2.脱卤素邻二卤代物在锌粉作用下加热，脱掉卤素而生成烯烃：Zn.AZnX乙醇1.3-二卤代物脱卤可生成环丙烷衍生物：CH,CH,BrZnRCHRCHACH,BrCH1.4-1，5-1.6-二卤代物脱卤则生成相应的环丁烷，环戊烷、环已烷衍生物。二卤代物脱卤是制备脂环烃的基本方法之一
2.脱卤素 邻二卤代物在锌粉作用下加热，脱掉卤素而生 成烯烃：
问题8-2写出CH.CHCHBr与下列试剂反应的产物(1)NaOH(H,O)(2)NaOC,H（3Nal（丙酮）（4）NH（过量）(5)NaSH(6)NaCCCH)(7)CHCOONa(8）NaCN(乙醇）问题8-3写出下列反应产物。CINaOHNaOH(1)2CH,CHCHCH乙醇乙醇Br问题8-4用简单的化学方法鉴别下列化合物。(1) C,H,I(2)CH-CHCHCI(4) C,H,Br(3)CH-CHCHCH
三、与活泼金属反应卤代烃的另一重要性质是与活泼金属反应，生成金属有机化合物（organometalliccompound）。1.与金属镁作用卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应生成金属镁有机化合物（RMgX）：无水乙醚RXRMgX+Mg烃基卤化镁
三、与活泼金属反应 卤代烃的另一重要性质是与活泼金属反应，生成 金属有机化合物（organometallic compound)。 1.与金属镁作用 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应生成金属镁有 机化合物（RMgX)：
法国著名化学家格林雅[F.A.V.Grignard（18711935）法国有机化学家。生于法国瑟堡，1935年卒于里昂。1893年在里昂大学学习数学，毕业后改学有机化学，1901年获博士学位1919年起任单昂大学教授，1926年当选为法国科学院院士，他在当研究生时发现烷基商化物在醚中与反应可以把羧基化合物缩合为醇，称为格氏反应，镁有机试剂称为格氏试剂，因其广泛的有机合成用途，在1912年与萨巴蒂埃分获诺贝尔化学奖。1首先发现这种制备有机镁化合物的方法，并成功地应用于有机合成。烃基卤化镁RMgX常称为格林雅试剂（简称格氏试剂）
法国著名化学家格林雅[F.A.V.Grignard( 1871 -1935)法国有机化学家。生于法国瑟堡，1935年卒 于里昂。1893年在里昂大学学习数学，毕业后改学 有机化学，1901年获博士学位。 1919年起任里昂大 学教授，1926年当选为法国科学院院士。他在当研 究生时发现烷基商化物在醚中与锾反应可以把羧基 化合物缩合为醇，称为格氏反应，镁有机试剂称为 格氏试剂。因其广泛的有机合成用途，在1912年与 萨巴蒂埃分获诺贝尔化学奖。]首先发现这种制备有 机镁化合物的方法，并成功地应用于有机合成。烃 基卤化镁RMgX常称为格林雅试剂（简称格氏试剂）
格氏试剂的结构尚未完全肯定，一般认为它是烃基卤化镁、二烃基镁、卤化镁的平衡混合物：R,Mg+MgX2RMgX溶剂乙醚可以与RMgX发生络合：H.CCH0R-Mg-XOHCC,H这样可使格氏试剂以稳定的络合物形式而溶于乙醚中
格氏试剂的结构尚未完全肯定，一般认为它是 烃基卤化镁、二烃基镁、卤化镁的平衡混合物： 这样可使格氏试剂以稳定的络合物形式而溶于乙醚 中