2016年年度报告 复星医药 83,020.33 6.60 40,375.00 济川医药 12,712.40 华北医药 17,043.87 2.16 上海医药 61,769.08 0.59 同行业平均研发投入金额 42,984.14 公司报告期内研发投入金额 118434.83 公司报告期内研发投入占营业收入比 例(%) 公司报告期内研发投入占净资产比例 说明:以上同行业研发投入为2015年度数据 研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明 口适用√不适用 (3).主要研发项目基本情况 √适用口不适用 单位:万元币种:人民币 研发项目药品研发(册)进展情况 累计研发己申报的厂已批准的国产 投入 家数量仿制厂家数量 马来酸吡咯 替尼及片 化1.1 临床 III 7.600 C-Met adc 治疗用生 物制品 待申报 待申报 3,030 0 治疗用生 物制品 临床 II期 3.273 11 治疗用生 申报 排队待候 PDLI 物制品 2.770 6 0 治疗用生 ET743 物制品 申报 待候审 971 帕立骨化醇化3.16其他专业评 529 16 磺达肝癸钠 及注射液化31+6 其他 资料补正2.239 钆布醇及化3.1+6 注射液 其他资料补正 752 6 盐酸右美 托咪定鼻化 临床 获准开展 临床 218 喷剂 醋酸卡泊 芬净及注 射用醋酸化3.1+6 其他2017年 3.054 获批生产 卡泊芬净 研发项目对公司的影响 √适用口不适用 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临 床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定因素的影响,敬请广大投资者谨慎决 /1
2016 年年度报告 21 / 149 复星医药 83,020.33 6.60 4.03 人福医药 40,375.00 4.02 5.12 济川医药 12,712.40 3.37 4.69 华北医药 17,043.87 2.16 3.23 上海医药 61,769.08 0.59 2.06 同行业平均研发投入金额 42,984.14 公司报告期内研发投入金额 118,434.83 公司报告期内研发投入占营业收入比 例（%） 10.68 公司报告期内研发投入占净资产比例 （%） 9.56 说明：以上同行业研发投入为 2015 年度数据。 研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明 □适用 √不适用 (3).主要研发项目基本情况 √适用 □不适用 单位：万元 币种：人民币 研发项目 药（产）品 基本信息 研发（注册） 所处阶段 进展情况 累计研发 投入 已申报的厂 家数量 已批准的国产 仿制厂家数量 马来酸吡咯 替尼及片 化 1.1 临床 III 期 7,600 1 0 C-Met ADC 治疗用生 物制品 待申报 待申报 3,030 1 0 PD-1 治疗用生 物制品 临床 II 期 3,273 11 0 PDL1 治疗用生 物制品 申报 排队待候 审 2,770 6 0 ET743 治疗用生 物制品 申报 待候审 971 3 0 帕立骨化醇 及注射液 化 3.1+6 其他 CDE 专业评 审 529 16 1 磺达肝癸钠 及注射液 化 3.1+6 其他 资料补正 2,239 13 1 钆布醇及 注射液 化 3.1+6 其他 资料补正 752 6 1 盐酸右美 托咪定鼻 喷剂 化 2 临床 获准开展 临床 218 1 0 醋酸卡泊 芬净及注 射用醋酸 卡泊芬净 化 3.1+6 其他 2017 年 1 月 获批生产 3,054 21 1 研发项目对公司的影响 √适用 □不适用 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临 床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定因素的影响，敬请广大投资者谨慎决
