第十八章 有机含氮化合物 芳香族硝基化合物的物理和化学性质 胺的分类、 命名 胺的物性 胺的化学性质： 碱性、酰基化、与亚硝酸反应 重氮化合物的性质
第十八章 有机含氮化合物 芳香族硝基化合物的物理和化学性质 胺的分类、命名 胺的物性 胺的化学性质： 碱性、酰基化、与亚硝酸反应 重氮化合物的性质
第一节1 硝基化合物 硝基化合物 烃分子中的氢原子为硝基取代的衍生物 分类结构和命名 1、根据烃的不同分类为： 脂肪族硝基化合物和芳香族硝基化合物 2、命名：硝基总是取代基，以相应烃为母体。 CH:NO CHa NO2 NO2 硝基甲烷 NO2 (伯硝基化合物) 对硝基甲苯 间二硝基苯
第一节 硝基化合物 硝基化合物 烃分子中的氢原子为硝基取代的衍生物 分类结构和命名 １、根据烃的不同分类为： 脂肪族硝基化合物 和 芳香族硝基化合物 ２、命名:硝基总是取代基，以相应烃为母体
(一)硝基化合物的物理性质 芳香族硝基化合物多为淡黄色固体，有杏仁儿 气味并有毒。有些有香味，如葵子麝香。 硝基化合物不溶于水，溶于有机溶剂；分子的 极性较大，沸点较高。 多硝基化合物受热时以分解爆炸。 CH: CH. NO N02 TNT 葵子麝香 OCH C(CH3)
（一）硝基化合物的物理性质 芳香族硝基化合物多为淡黄色固体，有杏仁儿 气味并有毒。有些有香味，如葵子麝香。 硝基化合物不溶于水，溶于有机溶剂；分子的 极性较大，沸点较高。 多硝基化合物受热时以分解爆炸。 TNT O2N CH3 NO2 OCH3 C(CH3 )3 葵子麝香
(二)化学反应 1、还原反应 硝基化合物可在酸性还原系统中(Fe、Zn和盐酸)或催 化氢化为胺。 NO2 NH2 Fe+HCI 注意：此反应 不可逆，氧化 NH2 NH2 会带来苯环的 破裂！ Sn+HCI NO2 NH2 对硝基苯胺 对苯二胺
（二）化学反应 １、还原反应 硝基化合物可在酸性还原系统中（Fe、Zn和盐酸）或催 化氢化为胺。 注 意 ：此 反应 不可逆， 氧化 会 带 来苯 环的 破裂！
2.苯环上的取代反应 硝基是间位定位基，它使苯环钝化： NO, NO2 Br2,Fe 135~145C Br NO2 NO2 发烟HNO3,浓H2SO4 95'℃ no. NO2 NO2 发烟H2SO4 110℃ SOH ·由于硝基的钝化影响，硝基苯不能发生傅-克反应
硝基是间位定位基，它使苯环钝化： • 由于硝基的钝化影响，硝基苯不能发生傅-克反应。 2 .苯环上的取代反应