3.加溴 +B2 室温 Br Br Br Br2 Br Br Br2 Br
3.加溴 + Br 室温 2 + Br Br Br2 + Br2 Br Br Br Br
4.加溴化氢 +HBr H虜C、入 Br HBr CH3CH2CHCH3 CH3 (符合马氏规则) Br H3C 5.臭氧化 03 Zn O CH3 H3CO 乙酸H-C-CH-CH2CH-CH CH3
4.加溴化氢 + + CH3 CH2 CHCH3 Br HBr HBr CH3 （符合马氏规则） H3 C Br 5.臭氧化 CH3 H3 C 乙酸 H C CH CH2 CH C H O3 Zn O CH3 H3 C O
6.KMn0,氧化 CH3 COOH H3C KMnO,(水溶液) H3C. CH3 H3C H3C CH3 (双键被氧化，而环丙烷不受影响，籍以区别二者) 例如： 不褪色 KMnO H2C三CH-CH3 褪色
6.KMnO4氧化 H3 C H3 C C C CH3 CH3 KMnO4 (水溶液） + H3 C H3 C COOH H3 C CH3 O (双键被氧化，而环丙烷不受影响，籍以区别二者) 例如： H2 C CH CH3 KMnO4 不褪色 褪色
§5.3脂环的结构 1885年Bagyera提出了张力学说。 60° 90° 108 120° +24°44 +9°441 +0°44 -5°161
§5.3 脂环的结构 1885年Bagyer提出了张力学说。 60° 90° 108° 120° +24°44¹ +9°44¹ +0°44¹ -5°16¹
1.环丙烷 环中C-C键形成一种弯键结构碳环键角为105.5°，H-C-H键角114： H4°H COOH 105.5° (稳定化合物) 1524nm0 NH2 1-氨基环丙烷一1-羧酸 I H
1．环丙烷 环中C-C键形成一种弯键结构,碳环键角为105.5o,H-C-H键角114º ： COOH NH2 C H H C H H C H H 1-氨基环丙烷－1-羧酸 （稳定化合物） 105。 5 o 114o 0.1524nm