山东理工大客10.1分解电压SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY分解电压的测定电流福3E电压E分解测定分解电压时的电流-电压曲线
分解电压的测定 测定分解电压时的电流-电压曲线 E 电压E 1 2 3 电 流 I 10.1 分解电压
山东理工大客10.1分解电压SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY曲线分析开始时，当外加电压很小时，几乎没有电流通过电解槽；电压增加，电流略有增加；当电流增加到某一点后，电流随电压增大而急剧上升，同时电极上有连续的气泡逸出。在两电极上的反应可表示如下：电阴极 2H+(au+)+2e-→H2(g,p)流阳极 2CI-(acr)→Cl2(g, p)+2e1当电极上有气泡逸出时，H?和Cl,的压力等于大气压力。E分饼电压E
➢ 在两电极上的反应可表示如下： 阴极 2H+ (aH +)+2e−→H2 (g, p) 阳极 2Cl− (aCl-)→Cl2 (g, p)+2e− ➢ 当电极上有气泡逸出时，H2 和Cl2的压力等于大气压力。 曲线分析 ➢ 开始时，当外加电压很小时，几乎没有电流通过电解槽； 电压增加，电流略有增加；当电流增加到某一点后，电流 随电压增大而急剧上升，同时电极上有连续的气泡逸出。 E 电压E 1 2 3 电 流 I 10.1 分解电压
山东理工大客10.1分解电压SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY电解过程分析当开始施加外电压时，还没有H(g)和Cl,(g)生成，它们的压力几乎为零，稍稍增大外压，电极表面上产生了少量的氢气和氯气，其压力虽小，但却构成了一个原电池，其自发地进行如下反应：(-) H2(g, p) → 2H+(aH+) + 2e(+) Cl2(g, p) + 2e- → 2Cl-(acl.)
当开始施加外电压时，还没有H2 (g)和Cl2 (g)生成，它 们的压力几乎为零，稍稍增大外压，电极表面上产生了少 量的氢气和氯气，其压力虽小，但却构成了一个原电池， 其自发地进行如下反应： (−) H2 (g, p) → 2H+ (aH+) + 2e− (+) Cl2 (g, p) + 2e− → 2Cl− (aCl- ) 电解过程分析 10.1 分解电压
山东理工大客10.1分解电压SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY电解过程分析此时，电极上进行反应的方向正好与电解所进行的反应的方向相反电流丨。它产生了一个与外加电压方向相反的反电动势Er(back electromotiveforce)。由于电极上的产物扩散到了溶液中，因此需要通过极微小的电流使电极产物得到补充。继续增大外加电压，电极上就有H,和CI,继续E分解电压E产生并向溶液中扩散，因而电流也测定分解电压时的电流-电压曲线有少许增加，相当于I-E曲线上的1-2段
此时，电极上进行反应的方向正 好与电解所进行的反应的方向相反 。它产生了一个与外加电压方向相 反的反电动势Eb (back electromotive force)。由于电极上的产物扩散到了 溶液中，因此需要通过极微小的电 流使电极产物得到补充。继续增大 外加电压，电极上就有H2和Cl2继续 产生并向溶液中扩散，因而电流也 有少许增加，相当于I-E曲线上的1-2 段。 电解过程分析 测定分解电压时的电流-电压曲线 E 电压E 1 2 3 电 流 I 10.1 分解电压
山东理工大客10.1分解电压SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY电解过程分析当pHz和pc2不断增加，对应于外加电压的反电动势也不断增电流加，直至气体压力增至等于外界1大气压力时，电极上就开始有气泡逸出，此时反电动势E达到最大值Ep.max，而将不再继续增加。若继续增加外加电压只增加溶液E分解中的电位降(E外-Eb.max)=IR，从电压E测定分解电压时的电流-电压曲线而使电流剧增，即相当于I-E曲线中2-3段的直线部分
当pH2和pCl2不断增加，对应 于外加电压的反电动势也不断增 加，直至气体压力增至等于外界 大气压力时，电极上就开始有气 泡逸出，此时反电动势Eb达到最 大值Eb,max，而将不再继续增加。 若继续增加外加电压只增加溶液 中的电位降(E外-Eb,max)＝IR，从 而使电流剧增，即相当于I-E曲线 中2-3段的直线部分。 电解过程分析 测定分解电压时的电流-电压曲线 E 电压E 1 2 3 电 流 I 10.1 分解电压