2016年年度报告 策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展 情况履行信息披露义务。 (4).报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药(产)品情况 √适用口不适用 序号 名称 「注册分类 功能主治/适应症 SHR1459及片 新化1B细胞淋巴瘤和类风湿性关节炎的治疗 SHR2042 新化12型糖尿病及肥胖症的治疗 罂粟乙碘油及注射液 化3.1+6碘缺乏病的治疗及淋巴造影 达托霉素及注射用达托霉素化3.16/金黄色葡萄球菌导致的伴发右侧感染性心内 膜炎的血流感染 单独治疗或与其他抗高血压药物联合治疗高 5 奥美沙坦酯 化6血压;也可用于或许需要多种抗高血压药物 马来酸吡咯替尼片 化1活疗人表皮因子受体2四2过度表达的晚 或转移性乳 治疗对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白或脾 海曲泊帕乙醇胺片 化1.1切除疗效欠佳的慢性原发免疫性血小板减少 症(ITP) 8 脯氨酸恒格列净片 化1.12型糖尿病 甲苯磺酸瑞马唑仑 化1.1镇痛、麻醉 SHR4640片 化1.1高尿酸血症和痛风的治疗 11注射用紫杉醇(白蛋白结合型)化1.6非小细胞肺癌 盐酸右美托咪定注射液化3.4镇痛、麻醉 (5).报告期内研发项目取消或药(产)品未获得审批情况 √适用口不适用 报告期内研发项目撤回的情况 序号 名称 规格 注册分类功能主治/适应症 原因 1磷酸瑞格列汀及 50mg、100mg化1.1改善2型糖尿病患部分数据存在规范 者的血糖控制 性问题,故企业申 请撤回 2粒细胞刺激因子|6g(0.6m)治疗用生物抗肿瘤病治疗的恶/需对临床试验进行 聚乙二醇重组人 降低接受骨髓抑制 注射液注射液 /瓶 制品 性肿瘤患者中性粒补偿完成研究,故 细跑减少的发生率企业中请撤回 计划按照新要求完 3|盐酸右氯胶酮及 注射液 2m1:50mg 化3.1 麻醉、镇痛 成与原研制剂的质 量一致性研宄后重 新申报 适用于减少有阵发 计划按照新要求完 C31HN2osS计)化31动(AB)病史的窦|成与原研制剂的质 4|盐酸决奈达隆片0(以 性或持续性心房颤 性心律患者因心房量一致性研究后重 颤动住院的风险/新中报 5硫酸卡维地洛及:1:化4 释胶囊 治疗原发性高血压需在质量研究方面 进一步完善,故企 22/149
2016 年年度报告 22 / 149 策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展 情况履行信息披露义务。 (4).报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况 √适用 □不适用 序号 名称 注册分类 功能主治/适应症 1 SHR1459 及片 新化 1 B 细胞淋巴瘤和类风湿性关节炎的治疗 2 SHR2042 新化 1 2 型糖尿病及肥胖症的治疗 3 罂粟乙碘油及注射液 化 3.1+6 碘缺乏病的治疗及淋巴造影 4 达托霉素及注射用达托霉素 化 3.1+6 金黄色葡萄球菌导致的伴发右侧感染性心内 膜炎的血流感染 5 奥美沙坦酯 化 6 单独治疗或与其他抗高血压药物联合治疗高 血压；也可用于或许需要多种抗高血压药物 才能达到控制血压目的的患者的初期治疗 6 马来酸吡咯替尼片 化 1.1 治疗人表皮因子受体 2(ERBB2)过度表达的晚 期或转移性乳腺癌 7 海曲泊帕乙醇胺片 化 1.1 治疗对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白或脾 切除疗效欠佳的慢性原发免疫性血小板减少 症（ITP） 8 脯氨酸恒格列净片 化 1.1 2 型糖尿病 9 甲苯磺酸瑞马唑仑 化 1.1 镇痛、麻醉 10 SHR4640 片 化 1.1 高尿酸血症和痛风的治疗 11 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 化 1.6 非小细胞肺癌 12 盐酸右美托咪定注射液 化 3.4 镇痛、麻醉 (5).