②溶解度反比于分子量，分子量增加， 溶解度减小。 ③非晶态高分子结构中，由于分子堆砌 较松散，分子间相互作用力较弱，因此 溶剂分子比较容易进入高聚物内部使之 发生溶胀溶解，晶态高聚物由于分子排 列规整，堆砌紧密，分子间作用力强， 溶剂进入比较困难
◼ ②溶解度反比于分子量，分子量增加， 溶解度减小。 ◼ ③非晶态高分子结构中，由于分子堆砌 较松散，分子间相互作用力较弱，因此 溶剂分子比较容易进入高聚物内部使之 发生溶胀溶解，晶态高聚物由于分子排 列规整，堆砌紧密，分子间作用力强， 溶剂进入比较困难
■2.非晶态高聚物溶解 ■非晶态线形高聚物的溶胀和溶解过程如下： ◆◆步命●●● 命●春香●◆单◆● ◆◆一●一●◆◆◆◆b● 000Q0.0●口。 90.0◆●●●00 8) (6 口0.0◆00◆●◆ 0票00◆0●●00 0p00000090 0000000000 0◆⊙0◆0 。 0000000000 0000000000 0b●●●白◆◆ 0 0000000000 0。◆。000000 00000000◆ 0 00000000◆0 0000000000 。0。◆◆●-◆● *”Q门000000 0.00000000 图3-1 聚合物解取向(a)和溶解(b)示意图
◼ 2.非晶态高聚物溶解 ◼ 非晶态线形高聚物的溶胀和溶解过程如下：
溶解过程主要包括两个阶段： ①溶剂分子首先渗入高聚物内部，使高分子体积 膨胀 溶胀 ■②高分子被分散在溶剂中 溶解。 典型例子：聚苯乙烯溶于苯中 聚氯乙烯溶于THF中等
◼ 溶解过程主要包括两个阶段： ◼ ①溶剂分子首先渗入高聚物内部，使高分子体积 膨胀 溶胀 ◼ ②高分子被分散在溶剂中 溶解。 ◼ 典型例子：聚苯乙烯溶于苯中 ◼ 聚氯乙烯溶于THF中等。 → →
高分子溶解溶胀过程先出现溶胀，原因： 高聚物与小分子两者分子量相差较大 分子链本身不易移动，作用力也较大 当高分子与溶剂接触的初期，高分子不会向 溶剂中扩散。 但高分子链有柔性，其链段的热运动而在空 间产生空穴，这些空穴易被溶剂小分子占据，从 而使高聚物产生体积增大的膨胀现象
◼ 高分子溶解溶胀过程先出现溶胀，原因： 高聚物与小分子两者分子量相差较大 分子链本身不易移动，作用力也较大 当高分子与溶剂接触的初期，高分子不会向 溶剂中扩散。 但高分子链有柔性，其链段的热运动而在空 间产生空穴，这些空穴易被溶剂小分子占据，从 而使高聚物产生体积增大的膨胀现象
此时，整个高分子链还不能摆脱相互之 间的作用而扩散到溶剂分子中去，整个 体系还是两相（一是含有溶剂的高分子， 另一相是纯溶剂相)
此时，整个高分子链还不能摆脱相互之 间的作用而扩散到溶剂分子中去，整个 体系还是两相（一是含有溶剂的高分子， 另一相是纯溶剂相）