 造成局部组织坏死, 故采用静脉 点滴给药 2．作用 ●激动α受体作用强, 对α1受体作用弱, 对α2受体作用 更弱 ●皮肤粘膜和内脏血管收缩, 冠状血管扩张 ●兴奋心脏和升高血压
3.用途 休克和上消化道出血 4.不良反应 ●应用大剂量可引起心律失常 ●用药时间过长或剂量过大可致急性肾功衰竭 ●静滴时药液漏到血管外可引起组织坏死 间羟胺(阿拉明) 直接兴奋α受体和促去甲肾上腺素释放 ●a型作用强 ●β型作用较弱
3．用途 休克和上消化道出血。 4．不良反应 ● 应用大剂量可引起心律失常 ●用药时间过长或剂量过大可致急性肾功衰竭 ●静滴时药液漏到血管外可引起组织坏死 间羟胺(阿拉明) 直接兴奋α受体和促去甲肾上腺素释放 ●α型作用强 ●β型作用较弱