报告期内研发项目取消或药（产）品未获得审批情况 √适用 □不适用 报告期内研发项目撤回的情况： 序号 名称 规格 注册分类 功能主治/适应症 原因 1 磷酸瑞格列汀及 片 50mg、100mg 化 1.1 改善 2 型糖尿病患 者的血糖控制 部分数据存在规范 性问题，故企业申 请撤回 2 聚乙二醇重组人 粒细胞刺激因子 注射液注射液 6mg（0.6ml） /瓶 治疗用生物 制品 降低接受骨髓抑制 抗肿瘤病治疗的恶 性肿瘤患者中性粒 细胞减少的发生率 需对临床试验进行 补偿完成研究，故 企业申请撤回 3 盐酸右氯胺酮及 注射液 2ml：50mg 化 3.1 麻醉、镇痛 计划按照新要求完 成与原研制剂的质 量一致性研究后重 新申报 4 盐酸决奈达隆片 0.4g（以 C31H44N205S 计） 化 3.1 适用于减少有阵发 性或持续性心房颤 动（AF）病史的窦 性心律患者因心房 颤动住院的风险 计划按照新要求完 成与原研制剂的质 量一致性研究后重 新申报 5 硫酸卡维地洛及 缓释胶囊 9mg、18mg、 36mg、72mg 化 4 治疗原发性高血压 需在质量研究方面 进一步完善，故企
2016年年度报告 业申请撤回 适用于预防高致吐 计划按照新要求完 6昂丹司琼口溶膜|4mg、8mg 成与原研制剂的质 化31性化疗引起的恶心量一致性研究后重 和呕吐 新申报 适用于新诊断的多计划按照新要求完 形性胶质母细胞瘤成与原研制剂的质 7注射用替莫唑胺 0.1g 化3.3成人患者和难治性量一致性研究后重 间变性星形细胞瘤新申报 成人患者 适用于缓解骨关节计划按照新要求完 8塞来昔布胶囊 化6 炎和成人类风湿关/成与原研制剂的质 节炎的症状和体征量一致性研究后重 新申报 计划按照新要求完 9阿托伐他汀钙片10厘(以 C33has enzo计) 化6 适用于原发性高胆成与原研制剂的质 固醇血症患者量一致性研究后重 新申报 报告期内药品未获审批的情况: 序号名称 规格 注册分类功能主治/适应症 原因 Iml: 100IU 本品原液IN061已 1INs061注射液 治疗用生物适用于1、2型糖尿|不被批准,不支持 4.4mg) 制品 病的治疗本品进行临床试 用于病毒复制活 跃,血清转氨酶A/不符合《手性药物 2恩替卡韦口溶膜0.5mg 化5 持续升高或肝脏组|质量控制研究技术 织学显示有活动性指导原则》(国食 病变的慢性成人乙药监注[2006639 型肝炎的治疗 号)的技术要求 适用于治疗不宜口 3/酸氯维地平注 射用乳剂 100150mg化3.1服治疗或口服治疗未按通知要求补充 无效的高血压料。 固定剂量复方制剂 每粒含度他 适用于治疗前列素定位于国内临床实 度他雄胺坦洛新雄胺0.5mg与 胶囊 盐酸坦洛新化3.2增大的男性良性前践中联合用药的替 列腺增生患者的症代,该品固定剂量 0.4mg 状 复方不符合我国临 医疗实践 用于心绞痛、心肌 梗塞、缺血性脑血 每粒含阿司 管疾病或抑制冠脉 5阿司匹林兰索拉匹林100和化32 搭桥、经皮冠状动|本品立项依据不充 唑肠溶片 兰索拉唑 腔内成形术后血分,且有潜在的安 栓、栓塞的形成(限全性担忧 于有胃溃疡或十二 指肠溃疡病史的患 者使用) 6多烯磷脂酰胆碱]5m1:232.5mg化6适用于各种类型的本品所用原料药已
2016 年年度报告 23 / 149 业申请撤回。 6 昂丹司琼口溶膜 4mg、8mg 化 3.1 适用于预防高致吐 性化疗引起的恶心 和呕吐 计划按照新要求完 成与原研制剂的质 量一致性研究后重 新申报 7 注射用替莫唑胺 0.1g 化 3.3 适用于新诊断的多 形性胶质母细胞瘤 成人患者和难治性 间变性星形细胞瘤 成人患者 计划按照新要求完 成与原研制剂的质 量一致性研究后重 新申报 8 塞来昔布胶囊 0.2g 化 6 适用于缓解骨关节 炎和成人类风湿关 节炎的症状和体征 计划按照新要求完 成与原研制剂的质 量一致性研究后重 新申报 9 阿托伐他汀钙片 10mg（以 C33H35FN205计） 化 6 适用于原发性高胆 固醇血症患者 计划按照新要求完 成与原研制剂的质 量一致性研究后重 新申报 报告期内药品未获审批的情况： 序号 名称 规格 注册分类 功能主治/适应症 原因 1 INS061 注射液 1ml：100IU （1ml： 4.4mg） 治疗用生物 制品 适用于 1、2 型糖尿 病的治疗 本品原液 INS061 已 不被批准，不支持 本品进行临床试 验。 2 恩替卡韦口溶膜 0.5mg 化 5 适用于病毒复制活 跃，血清转氨酶 ALT 持续升高或肝脏组 织学显示有活动性 病变的慢性成人乙 型肝炎的治疗 不符合《手性药物 质量控制研究技术 指导原则》（国食 药监注[2006]639 号）的技术要求。 3 丁酸氯维地平注 射用乳剂 100ml：50mg 化 3.1 适用于治疗不宜口 服治疗或口服治疗 无效的高血压 未按通知要求补充 资料。 