抗心绞痛药 钙拮抗药与β受体阻断药合用，前者可 抵消邹受体阻断药的缩血管作用，后者可消 除钙拮抗药的反射性心动过速。临床用于 心绞痛伴高血压及运动时心率明显加快者。 但因为维拉帕米和地尔硫卓都有抑制心肌 的作用，对有心衰和明显房室传导阻滞的 心绞痛患者禁用
抗心绞痛药 钙拮抗药与β受体阻断药合用，前者可 抵消β受体阻断药的缩血管作用，后者可消 除钙拮抗药的反射性心动过速。临床用于 心绞痛伴高血压及运动时心率明显加快者。 但因为维拉帕米和地尔硫卓都有抑制心肌 的作用，对有心衰和明显房室传导阻滞的 心绞痛患者禁用
抗心绞痛药 其他抗心绞痛药 吗多明的作用特点 吗多明(molsidomine)与硝酸酯类的作用机制相似， 能扩张容量血管而降低心脏前负荷，扩张阻力血管而降 低心脏后负荷，从而降低心肌耗氧量；吗多明也能扩张 冠脉，促进侧支循环开放，增加缺血区的血液供应。可 用于稳定型心绞痛、充盈压较高的急性心肌梗死的治疗。 吗多明为3-吗啉代斯德酮亚胺(sin-I)的前体。吗多 明在肝脏代谢转化成有药理活性的sin-I,后者能自发地提 供NO,促进cGMP生成，引起血管扩张
抗心绞痛药 其他抗心绞痛药 吗多明的作用特点 吗多明(molsidomine)与硝酸酯类的作用机制相似， 能扩张容量血管而降低心脏前负荷，扩张阻力血管而降 低心脏后负荷，从而降低心肌耗氧量；吗多明也能扩张 冠脉，促进侧支循环开放，增加缺血区的血液供应。可 用于稳定型心绞痛、充盈压较高的急性心肌梗死的治疗。 吗多明为3-吗啉代斯德酮亚胺（sin-I）的前体。吗多 明在肝脏代谢转化成有药理活性的sin-I，后者能自发地提 供NO，促进cGMP生成，引起血管扩张