烯烃去掉一个氢原子-----烯基烯基的命名：从含有自由键的碳原子开始编号342例CH3CHCH—CH22-丁烯基常用俗名的烯基：CH3CH2= CH- CH2CH3-CH=CHCH2 =CH—H2C=C-烯丙基丙烯基异丙烯基乙烯基如：带有两个自由键的基称为亚基，CH-CH3CH2=CH3-CH=(CH3)2C亚甲基亚异丙基亚乙基环已烷亚乙基
烯烃去掉一个氢原子-烯基 烯基的命名： 从含有自由键的碳原子开始编号 例 CH3 CH CH CH2 2 1 4 3 2-丁烯基 常用俗名的烯基： CH3 CH CH CH2 乙烯基 丙烯基 烯丙基 异丙烯基 CH2 CH CH2 CH C CH3 H2 C 带有两个自由键的基称为亚基，如： CH2 CH3 CH (CH3 ) 2 C CH CH3 亚甲基 亚乙基 亚异丙基 亚乙基环己烷
83.3、烯烃的物理性质在常温下，C2～C4的烯烃为气体，C5～C16的为液体,C17以上为固体。沸点、熔点、比重都随分子量的增加而上升比重都小于1，都是无色物质，溶于有机溶剂，不溶于水。顺式H≠O，沸点高abC=Cab型烯烃中反式 μ= O可通过测μ、bp来推断顺反异构体
§3.3、烯烃的物理性质 在常温下，C2～C4的烯烃为气体， C5～C16的为液体， C17以上为固体。 沸点、熔点、比重都随分子量的增加而上升， 比重都小于1， 都是无色物质，溶于有机溶剂，不溶于水。 顺式 μ≠ 0，沸点高 abC=Cab 型烯烃中 反式 μ= 0 可通过测 μ、bp来推断顺反异构体
S 3.4、火烯烃的化学性质结构特点和反应性CH2a加成—→形成2个新的键元键弱，易极化破裂氧化-α -取代α-H 受双键的影响而活化α-氧化
§3.4、烯烃的化学性质 结构特点和反应性 π键弱，易极化 破裂 加成 形成2个新的σ键 氧化 α-H 受双键的影响而活化 α-取代 α-氧化 α CH2 C C
一、烯烃的加成反应催化剂R-CH2CH31.催化加氢：R-CH=CH2H2催化剂：Pt，Pd，Ni（Raney）-HHHHH1H催化剂催化剂顺式加成催化加氢的活性：取代基增加，活性降低，因为取代基增加将妨碍烯烃在催化剂表面上的吸附-用于选择性加氢用途：（1）.精细化工产品合成（2).石油加工，提高油品(3).油脂-----硬脂酸（制皂）（4）.不饱和键的定量分析
一、烯烃的加成反应 1.催化加氢: R-CH=CH2 催化剂 H2 R-CH2 CH3 催化剂: Pt, Pd, Ni ( Raney ) 催化加氢的活性：取代基增加，活性降低，因为取代基增加 将妨碍烯烃在催化剂表面上的吸附。-用于选择性加氢 用途：(1).精细化工产品合成 (2).石油加工，提高油品 (3).油脂-硬脂酸（制皂） (4).不饱和键的定量分析 C C H H C C H H C C H H 催化剂 催化剂 顺式加成
特点：顺式加成，定量完成；从位阻小的一面进行CH3CH3pt+H2pt+D2CH3CH3H3CCH3
CH3 CH3 + H2 pt H H H3C CH3 CH3 + D2 pt D D CH3 特点：顺式加成，定量完成；从位阻小的一面进行