4 度他雄胺坦洛新 胶囊 每粒含度他 雄胺0.5mg与 盐酸坦洛新 0.4mg 化 3.2 适用于治疗前列素 增大的男性良性前 列腺增生患者的症 状 固定剂量复方制剂 定位于国内临床实 践中联合用药的替 代，该品固定剂量 复方不符合我国临 床医疗实践。 5 阿司匹林兰索拉 唑肠溶片 每粒含阿司 匹林100mg和 兰索拉唑 15mg 化 3.2 用于心绞痛、心肌 梗塞、缺血性脑血 管疾病或抑制冠脉 搭桥、经皮冠状动 脉腔内成形术后血 栓、栓塞的形成（限 于有胃溃疡或十二 指肠溃疡病史的患 者使用）。 本品立项依据不充 分，且有潜在的安 全性担忧。 6 多烯磷脂酰胆碱 5ml：232.5mg 化 6 适用于各种类型的 本品所用原料药已
2016年年度报告 注射液 肝病 不被批准,本品无 合法来源的原料 药 6)新年度计划开展的重要研发项目情况 √适用口不适用 请参考本节“医药制造业经营性信息分析”2(3)主要研发项目情况 3.公司药(产)品生产、销售情况 (1).按治疗领域划分的公司主营业务基本情况 √适用口不适用 单位:万元币种:人民币 治疗 营业 营业 营业收入营业成本毛利率比同行业同领 毛利率比上年增比上年增上年增减|域产品毛利 抗肿瘤429.57141,363:369.23×X 领域 收入 成本 (%) 减(%) (%) 率情况 25.68 6712.33%17.34 麻醉300,6889929,280.2290.26%19.1412.390.58%84.73 造影剂130,796.2437,144.471.60%30.05-3.439. 62 心血管30,349.854,842.1884.05%-0.54 0.65 0.19%79.55 消炎29,980.096,760.3777.45%-7.9 14.87 -4.48% 8.00 其他134,560.7523,072.5982.85%2.5219.51-2.419 情况说明 √适用口不适用 ①抗肿瘤治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于天士力2015年年度报告中“抗肿瘤″的毛 利率 ②麻醉治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于恩华药业2015年年度报告中“麻醉类″的毛 利率 ③造影剂治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于北陆药业2016年度报告中“对比剂的毛 利率 ④心血管治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于昆药集团2015年年度报告中“心脑血管疾 病治疗领域的毛利率; ⑤消炎治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于中新药业2015年年度报告中“抗感染”的毛 利率 (2).公司主要销售模式分析 √适用口不适用 公司在国内的销售业务主要由母公司、控股子公司江苏科信医药销售有限公司(以下简称“江 苏科信”)和全资子公司江苏新晨医药有限公司(以下简称“江苏新晨”)负责。控股子公司江 苏科信主要从事公司自产(含上海恒瑞)抗肿瘤药品、特色输液、造影剂、心血管类药品的批发 销售,并代理销售苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司(本公司控股股东江苏恒瑞医药集团有 限公司的控股子公司)的载药微球产品(医疗介入器材)。江苏新晨主要从事公司自产手术麻醉 药品的批发销售 公司秉持“以市场为导向,以客户为中心,合理配置资源”的销售理念,坚持“自主培养为 主、引进为辅”的用人原则,不断完善人员组织构架,扩充学术、医学队伍,打造专业销售团队。 公司以创新为驱动,不断加强产品及销售模式的转型,量化市场活动,科学细分市场,逐步实现 24/149
