2.心脏 ●激动心脏β1受体,心肌收缩力加强,心率加 快,传导加快,心输出量增加。大剂量可引 起心率失常。 3血压 ●小剂量NA兴奋心脏,收缩压升高,血管收 缩不明显,舒张压不变,脉压差变大 ●大剂量收缩压和舒张压升高,脉压差变小 2021/2/23
2021/2/23 11 ⚫ 2.心脏 ⚫ 激动心脏1受体，心肌收缩力加强，心率加 快，传导加快，心输出量增加。大剂量可引 起心率失常。 ⚫ 3.血压 ⚫ 小剂量NA兴奋心脏，收缩压升高，血管收 缩不明显，舒张压不变，脉压差变大。 ⚫ 大剂量收缩压和舒张压升高，脉压差变小
●临床应用] 1休克 2.药物中毒性低血压,如氯丙嗪引起的 体位性低血压 ●3.上消化道出血 ●[不良反应] 1局部组织缺血坏死 ●2急性肾功能衰竭 2021/2/23
2021/2/23 12 ⚫ [临床应用] ⚫ 1.休克 ⚫ 2.药物中毒性低血压，如氯丙嗪引起的 体位性低血压。 ⚫ 3.上消化道出血 ⚫ [不良反应] ⚫ 1.局部组织缺血坏死 ⚫ 2.急性肾功能衰竭
间羟胺 ●( metaraminol阿拉明 aramine) ●为人工合成 ●作用机制: 1.直接作用于a受体和β受体。β1受体作 用较弱。 ●2.间羟胺可被肾上腺素能神经末梢摄取 进入囊泡,置换囊泡中的NA,促进NA释 放 2021/2/23
2021/2/23 13 ⚫ 间羟胺 ⚫ (metaraminol;阿拉明,aramine) ⚫ 为人工合成品 ⚫ 作用机制： ⚫ 1.直接作用于1受体和1受体。 1受体作 用较弱。 ⚫ 2.间羟胺可被肾上腺素能神经末梢摄取， 进入囊泡，置换囊泡中的NA，促进NA释 放
●作用特点: ●1间羟胺收缩血管作用及升高血压作用比 NA弱,因不被MAO灭活,故升压作用持久。 为NA的代用品,用于各种休克的早期。 ●2.阝受体兴奋作用较弱,不引起心率失常 ●3.本品化学性质稳定,因收缩血管作用较弱, ●可肌注,不引起局部组织缺血坏死。 2021/2/23
2021/2/23 14 ⚫ 作用特点： ⚫ 1.间羟胺收缩血管作用及升高血压作用比 NA弱，因不被MAO灭活，故升压作用持久。 为NA的代用品，用于各种休克的早期。 ⚫ 2 . 1受体兴奋作用较弱，不引起心率失常。 ⚫ 3.本品化学性质稳定，因收缩血管作用较弱， ⚫ 可肌注，不引起局部组织缺血坏死
°4对肾血管无明显收缩作用,不引起急性肾 功能衰竭。 ●5快速耐受性,因囊泡内NA的释放量逐渐 减少,效应也逐渐减弱。 2021/2/23
2021/2/23 15 ⚫ 4.对肾血管无明显收缩作用，不引起急性肾 功能衰竭。 ⚫ 5.快速耐受性，因囊泡内NA的释放量逐渐 减少，效应也逐渐减弱