六、重组修复与差错倾向修复. 303 第六节体内DNA重组过程 ,同源透传重组有着多重的功能 二、重组需要特殊的阵· 306 三、同源童组是DNA修复的重要逢径. 307 第七节位点特异遗传组· 308 一、可转座遗传因子可从一个座位转移到另一座位.311 二、免疫球蛋白基因的重组. 311 313 思考题 第十三章RNA的代谢 .316 第一节依销DNA的RNA合成 316 一、RNA是由RNA素合晦合成的 316 二、模板链与非模板链. 31只 第二节足流法与启动子 319 第三节 RNA合成的终止 321 第四节真核生物细胞坡RNA聚合魔 、RNA聚合善Ⅱ香要许多其他蛋白质因子 322 二、RNA聚合晦和转录因子在启动子上的组装 323 三、RNA合成的起始， 四。RNA合成的延长。悠止和整黄，：， 324 五、RNA聚合Ⅱ活性的调节 324 六、DNA指导的RNA聚合阵能被选择性地抑制 。37 第五节新生RNA的剪接和修饰， 除去内含子的剪接过程 325 二、真枝生物mRNA进行装饰性加工 329 三、不同RNA剪接方式导致一个因多种产物 30 核糖体RNA和tRNA前体的转录后加工 332 五、细驰RNA以不同速度降解 六、多核苷酸年酸化酶合成随机顺序的类RNA多乘物 第大节 核. 334 一、工数内含子的薛学特性： ,.335 二、M1RNA 第七节 以RNA为模板的DNA和RNA合咸 .336 一、反转录陈从病毒RNA产生DNA, 336 二、造转录指春引起症或艾滋病++，+++4，+， 337 三、用HV反转录抑制物治疗艾滋病 338 四、许多真楼生物的转座子与逆病毒有关 ,339 五、始粒酶是一一种特殊的反转最酶 130 六、 一些病RNA是由RNA指的RNA聚合晦复制的 340
接要.340 思者颗. 341 第十四章 蛋白质的生物合成与修饰 343 343 20世纪50年代蛋白质生物合成研究的几个重要进得+， 343 第二节 遗传密码的破译 344 一、三联体老码与阅读柜.· 344 二、人工合成多拔苷酸和无细视体系蛋白原合成 三、三核苷酸诱导氨酰tRNA对核糖体的特异结合 345 四、具有特定重复振序多聚核糖核苷酸模板的合成： 346 第三节遗传密码的儿个重要特性： 347 遗传密码的几个重要特性 二、译移岛和RNA精辑 348 三、tRNA对帝码子的识别 350 四、遗传密码的天然改变 35 五、病毒DNA中不同阅框的重叠基因. 353 第四节蛋白质的生物合成 353 一、核糖体是一个复杂的超分子结构 .354 ,转移RNA具有特征性结构 355 三、氨酰-RNA合成粤和它们雀化的反应 356 一些tRNA合成酶具有校对功能 358 五、氯酰tRNA合成率对tRNA的识别 359 六、多肤链的合成从氨基末端开始. 359 一个特定氨酸起始蛋白质的合成： 3 八、多合起始的三个步 361 九、延伸阶段中肽健的形成： 362 十、核体的校正功能仅限于密码子与反密码子的相互作用.365 多肽合成的终止. 366 第五节多肽链的折叠与加工： 68 氨蒸末墙和羧基末培的修饰 6 信号序列的切除. 36 三氢雀酸残基的修饰 369 四、精侧链的连接. 370 五、异戌二烯基团的附加 3 大、辅基的附加. 370 七、蛋白晦水解修饰 370 八、二统峡的形成. 370 九、蛋白质合成受许多抗生素和毒素抑制 370 笔大指蛋白质投满和张解+ .371 许多真核蛋白的译后修饰开始于内质网 371
二、楷基化在蛋白质投递过程中起重要作用.373 三、线粒体和叶绿体蛋白的投诺 373 四、通往细胞枝的信号传递 3 五、细菌蛋白质投递途径的信号序列. 3 大、细跑通过受体介导的胞饮作用输入蛋白. 七、所有细胞中爱白质的降解是由专一的系统调节 376 提要 378 思考题 .379 第十五章因表达的调节 381 第一节 基因表达调节的原理. 381 一、RNA聚合降结合启动子顺序 .382 二、转录起始接受DNA结合蛋白的调节 第二节基因的调节单位 操纵子. 384 一、许多原核基因是以操纵子为单位调节的. 二、乳糖操纵子的负调节作用 第三节调节蛋白与DNA的结合” 386 一、调节蛋白有单独的DNA结合结构域. ·386 二、螺旋转角螺旋. 388 三、锌指. 38 四、同质异形结构城， 389 第四节蛋白质与蛋白质的互相作用 调节蛋白也有蛋白质蛋白质互相作用结构城 389 二、亮数酸拉链. 380 三、藏性螺茂环螺旋 391 第五节原楼生物基因表达的满节 391 一、LaC操纵子的正题节系统 391 二、阿拉伯稽操纵子的正调节和负调节作用· 303 三、色酸操纵子的转录弱化调节 395 四、SOS反应的讲导 306 五、核糖体蛋白与rRNA合成的协调 六、遗传重组对基因表达的调节 第六苦真核基因表达的褐节， 401 、具有转录活性的染色质有独特结构 401 来色质的乙酰化和核小体置换 402 三、许多真核启动子是正调节的： 402 四、反煮活蛋白和辅澈活蛋白促进普通转录因子的组装. 第七节 真核因表达的节蛋白 404 一、TATA结合置白 404 二、DNA结合反藏活蛋白 404 三、辅激活蛋白复合物 40
