18目行录238第十三章皮肤递药制剂238第一节概述238第二节药物经皮吸收238、皮肤的构造及药物经皮吸收途径240二、影响药物经皮吸收的因素241三、药物经皮吸收的促进方法243第三节软膏剂、乳膏剂、糊剂243、概述·243二、软膏剂三、乳膏剂247四、糊剂251五、质量检查·251252第四节凝胶剂·252一、概述二、水性凝胶基质252三、制备253四、质量检查254254第五节涂膜剂一、概述.254二、处方组成.254254三、制备·四、质量检查·255255第六节贴膏剂、凝胶膏剂255257二、橡胶膏剂259第七节贴剂一、选择药物的原则·259二、贴剂的种类259三、贴剂的辅助材料·260四、贴剂的生产工艺260五、贴剂的质量控制262266第十四章黏膜递药系统266第一节肺黏膜递药一、肺部的生理结构266二、药物的肺部吸收机制及特点·267三、影响药物肺部沉积的因素·268-四、影响药物肺部吸收的因素269五、气雾剂269六、喷雾剂274七、粉雾剂··276八、供雾化器用的液体制剂279
目19录279第二节直肠黏膜递药279、直肠的生理结构及药物吸收途径二、影响药物直肠吸收的因素280三、栓剂280284第三节眼黏膜递药一、眼部的生理结构··。284二、药物的眼部吸收途径及特点·285285三、影响药物眼部吸收的因素四、常用的眼用制剂286289第四节口腔黏膜递药·289、口腔黏膜的生理结构·二、药物的口腔黏膜吸收途径及特点290291三、影响药物口腔黏膜吸收的因素四、口腔黏膜常用剂型·292292五、质量评价293第五节鼻黏膜递药293、鼻腔的生理结构及药物吸收途径·293二、药物的鼻腔吸收特点294三、影响药物鼻腔吸收的因素294四、常用的鼻腔黏膜给药剂型及质量要求295五、质量评价295第六节阴道黏膜递药·295→、阴道的生理结构及药物吸收途径二、影响药物阴道黏膜吸收的因素·296三、常用的阴道给药剂型。296四、质量评价296第十五章缓控释制剂298298第一节概述·299第二节口服缓控释制剂·一、缓控释原理·299二、缓控释制剂的设计：304三、缓控释制剂简介.307四、质量评价：313314第三节口服择时和定位制剂·一、概述314二、择时与定位释放原理·315三、择时与定位递送系统简介316319第四节注射用缓控释制剂、微囊与微球..319二、纳米粒327三、脂质体…330四、植入剂337
20目录第十六章342靶向制剂·342第一节概述一、靶向制剂的发展历程·342二、靶向制剂的分类。343344第二节被动靶向递药原理·一、循环系统基本生理344二、影响因素346三、隐形化原理.346346第三节主动靶向制剂346一、抗体介导的主动靶向制剂二、受体介导的主动靶向制剂347第四节物理化学靶向制剂347、磁性靶向制剂347347二、栓塞靶向制剂·三、热敏靶向制剂348348四、pH敏感靶向制剂348第五节靶向制剂的评价·348一、体内分布349二、评价指标第六节活体成像技术简介349一、可见光成像349二、核素成像349三、磁共振成像350四、超声成像·350五、CT成像350第十七章生物技术药物制剂351351第一节绪论、生物技术药物351二、生物药物开发的近况及挑战.352第二节蛋白多肽类药物制剂….353一、蛋白多肽类药物的生产，353353二、蛋白多肽类药物的结构与理化性质三、蛋白多肽类药物的稳定性354四、蛋白多肽类药物制剂及其稳定化方法·359五、蛋白质和多肽类药物的递送·363第三节真核苷酸及基因类药物制剂：365一、寡核苷酸及基因类药物的结构和性质365二、寡核苷酸及基因类药物的递送载体设计366第四节疫苗制剂·368368、疫苗的分类二、疫苗的递送·368
三录71第五节细胞治疗和组织工程369第十八章现代中药制剂371第一节概述·371二、中药制剂的概念371二、中药制剂的特点371三、中药剂型改革371372第二节单元操作·一、药材的预处理·372二、浸提…372三、分离与纯化376四、浓缩与干燥….377379第三节常用中药制剂、口服溶液剂379二、锭剂….380三、煎膏剂380四、酒剂与剂381五、浸膏剂与流浸膏剂381六、中药丸剂·382七、中药片剂384八、中药胶囊剂385九、中药注射剂·386十、其他中药成方制剂.387387第四节中药制剂的质量控制一、药材的质量控制·388......二、制法规范.388三、理化标准388四、卫生学标准388第十九章药物制剂的稳定性390第一节概述390第二节药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法：390一、药物稳定性的化学动力学基础390二、药物的化学降解途径392三、影响因素及稳定化方法395第三节药物与制剂的物理稳定性400一、药物的物理稳定性及稳定化方法400、药物制剂的物理稳定性及稳定化方法401第四节原料药物与制剂稳定性试验方法401一、稳定性研究设计的考虑要素401二、稳定性研究的试验方法：402
目录22第二十章药品包装·406第一节概述，406一、药品包装材料的概念.406二、药品包装材料的分类406406三、药品包装的作用四、药品包装材料的生产和应用要求，407..第二节药品包装材料的类型及包装设计407407一、药品包装材料的分类二、常用的药品包装材料·408413三、药品包装设计第三节药品包装材料相关法规414414一、药包材标准二、药包材与药物的相容性416第四节制剂包装设计.416一、固体制剂417二、半固体制剂….417三、液体制剂.417四、单剂量包装418五、儿童安全包装418六、老人易开包装·.418七、防篡改包装…418第二十一章药物制剂设计420第一节创新药物研发中的制剂设计420第二节制剂设计的基础·421、制剂设计的目的421二、制剂设计的基本原则.422三、给药途径和剂型的确定423四、影响制剂设计的其他因素·427五、质量源于设计.427第三节药物制剂处方前研究..428一、资料收集和文献查阅428二、药物理化性质测定.428三、原料药的固态性质··431四、药物稳定性和辅料配伍研究·433五、处方前生物药剂学研究435第四节药物制剂处方和工艺设计及优化435、药物制剂处方设计436二、优化法438附录《中国药典》2015年版药物制剂质量控制常规试验方法与检测标准440、崩解时限检查法440