因此，从DNA转录来的初级转录物是RNA的前体，称核 不均一RNA（nuclear heterogenous RNA,hnRNA),在 进行翻译前必需通过转录后加工除去内含子，形成成熟 mRNA,这一过程叫拼接(splicing)。 由于真核基因不组成操纵子，不形成顺反子，真核基因 表达受到多级调控系统的调节
因此，从DNA转录来的初级转录物是mRNA的前体，称核 不均一RNA（ nuclear heterogenous RNA，hnRNA），在 进行翻译前必需通过转录后加工除去内含子，形成成熟 mRNA，这一过程叫拼接（splicing）。 由于真核基因不组成操纵子，不形成顺反子，真核基因 表达受到多级调控系统的调节
DNA hnRNA e splicing mRNA 蛋白质
mRNA DNA hnRNA splicing 蛋白质 e i
鸡卵清蛋白 7.7kb- 56 7 基因 1234 A BC D E F G 18551129118 143156 1043 转录 hnRNA 首、尾修饰 GpppG- AA.AAA hnRNA剪接 S93 AAA.AAA 鸡卵清蛋白基因及其转录转录后修饰 成熟的mRNA GPPPG AAA.AAA
鸡卵清蛋白 基因 hnRNA 首、尾修饰 hnRNA剪接 成熟的mRNA 鸡卵清蛋白基因及其转 录、转录后修饰
(I)三种真核RNA聚合酶(RNA polymerase) 酶 定位 转录产物 对a-Amaniting的敏感性 RNA pol I 核仁 rRNA(18S,28S,5.8S) 一 RNA pol Il 核质 hnRNA (mRNA),snRNA + RNA pol Ill 核质 tRNA,5 SrRNA,某些snRNA 有种属特异性 与原核生物的RNA pol7不同，真核RNA pol不能单独与启 动子结合，必需要有转录因子的参与。 (2)真核基因的r型启动子（promoter) ①真核基因的TATAb o x为TATAA/TAT/A, 并且距离IS较远
与原核生物的RNA pol不同，真核RNA pol不能单独与启 动子结合，必需要有转录因子的参与。 （2）真核基因的Ⅱ型启动子（promoter） ①真核基因的TATAｂｏｘ为ＴＡＴＡＡ／ＴＡＴ／Ａ， 并且距离ＩＳ较远。 （1）三种真核RNA 聚合酶（RNA polymerase） 酶 定位 转录产物 对-Amaniting的敏感性 RNA pol I RNA pol II RNA pol III 核仁 rRNA（18S，28S，5.8S） — 核质 hnRNA（mRNA）， snRNA + 核质 tRNA，5SrRNA，某些snRNA 有种属特异性
②没有-35区。 ③在IS上游还有CAAT b0x、GCb0x和0 ct ame r (八聚体)等结构，并与TATA盒一起组成Ⅱ型基因的启动子。必须明 确，并不是所有的Ⅱ型基因都具备这4种调控元件，有的基因就没有TA TA盒（如SV40的早期基因)。 GC 由于五型启动子无-35区，也没有σ因子，因此，RNA pol立 与启动子的结合至少与4种转录因子(TFⅡAD)有关
②没有-３５区。 ③在ＩＳ上游还有ＣＡＡＴ ｂｏｘ、ＧＣ ｂｏｘ和Ｏｃｔａｍｅｒ （八聚体）等结构，并与ＴＡＴＡ盒一起组成Ⅱ型基因的启动子。必须明 确，并不是所有的Ⅱ型基因都具备这４种调控元件，有的基因就没有ＴＡ ＴＡ盒（如ＳＶ４０的早期基因）。 Ｏ Ｃ ＧＣ Ｔ ＩＳ 由于Ⅱ型启动子无-35区，也没有因子，因此，RNA pol Ⅱ 与启动子的结合至少与4种转录因子（TF Ⅱ A~D）有关