烃的命名>系统命名法选主链1选择连不饱和键最多的最长碳链作主连2、编号靠近不饱和键一端开始，相同情况下，双键优先。3写全称标出不饱和键的位置双键、三键都有，母体称“某烯注意：炔”，即“先烯后炔”CH-CH=CH-C=CHCH3-C=C-CH,CH5４3212-戊炔3-戊烯-1-炔CH:-CHCH-C=C-CH,2-已烯-4-炔23456合
1、选主链——选择连不饱和键最多的最长碳链作主连。 2、编号——靠近不饱和键一端开始，相同情况下，双键优 先。 3、写全称——标出不饱和键的位置 CH3–CC–CH2CH3 CH3–CH=CH–CCH CH3–CH=CH–CC–CH3 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 2-戊炔 3-戊烯-1-炔 2-己烯-4-炔 ➢系统命名法 炔烃的命名 双键、三键都有，母体称“某烯 炔”，即“先烯后炔”。 注意：
$4.2炔烃的结构10+2元1.203 AH一C三C～H1.061 A180°2526ReR1C原子轨道漂发态找奇2个p杂化轨道四个p轨道重新组合成新的分子轨道电子云形象如图所示
以乙炔为例： 四个p轨道重新组合成新的分子 轨道电子云形象如图所示 §4.2 炔烃的结构 1+2
porbitalbondsporbitalHHHsporbitalbondbondporbitalB
炔的结构C-CC=CC=C数据分析0.1540.1330.106键长(nm)键能(mol837347.3610.91)sp3sp2轨道杂化sp结构分析：S成分越多，电子云也就越靠近碳原子核
347.3 610.9 键能(kJ·mol- 1) 键长(nm) 0.154 0.133 数据分析 C–C C=C 结构分析：s成分越多，电子云也就 越靠近碳原子核。 炔烃的结构 837 0.106 CC sp2 轨道杂化 sp3 sp
$4.3炔烃的物理性质+炔烃分子间的吸引力：范得华力+烃不溶于水，易溶于极性小的有机溶剂，如石油醚、苯、乙醚、CCI4等。+随着碳原子数的增多，炔烃的沸点也升高。C4以下为气体，C5～C15为液体，C16以上为固体,比水轻=由于烃分子中电子因素较多，使它们的沸点比同碳原子的烯烃高；炔键在中间的又比在末端的炔烃高一些
炔烃分子间的吸引力:范得华力. 炔烃不溶于水，易溶于极性小的有机溶剂，如石油 醚、苯、乙醚、CCl4等。 随着碳原子数的增多，炔烃的沸点也升高。C4以下 为气体，C5～C15为液体，C16以上为固体,比水轻。 由于炔烃分子中电子因素较多,使它们的沸点比同碳 原子的烯烃高;炔键在中间的又比在末端的炔烃高一 些。 §4.3 炔烃的物理性质