404 五、可逆转录漱活 六、酵母半乳轮代谢基因既有正调节也有负调节： 七、DNA结合反藏活蛋白具有组件型结构 905 八、真核基因表达的细胞问和细胞内信号薄节. 408 九、通过磷酸化核转录因子的调节. 409 第八节真核生物mRNA的潮译阻漫. 40g 第九节 发过程中调节蛋白的级联控制. 410 一、母性圭因. 411 二、节化装因： 412 三、同质异形基因 412 授要. 。413 原者藏. 414 第十六章 置组DNA技术 416 第一节DNA克篷技术的基路 416 第二节重组DNA技术的基本楼作原理 416 重要的工具晦 416 .417 三、目的基因的获得. ,421 四、DNA的体外重组 五、重组DNA转移技术.*.4.44.，.，.424 六、筛选. 425 第三节重组DNA技术的应用 426 一、重组DNA技术产生新品种新选择 二、法医学的新武器一一DNA指纹法4. .426 三、工程化微生物用干地下采油、采矿清除污染 427 四、基因治疗与囊传性疾病的基因诊断.427 提要 .+427 恩考 428 主要参考文就*44小4.429
第一章蛋白质化学 第一节通 置白质的化学摄念 8世纪中叶，Beccari首次报道了从面粉中能分离到一种粘性很高的物质，现知为谷蛋 白。而后的一系列研究都证明，应用稀酸、稀碱、盐类都可从植物，动物组织中分离到类似 的物质。 l9世纪中期，荷兰化学家莫特(G.J,Mulder)从动、植物组织中也得到了这种物质 并命名为“protein'”(取自希腊文proteios,即“第一重要”的意思)，中文译为蛋白质。 近代生物化学及分子生物学研究表明，蛋白质是由20种左右的。氨基酸通过肽键相互 连接而成的一类具有特定的空间构象和生物学活性的高分子有机化合物。它广泛存在于生物 界，是塑造一切组织和细胞结构必不可少的组成成分，是生命的支柱：每种蛋白质在实现细 胞内协调一致的活动中扮演着各自特定的角色，如参与细胞结构的建道，起支特和保护作 用。生命的最基本特征是能够进行新陈代谢，新陈代谢所包括的一切化学反应都是在生物催 化剂一酶的作用下完成的：迄今为止，几乎所有的酸都是蛋白质 疾病的发生与防御也与蛋白质有关，如免疫系统中的抗原和抗体都是蛋白质。生命活动 所循的许多小分子物质和离子，它们的运输均需要蛋白质来完成。如血红蛋白负责运输氧， 脂蛋白负责运输脂类，铁传递蛋白负责运输铁。VA和V。都是脂溶性的，摄取多时会产生 中奉现象。有幸的是，生物进化过程中赋予了机体 一系列的特殊蛋白，如V结合蛋白 V。结合蛋白，使VA在从肠道吸收人血液到最终产生生理作用的整个过程中一直都是在该 种蛋白质的陪伴和保护下，使之能溶于体液，以便于在体内不同器官或细胞之间进行转运。 既可免受降解作用，又可避免因局部浓度高而产生的壶性作用。 生物的运动也离不开蛋白质，如肌肉收第是由肌球蛋白和肌动蛋白的相对滑动来实现 的。在电子显微镜下可以看到，这种运动犹如染色体的有丝分裂(mitosis)。细菌的鞭毛和 纤毛是由许多微管蛋白组装起来的、也能产生类似的活动。研究发现在非肌内的运动系统中 普遗存在着运动蛋白。 早在10多年前，伟大导师恩格斯就指出：生命是蛋白体的存在方式，无论在什么地 方，只要我们遇到生命，就会发现生命是与某种蛋白质相联系的：并且无论在什么地方，只 要我们遇到不处于解体状态的蛋白体，我们也不例外地发现生命现象。100多年的科学实 践，特别是近十几年的研究进展，充分证明和发展了恩格斯的伟大预言，蛋白质是生命现象 的主要体现者 二、蛋白质的分类 分类是把科学知识系统化的一个有用的手段。在生物化学发展的早期，就进行过蛋白质 的分类，以便找出它们的共同点和不同之处，求得认识和了解它们的系统知识。但大多是根 据蛋白质的溶解行为、来源、凝集能力等方面的差异来分类。这种分类法在蛋白质研充中起 过一定的作用，但有较大的局限性。随者生物化学研究的进展，对蛋白质物理、化学性质的