药理学 解熟镇痛抗炎药 二、解热镇痛抗炎药 (一)概述 解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti inflammatory agents)是一类具有解热、 镇痛且大多 数还有较强的抗炎、抗风湿作用的药物。 亦被称为非甾体抗炎药 (non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs) 阿司匹林类药物
药 理 学 解热镇痛抗炎药 二、解热镇痛抗炎药 （一）概述 解热镇痛抗炎药（antipyretic-analgesic and antiinflammatory agents）是一类具有解热、镇痛且大多 数还有较强的抗炎、抗风湿作用的药物。 亦被称为非甾体抗炎药 (non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs) 阿司匹林类药物
药理学 解热镇痛抗炎物 「分类] 1。水杨酸类：阿斯匹林、阿斯匹林赖氨酸盐 2.苯胺类：对乙酰氨基酚、非那西丁 3.吡唑酮类：保泰松 4.有机酸类：吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生、 酮洛酸、尼美舒利等
药 理 学 解热镇痛抗炎药 [分类] 1. 水杨酸类：阿斯匹林、阿斯匹林赖氨酸盐 2. 苯 胺 类：对乙酰氨基酚、非那西丁 3. 吡唑酮类：保泰松 4. 有机酸类：吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、萘普生、 酮洛酸、尼美舒利等
药理学 解熟镇痛抗炎药 药理作用机制 抑制体内前列腺素PG合成所需的环氧化酶(COX)的 作用，导致前列腺素的合成减少。 COX有两种异构体，即COX-1和COX-2。 COX-1是存在于胃、血管及肾等大多数正常组织，由 COX-】催化产生的PGE2和PGI2具有稳定细胞功能和保护 细胞的作用。如胃粘膜中PGE2有促进胃粘液分泌，保护 胃黏膜的作用： C0X-2是由细胞活性素或炎症介质等因素诱导而产生的， 只存在于受损的组织，由C0X-2催化产生的PGE2和PGI2具 有致炎、致痛作用
药 理 学 解热镇痛抗炎药 [药理作用机制] 抑制体内前列腺素(PG)合成所需的环氧化酶(COX)的 作用，导致前列腺素的合成减少。 COX有两种异构体，即COX-1和COX-2。 COX-1是存在于胃、血管及肾等大多数正常组织，由 COX-l 催化产生的PGE2和PGI2具有稳定细胞功能和保护 细胞的作用。如胃粘膜中PGE2有促进胃粘液分泌，保护 胃黏膜的作用； COX-2是由细胞活性素或炎症介质等因素诱导而产生的， 只存在于受损的组织，由COX-2催化产生的PGE2和PGI2具 有致炎、致痛作用
药理学 解热镇痛抗炎纺 「解热作用] ?人的正常体温在下丘脑的体温调节中枢控制下相对恒定 在37℃左右。发热反应通常是在外源性致热源或体内致 热物质的作用下，促使下丘脑合成并释放前列腺素E PGE,导致体温调节中枢兴奋性增强，体温调节点上 移，引起散热减少，产热增加，使机体发热。 ?解热镇痛药能抑制合成PGE的环氧化酶(COX)活性，从 而阻止PGE的合成，增强散热过程，使体温调节点回到 正常水平。这类药物只能使发热者体温下降，而对正常 体温无影响
药 理 学 解热镇痛抗炎药 [解热作用] ❖ 人的正常体温在下丘脑的体温调节中枢控制下相对恒定 在37℃左右。发热反应通常是在外源性致热源或体内致 热物质的作用下，促使下丘脑合成并释放前列腺素E (PGE)，导致体温调节中枢兴奋性增强，体温调节点上 移，引起散热减少，产热增加，使机体发热。 ❖ 解热镇痛药能抑制合成PGE的环氧化酶(COX)活性，从 而阻止PGE的合成，增强散热过程，使体温调节点回到 正常水平。 这类药物只能使发热者体温下降，而对正常 体温无影响
药理学 解热镇痛抗炎药 冬发热是机体的一种防御反应，热型还是诊断疾病的重 要依据之一，故不宜见热就解。但体温过高或持久发 热能消耗体力，并引起头痛、失眠、谵妄及昏迷，小 儿高热易导致惊厥，严重者可危及生命。解热镇痛药 的及时应用可以缓解这些症状。然而不要过量，尤其 对幼儿、老年及体弱患者，体温骤降及出汗过多可导 致虚脱
药 理 学 解热镇痛抗炎药 ❖ 发热是机体的一种防御反应，热型还是诊断疾病的重 要依据之一，故不宜见热就解。但体温过高或持久发 热能消耗体力，并引起头痛、失眠、谵妄及昏迷，小 儿高热易导致惊厥，严重者可危及生命。解热镇痛药 的及时应用可以缓解这些症状。然而不要过量，尤其 对幼儿、老年及体弱患者，体温骤降及出汗过多可导 致虚脱