细菌荚膜染色的原理是因为荚膜和染料间的亲和力 弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌 体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈 一透明圈。由于荚 膜的含水量在90％以上，固染色时一般不加热固定， 以免荚膜皱缩变形。 细菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易着色， 若用一般染色法只能使菌体着色而芽胞不着色(芽胞呈 无色透明状)。芽胞染色法就是根据芽胞既难以染色而 一旦染上色后又难以脱色这一特点而设计的。所有的芽 胞染色法都基于同一个原则：除了用着色力强的染料外， 还需要加热，以促进芽胞着色。当染芽胞时，菌体也会 着色，然后水洗，芽胞染上的颜色难以渗出，而菌体会 脱色。然后用对比度强的染料对菌体复染，使菌体和芽 胞呈现出不同的颜色，因而能更明显地衬托出芽胞，便 于观察
细菌荚膜染色的原理是因为荚膜和染料间的亲和力 弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌 体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈 一透明圈。由于荚 膜的含水量在90％以上，固染色时一般不加热固定， 以免荚膜皱缩变形。 细菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易着色， 若用一般染色法只能使菌体着色而芽胞不着色(芽胞呈 无色透明状)。芽胞染色法就是根据芽胞既难以染色而 一旦染上色后又难以脱色这一特点而设计的。所有的芽 胞染色法都基于同一个原则：除了用着色力强的染料外， 还需要加热，以促进芽胞着色。当染芽胞时，菌体也会 着色，然后水洗，芽胞染上的颜色难以渗出，而菌体会 脱色。然后用对比度强的染料对菌体复染，使菌体和芽 胞呈现出不同的颜色，因而能更明显地衬托出芽胞，便 于观察
细菌的鞭毛极细，直径一般为10～ 20nm，只有用电子显微镜才能观察到。但 是，如采用特殊的染色法，则在普通光学 显微镜下也能看到它。鞭毛染色的方法很 多．但其基本原理相同，即在染色前充用 媒染剂处理，让它沉积在鞭毛上．使鞭毛 直径加粗。然后再进行染色
细菌的鞭毛极细，直径一般为10～ 20nm，只有用电子显微镜才能观察到。但 是，如采用特殊的染色法，则在普通光学 显微镜下也能看到它。鞭毛染色的方法很 多．但其基本原理相同，即在染色前充用 媒染剂处理，让它沉积在鞭毛上．使鞭毛 直径加粗。然后再进行染色
一、实验目的和内容 目的：巩固无菌操作技求，掌握细菌及其结 构的染色技术。 内容： 1、学习细菌单染色操作技术。 2、学习革兰氏染色技术。 3、学习细菌的荚膜、芽孢及鞭毛染色方法
一、实验目的和内容 目的：巩固无菌操作技求，掌握细菌及其结 构的染色技术。 内容： 1、学习细菌单染色操作技术。 2、学习革兰氏染色技术。 3、学习细菌的荚膜、芽孢及鞭毛染色方法
二、实验材料和用具 1、单染色法： （1）大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)的斜面菌种。 （2）吕氏美蓝染色液、石炭酸复红染色液、 黑色素液或碳素墨水、香柏油、二甲苯、 无菌水 （3）显微镜、擦镜纸、接种环、酒精灯、载 玻片、吸水纸、无菌牙签
二、实验材料和用具 1、单染色法： （1）大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)的斜面菌种。 （2）吕氏美蓝染色液、石炭酸复红染色液、 黑色素液或碳素墨水、香柏油、二甲苯、 无菌水 （3）显微镜、擦镜纸、接种环、酒精灯、载 玻片、吸水纸、无菌牙签
2、革兰氏染色： （1） 黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大 肠杆菌（E.coli）菌液，待测菌菌液l～2种； （2） 革兰氏染色液(结晶紫染液、卢戈氏碘液、 95％乙醇、石炭酸复红液等)、 （3） 香柏油、二甲苯；显微镜、擦镜纸、接种 环、载玻片、吸水纸、试管、小滴管、酒精灯
2、革兰氏染色： （1） 黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大 肠杆菌（E.coli）菌液，待测菌菌液l～2种； （2） 革兰氏染色液(结晶紫染液、卢戈氏碘液、 95％乙醇、石炭酸复红液等)、 （3） 香柏油、二甲苯；显微镜、擦镜纸、接种 环、载玻片、吸水纸、试管、小滴管、酒精灯