N N oCHg H NH+ oH H N N 5’N =F-0H H H H oH H
5’ 5’ 3’ 3’
作用 DNA聚合酶I 5-3’聚合酶及外切酶作用,3-5’外切酶酶作用, 可校正/修复DNA链,还可切除引物 DNA聚合酶Ⅱ 5‘-3’聚合酶及3‘一5’外切酶酶作用,可校正/修复 DNA链 DNA聚合酶Ⅲ 与酶Ⅰ作用类似,酶活高,是主要的链延伸酶(聚合酶 replIcase <BACK
酶 作用 DNA聚合酶Ⅰ 5‘－3’聚合酶及外切酶作用，3‘－5’外切酶酶作用， 可校正/修复DNA链，还可切除引物 DNA聚合酶Ⅱ 5‘－3’聚合酶及3‘－5’外切酶酶作用，可校正/修复 DNA链 DNA聚合酶Ⅲ 与酶Ⅰ作用类似，酶活高，是主要的链延伸酶（聚合酶 replicase）
冈崎片段与半不连续复制( okazaki1968年) Synthesis of leading strand 5 必①①①①①罗 ynthesis of lagging strand Replication fork 5 grows.. Most recentl synthesized dNA and grows Okazaki fragments 3
⚫ 冈崎片段与半不连续复制（okazaki 1968年）
复制方向:单起点、双向或单向复制 引物( primer)及引物酶( (primase) 引物的切除与连接 5’-3”外切酶切除引物(DNA聚合酶I DNA连接酶(大肠杄菌DNA连接酶/T4连接酶) 复制的起始 辨识起点(富含AT区)解旋(拓扑异构酶) 解链·单链结合蛋白(SSB)
⚫ 复制方向：单起点、双向或单向复制 ⚫ 引物（primer）及引物酶(primase) ⚫ 引物的切除与连接 5’－3’外切酶 切除引物 （DNA聚合酶Ⅰ ） DNA连接酶 （大肠杆菌DNA连接酶/T4连接酶） ⚫ 复制的起始 辨识起点（富含AT区） 解旋（拓扑异构酶） 解链 单链结合蛋白（SSB）
DNA is pulled through primosome DnaB DnaG Pol 1l1 or Pol llc Leading strand Lagging strand SSB end of prey。us kazak fragmen