2016 年年度报告 24 / 149 注射液 肝病 不被批准，本品无 合法来源的原料 药。 (6).新年度计划开展的重要研发项目情况 √适用 □不适用 请参考本节“医药制造业经营性信息分析”2（3）主要研发项目情况 3. 公司药（产）品生产、销售情况 (1).按治疗领域划分的公司主营业务基本情况 √适用 □不适用 单位：万元 币种：人民币 治疗 领域 营业 收入 营业 成本 毛利率 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比 上年增减 （%） 同行业同领 域产品毛利 率情况 抗肿瘤 482,996.57 42,363.36 91.23% 25.68 -0.67 2.33% 73.34 麻 醉 300,688.92 29,280.22 90.26% 19.14 12.39 0.58% 84.73 造影剂 130,796.24 37,144.41 71.60% 30.05 -3.43 9.85% 67.62 心血管 30,349.85 4,842.18 84.05% -0.54 0.65 -0.19% 79.55 消 炎 29,980.09 6,760.37 77.45% -7.95 14.87 -4.48% 58.00 其 他 134,560.75 23,072.59 82.85% 2.52 19.51 -2.44% 情况说明 √适用 □不适用 ① 抗肿瘤治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于天士力2015年年度报告中“抗肿瘤”的毛 利率； ② 麻醉治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于恩华药业2015年年度报告中“麻醉类”的毛 利率； ③ 造影剂治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于北陆药业2016年度报告中“对比剂”的毛 利率； ④ 心血管治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于昆药集团2015年年度报告中“心脑血管疾 病治疗领域”的毛利率； ⑤ 消炎治疗领域同行业同领域产品毛利率数据来源于中新药业 2015 年年度报告中“抗感染”的毛 利率。 (2).公司主要销售模式分析 √适用 □不适用 公司在国内的销售业务主要由母公司、控股子公司江苏科信医药销售有限公司（以下简称“江 苏科信”）和全资子公司江苏新晨医药有限公司（以下简称“江苏新晨”）负责。控股子公司江 苏科信主要从事公司自产（含上海恒瑞）抗肿瘤药品、特色输液、造影剂、心血管类药品的批发 销售，并代理销售苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司（本公司控股股东江苏恒瑞医药集团有 限公司的控股子公司）的载药微球产品（医疗介入器材）。江苏新晨主要从事公司自产手术麻醉 药品的批发销售。 公司秉持“以市场为导向，以客户为中心，合理配置资源”的销售理念，坚持“自主培养为 主、引进为辅”的用人原则，不断完善人员组织构架，扩充学术、医学队伍，打造专业销售团队。 公司以创新为驱动，不断加强产品及销售模式的转型，量化市场活动，科学细分市场，逐步实现
2016年年度报告 产品线和人员的“纵横”管理。在县域市场开发方面,公司积极响应国家分级诊疗及基层医院用 药的相关政策,充分利用政府平台规划发展县级市场。在区域建设方面。公司在各省会城市建立 区域管理中心,搭建学术、医学临床、公共事务等组织构架,不断完善区域职能,满足区域发展 需要 (3)在药品集中招标采购中的中标情况 √适用口不适用 主要药(产)品名称 规格 中标价格区间(元) 医疗机构的合 计实际采购量 0.5ml:20mg 32042332,914,613盒 多西他赛注射液 1.5m60mg 652.96-1026.16 193,218盒 2ml:80mg 100461-13168 注射用环磷酰胺 0.2g 43-84,366944瓶 40mg 51782-660 652,759瓶 注射用盐酸伊立替康 1044-1275 137,358瓶 20mg*12(以替加氟计) 336-4144407,305盒 20mg*30(以替加氟计 680-103183 8,821盒 替吉奥胶囊 20mg*42(以替加氟计 940.37-149646172,178盒 25mg*12(以替加氟计) 477.89-591.12 56,573盒 5mg*28(以替加氟计) 1081.1-129528 盒 盐酸右美托咪定注射液 Iml 0.1mg 451,541支 2ml: 0.2mg 1366-168867,745,716支 吸入用七氟烷 