3、荚膜染色： (l)在阿须贝(Ashby)无氮培养基上培养3—5天 的团褐固氮菌(Azotobacter chroococcum)或 者 培 养 2—3 天 的 硅 酸 盐 细 菌 (Bacillus mucilaginosussubsp silicus) (2)李夫森氏染色液、硼酸钠美兰染色液、石 炭酸复红染色液、黑色液。 (3)载玻片、接种环、洗瓶。 (4)显微镜
3、荚膜染色： (l)在阿须贝(Ashby)无氮培养基上培养3—5天 的团褐固氮菌(Azotobacter chroococcum)或 者 培 养 2—3 天 的 硅 酸 盐 细 菌 (Bacillus mucilaginosussubsp silicus) (2)李夫森氏染色液、硼酸钠美兰染色液、石 炭酸复红染色液、黑色液。 (3)载玻片、接种环、洗瓶。 (4)显微镜
4、鞭毛染色： (1) 在牛内膏蛋白胨斜面上培养19—24小时的 假单孢菌(Pseudomonas.sp)，此培养体在取 用前经过每日移植—代，连续移植5～7代。 (2)新配制的费氏及康氏鞭毛染色液A和B。 (3)无菌水、无菌空试管、凹玻片。盖玻片、 洁净载玻片、接种环、洗瓶。 (4)显微镜．
4、鞭毛染色： (1) 在牛内膏蛋白胨斜面上培养19—24小时的 假单孢菌(Pseudomonas.sp)，此培养体在取 用前经过每日移植—代，连续移植5～7代。 (2)新配制的费氏及康氏鞭毛染色液A和B。 (3)无菌水、无菌空试管、凹玻片。盖玻片、 洁净载玻片、接种环、洗瓶。 (4)显微镜．
5、芽孢染色： (1)在牛肉膏蛋白胨斜面上培养24～36小时的 枯草杆菌或者苏云金杆菌。 (2)载玻片、接种环、酒精灯、洗瓶、镊子。 (3)显微镜。 (4)香柏油、二甲苯、擦镜纸． (5)孔雀绿染色液、蕃红染色液
5、芽孢染色： (1)在牛肉膏蛋白胨斜面上培养24～36小时的 枯草杆菌或者苏云金杆菌。 (2)载玻片、接种环、酒精灯、洗瓶、镊子。 (3)显微镜。 (4)香柏油、二甲苯、擦镜纸． (5)孔雀绿染色液、蕃红染色液
三、操作步骤 1、单染色法 （1）涂片 在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴无 菌水（图4－10a），用无菌操作方法从菌种斜面 挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成薄膜，涂布 面积约1～1.5cm2（图4－10b）。 （2）干燥 将涂片于室温中自然干燥。 （3）固定 手执载片—端，使涂菌的一面向上， 将载片通过微火2～3次。在火上固定时，用手摸 涂片反面，以不烫手为宜。不能将载片在火上烤， 否则细菌形态毁坏(图4—10c)
三、操作步骤 1、单染色法 （1）涂片 在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴无 菌水（图4－10a），用无菌操作方法从菌种斜面 挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成薄膜，涂布 面积约1～1.5cm2（图4－10b）。 （2）干燥 将涂片于室温中自然干燥。 （3）固定 手执载片—端，使涂菌的一面向上， 将载片通过微火2～3次。在火上固定时，用手摸 涂片反面，以不烫手为宜。不能将载片在火上烤， 否则细菌形态毁坏(图4—10c)
（4）染色 将涂片置于水平位置，滴加染色液覆 盖于涂菌处，染色约2min(图4—10d)。 （5）水洗 倾去染色液，斜置载片，用自来水的 细水流由载片上端流下，不得直接冲在涂菌处， 直洗至从载片上流下的水中无染色液的颜色为止 (图4—10e)。 （6）干燥 自然晾干或用吸水纸轻轻地吸干，注 意不要擦掉菌体(图4—10f)。 （7）待标本完全干燥后，先用低倍镜和高倍镜观察， 将典型部位移至视野中央，再用油镜观察
（4）染色 将涂片置于水平位置，滴加染色液覆 盖于涂菌处，染色约2min(图4—10d)。 （5）水洗 倾去染色液，斜置载片，用自来水的 细水流由载片上端流下，不得直接冲在涂菌处， 直洗至从载片上流下的水中无染色液的颜色为止 (图4—10e)。 （6）干燥 自然晾干或用吸水纸轻轻地吸干，注 意不要擦掉菌体(图4—10f)。 （7）待标本完全干燥后，先用低倍镜和高倍镜观察， 将典型部位移至视野中央，再用油镜观察