补充：单官能团化合物的系统命名 ①单官能团化合物的系统命名 单官能团化合物的系统命名有两种情况： 必将官能团作为取代基，按烷烃的命名规则命名，当官能团 是卤素、硝基、亚硝基时，采用这种方法； 必将含官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链的 碳原子数称为某A(醇、醛、酮、酸、酰卤、腈等)，从 靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。 必命名格式：构型+取代基+母体（位置+名称）
① 单官能团化合物的系统命名 单官能团化合物的系统命名有两种情况： ※将官能团作为取代基,按烷烃的命名规则命名,当官能团 是卤素、硝基、亚硝基时,采用这种方法; ※将含官能团的最长链作为母体化合物的主链,根据主链的 碳原子数称为某A(醇、醛、酮、酸、酰卤、腈等)，从 靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。 ※命名格式：构型 + 取代基 + 母体（位置+名称） 补充:单官能团化合物的系统命名
实 CH3 CH2CH CH3 Br H H CH3 1234 567 CH3CH2C-CH2-CCH2CH3 7654 321 2?99?299 (3R,5)-3-甲基-5-溴庚烷 3-异丁基环己稀 0 CH3CH2CCH2CCH3 H;CH2CH2GC-( -CH2CH3 CH3 H (4S-4-甲基-2-己 (3S,4Z☑-3-甲基-4-辛稀 酮
实 例 (3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷 (4S)-4-甲基-2-己 酮 (3S,4Z)-3-甲基-4-辛稀 3-异丁基环己稀
②多官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名有两种情况： ※含多个相同官能团化合物的系统命名，命名应选官能 团最多的长碳链作为主链，然后根据主链的碳原子数 称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链官能 团数目，用中文数字表示，编号时要使主链上官能团 位号最小。 ※含多种官能团化合物的系统命名，首先要确定一个主 官能团，然后选含主官能团及尽可能含较多官能团的 最长碳链作为主链，编号时要使主官能团位号最小。根 据主官能团确定母体名称，其他作为取代基。 ※命名格式：构型+取代基+母体（位置+名称)
②多官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名有两种情况： ※含多个相同官能团化合物的系统命名，命名应选官能 团最多的长碳链作为主链，然后根据主链的碳原子数 称为某n醇(或某n醛、某n酮、某n酸等)，n是主链官能 团数目，用中文数字表示，编号时要使主链上官能团 位号最小。 ※含多种官能团化合物的系统命名，首先要确定一个主 官能团，然后选含主官能团及尽可能含较多官能团的 最长碳链作为主链,编号时要使主官能团位号最小。根 据主官能团确定母体名称，其他作为取代基。 ※命名格式：构型 + 取代基 + 母体（位置+名称）
实 CHO H3C. CH2CH2CH2OCH 例 HOCH,CH,CHCH,COOH 54321 H3CH2C/3 OH 12 3-甲酰基-5羟基戊酸 3S)-3-甲基-6-甲氧基3-已 CHO ci COOH HO 3-(3,3-二甲基环己基)丙醛 5-羟基-3-氯戊酸 3-(3,3-dimethylcyclohexylpropanal 3-chloro-5-hydroxypentanoic acid Br COOH CN COOH 4乙基-6-溴4己烯酸 2-氰基丁酸 6-bromo-4-ethyl-4-hexenoic acid 2-cyanobutanoic acid
实 例 3-甲酰基-5-羟基戊酸 (3S)-3-甲基-6-甲氧基-3-己 醇
9.1.3异构 卤代烷的同分异构数目比相应的烷烃的异构体要 多。一氯代丁烷有四个异构体： H2C-CH2-CH2-CH3 H3C-CH2-CH-CH3 CI CI CH3 CH3 H2C-CH-CH3 H3C-C-CH3 CI 构造异构 CI
9.1.3 异构 卤代烷的同分异构数目比相应的烷烃的异构体要 多。一氯代丁烷有四个异构体： 构造异构