120ml 699251,205,809瓶 碘克沙醇注射液 l00ml:32g(1) 550-70058914,902支 注射用顺苯磺酸阿曲库铵 10mg 8099541,64,809瓶 20m13.56g(每1ml含 5067-71.9275,685支 320mg碘) 碘佛醇注射液 50m339g(每lml含 1163514875,236,060支 320mg碘) l00ml:32g() 213.147-268 760,272支 l00m:35g(1) 2364527043483,58支 钠钾镁钙葡萄糖注射液 186882-3354,739,161袋 500ml 256441.519,744,589袋 注射用奥沙利铂 50mg 17988265812,119,445瓶 0.1g 373.84-379 65,414瓶 来曲唑片 11661-1324,609,180盒 情况说明 √适用口不适用 目前,公司在美国市场销售的注射用环磷酰胺有500mg/支、1g/支和2g/支三种规格,终端市 场价格为241-953美元 公司甲磺酸阿帕替尼片的中标价格区间和医疗机构的合计实际采购量涉及公司商业机密,为 维护该产品的价格体系,故不予披露。 (4).销售费用情况分析 销售费用具体构成 25/149
2016 年年度报告 25 / 149 产品线和人员的“纵横”管理。在县域市场开发方面，公司积极响应国家分级诊疗及基层医院用 药的相关政策，充分利用政府平台规划发展县级市场。在区域建设方面。公司在各省会城市建立 区域管理中心，搭建学术、医学临床、公共事务等组织构架，不断完善区域职能，满足区域发展 需要。 (3).在药品集中招标采购中的中标情况 √适用 □不适用 主要药（产）品名称 规格 中标价格区间(元) 医疗机构的合 计实际采购量 多西他赛注射液 0.5ml:20mg 320-422.33 2,914,613 盒 1.5ml:60mg 652.96-1026.16 193,218 盒 2ml:80mg 1004.61-1316.8 0 盒 注射用环磷酰胺 0.2g 4.13-8 4,366,944 瓶 注射用盐酸伊立替康 40mg 517.82-660 652,759 瓶 0.1g 1044-1275 137,358 瓶 替吉奥胶囊 20mg*12(以替加氟计) 336-414.54 407,305 盒 20mg*30(以替加氟计) 680-1031.83 8,821 盒 20mg*42(以替加氟计) 940.37-1496.46 172,178 盒 25mg*12(以替加氟计) 477.89-591.12 56,573 盒 25mg*28(以替加氟计) 1081.1-1295.28 880 盒 盐酸右美托咪定注射液 1ml:0.1mg 91.36-99.33 451,541 支 2ml:0.2mg 136.56-168.86 7,745,716 支 吸入用七氟烷 120ml 699-925 1,205,809 瓶 碘克沙醇注射液 100ml:32g(I) 550-700.58 914,902 支 注射用顺苯磺酸阿曲库铵 10mg 80.9-95.44 11,641,809 瓶 碘佛醇注射液 20ml:13.56g(每 1ml 含 320mg 碘) 50.67-71.9 275,685 支 50ml:33.9g(每 1ml 含 320mg 碘) 116.35-148.7 5,236,060 支 100ml:32g(I) 213.147-268 760,272 支 100ml:35g(I) 236.45-270.43 483,588 支 钠钾镁钙葡萄糖注射液 250ml 18.6882-33.35 4,739,161 袋 500ml 25.64-41.5 19,744,589 袋 注射用奥沙利铂 50mg 179.88-265.81 2,119,445 瓶 0.1g 373.84-379 65,414 瓶 来曲唑片 2.5mg 116.61-132 4,609,180 盒 情况说明 √适用 □不适用 目前，公司在美国市场销售的注射用环磷酰胺有 500mg/支、1g/支和 2g/支三种规格，终端市 场价格为 241-953 美元。 公司甲磺酸阿帕替尼片的中标价格区间和医疗机构的合计实际采购量涉及公司商业机密，为 维护该产品的价格体系，故不予披露。 (4).销售费用情况分析 销售费用具体构成