2.实验步骤： )用胶带将洗净、干燥的水平板边缘封住，水平放置。 2)将琼脂糖和电泳缓冲液按质量体积百分比配成一定浓度的胶。微波 炉加热至全熔。 3)等凝胶温度降到50-60度以下时，加入溴乙锭至终浓度为0.5μgml, 摇匀并倒入水平板，胶厚约0.5cm,除掉气泡，插入样品梳。 4)凝固后，将梳子轻轻拔出。去掉胶带，将平板放入电泳槽，加入缓 冲液至高于胶面约1mm. 5)在胶两边的样品孔中加入DNA分子量标准(DNA Marker),中间加 入样品，盖上盖子，在1-10V1cm的电压下电泳。 6)当示踪染料迁移至足以分离DNA片段的距离时，电泳结束。样品在 紫外灯下观察成像。 2025/5/15 37
2025/5/15 31 2. 实验步骤： 1）用胶带将洗净、干燥的水平板边缘封住，水平放置。 2）将琼脂糖和电泳缓冲液按质量体积百分比配成一定浓度的胶。微波 炉加热至全熔。 3）等凝胶温度降到50-60度以下时，加入溴乙锭至终浓度为0.5μg/ml， 摇匀并倒入水平板，胶厚约0.5cm，除掉气泡，插入样品梳。 4）凝固后，将梳子轻轻拔出。去掉胶带，将平板放入电泳槽，加入缓 冲液至高于胶面约1mm. 5）在胶两边的样品孔中加入DNA分子量标准（DNA Marker），中间加 入样品，盖上盖子，在1-10V/cm的电压下电泳。 6）当示踪染料迁移至足以分离DNA片段的距离时，电泳结束。样品在 紫外灯下观察、成像
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